四君子汤加减方联合化疗改善大肠癌患者生存质量的meta分析

目的综合评价四君子汤加减方联合化疗改善大肠癌患者的生存质量。方法检索万方数据医药信息系统(Wan fang Data)、维普数据库、中国知网等大型数据库中有关四君子汤加减方联合化疗与单纯化疗比较的研究,检索日期为2002年1月至2015年5月,以四君子汤加减联合化疗为试验组,以单纯化疗为对照组。采用Stata 11.0软件进行meta分析。结果试验组KPS评分优于对照组[OR=0.65,95%CI(0.39,1.09)];与对照组比较,试验组可显著提高大肠癌患者血清中CD3[SMD=0.68,95%CI(0.04,1.31)]和NK[SMD=1.04,95%CI(0.44,1.65)]的水平。结论四君子汤加减联合化疗可以改善大肠癌患者的生存质量和增强机体免疫能力。

转染HBx改变Notch信号诱导肝癌HepG2细胞株多药耐药性研究

目的研究转染HBx对Notch信号通路的影响,分析其诱导肝癌多药耐药(MDR)的发生机制。方法选用人肝癌HepG2细胞株进行转染,根据HBx转染情况将细胞分为转染HBx细胞组(HepG2-HBx组)、转染空载体细胞组(HepG2-con组)和空白细胞组(HepG2组)。实时定量聚合酶链反应(PCR)检测3组细胞HBx mRNA表达。蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测3组细胞HBx、Notch-1和多药耐药蛋白(MRP)表达,CCK-8法检测3组细胞增殖活性和耐药性。结果 HepG2-HBx组有HBx片段和HBx蛋白表达,HepG2-con组和HepG2组未见HBx mRNA和蛋白表达。与HepG2组和HepG2-con组比较,HepG2-HBx组细胞增殖加快,Notch-1和MRP蛋白表达增加(P<0.05)。细胞周期检测结果显示,与HepG2组和HepG2-con组比较,HepG2-HBx组G0/G1期细胞显著减少,S期细胞增加(P<0.05,P<0.01)。MDR实验显示,HepG2-HBx组对5种药物的耐药指数增加明显(P<0.05)。结论转染HBx的肝癌HepG2细胞株可能通过诱导Notch-1与MRP的过表达,最终导致肝癌HepG2细胞增殖力增强和MDR的发生。