249张肠外营养处方合理性评价

目的:对我院全肠外营养液(TPN)处方用药进行调查分析,为临床合理用药提供依据。方法:随机抽取三个科室249张处方,对TPN品种、处方配比以及稳定性等影响因素进行汇总分析。结果:我院TPN处方设计基本合理,但仍存在热量供应不足或过量,热氮比、糖脂比比例欠妥,电解质浓度超标及品种选择不当等问题。结论:应根据患者年龄、体重、自身疾病特点、代谢情况、合并用药等,制定个体化肠外营养方案,提高用药合理性。

结核病的再燃和控制新策略

由于忽视结核病控制工作、耐药菌株的出现、流动人口的增加以及艾滋病的流行导致了结核病在全球范围内再燃 ,中国是全球 2 2个结核病高负担国家之一。世界卫生组织提出了控制结核病流行的有效新策略—DOTS。政府承诺、综合医院积极配合、归口管理、健康教育、加强培训等是确保DOTS实施的有效措施。

支持向量回归-紫外分光光度法用于测量小儿氨酚匹林咖啡因片含量的方法研究

目的 建立同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中3种组分：阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的紫外光谱的支持向量回归校正方法。方法 对复方制剂的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后不经分离，采用支持向量回归（SVR）算法同时测定3组分的含量。结果 测定正交设计标样中的阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别在98.2％～101．2％之间，RSD在0．47％-0.91％之间。将SVR法与偏最小二乘回归和径向基神经网络建模方法相比较，SVR所建模型的预测准确性优于后两者。结论 本法可用于小儿氨酚匹林咖啡因片的紫外光谱的含量测定分析。

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较。色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度。研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量。

RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量

目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量.方法用RP -HPLC法,色谱柱:Inertsil C8 柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263 nm;柱温:30 ℃;流速:1 mL·min-1.结果盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺的线性范围分别为50.4～504.0 mg·L-1、48.8～487.6 mg·L-1;r值分别为0.999 7、0.999 8;盐酸去氧肾上腺素平均回收率为100.1%,RSD为0.45%;托吡卡胺平均回收率为99.74%,RSD为0.20%.结论该方法与国家标准相比简单、快捷,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合<中华人民共和国药典>的有关规定,可作为复方托吡卡胺滴眼液质量评价的方法.

用Fura-2双波长荧光法测定小鼠海马细胞内游离钙

目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定。方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura2双波长荧光法测定[Ca2+]i。结果:海马细胞存活率超过95%。细胞外Ca2+1.0mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca2+]i为(210±10.7)nmol/L。30mmol/LKCl可显著增加[Ca2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系。结论:低浓度胰蛋白酶消化分离小鼠海马细胞简单、可靠;Fura2建立的双波长荧光法灵敏、可靠。

甲磺酸帕珠沙星治疗急性呼吸道感染的疗效观察

目的评价甲磺酸帕珠沙星治疗急性呼吸道感染的疗效。方法选择符合诊断标准的患者122例,随机分为2组(各61例),实验组应用甲磺酸帕珠沙星注射液,对照组应用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液。结果实验组的痊愈率、有效率为70.49%、98.36%,对照组为63.93%、93.44%;实验组的细菌清除率为100%,对照组为98.04%;实验组的不良事件发生率为8.2%,对照组为3.28%,均无显著性差异(P>0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星在治疗急性呼吸道感染中有较好的临床疗效和安全性。

成骨细胞的生物学特征及其调控活性物质

骨质疏松症是以骨质量的丢失以及骨组织的退变为特征的骨代谢疾病,成骨细胞在骨重建过程中具有重要 作用。论述了成骨细胞的生物学特征,以及在成骨细胞增殖、分化、功能表达、凋亡等过程中起调控作用的生物活性物 质。

电压门控性钠通道β亚基与特发性癫痫

特发性癫痫与电压门控性钠通道的功能改变密切相关,β亚基作为电压门控性钠通道重要的功能调节亚基已经开始受到许多研究学者的重视。本文概述了电压门控性钠通道β亚基的基因克隆与定位、亚基分型、分子结构以及与特发性癫痫相关的功能研究现状,并介绍了由于β亚基改变而引发的特发性癫痫的相关症状。

脑线粒体膜钙通道检测方法的实验研究

目的建立线粒体膜钙通道的检测方法,为分离纯化钙通道蛋白提供更可靠的手段。方法采用分光光度技术,于吸光度540nm波长下测定30例沙士鼠脑线粒体膜钙通道在不同温度(30～35℃)、pH值(6.5～7.6)、蛋白质量浓度(0.2～0.6mg/ml)下的渗透性变化,以吸光度及达到平衡所用的时间反映膜钙通道变化。结果pH值7.4、0.5mg/ml线粒体蛋白含量以及25℃为线粒体膜钙通道的最佳检测方法。结论建立了鼠脑线粒体膜钙通道的最佳检测方法;可用于进一步分离纯化钙通道蛋白。

对微量锰在兔体内药时曲线的监测研究

本文以催化动力学分析法为监测手段，利用Ｍｎ￣（２＋）离子对ＫＩＯ＿４－ＲｈＢ反应体系的催化作用，在使用ｐｈｅｎ为活化剂的条件下，顺利实现对兔全血中微量锰的荧光测定，绘制药时曲线，效果良好。

注射用卡提素冻干粉针中核糖与多糖的含量测定

目的 建立注射用卡提素中核糖与多糖含量测定的方法。 方法 采用紫外分光光度法 ,在 6 5 0nm波长处测定核糖的含量 ,在 6 2 0nm波长处测定多糖的含量。 结果 核糖的平均回收率为 10 0 2 7% ,RSD为0 88%。多糖的平均回收率为 10 0 30 % ,RSD为 0 96 %。 结论 此方法可行。

高效液相色谱法测定马来酸伊索拉啶及片剂的含量及有关物质

目的建立测定马来酸伊索拉啶及其片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法.方法采用Spherisorb C8色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm,),以甲醇-水-冰醋酸(体积比60:40:0.6,pH=3.5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,萘普生为内标,紫外检测波长为250nm.结果在25～250μg·mL-1范围内,色谱峰面积之比与质量浓度之比呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.3%(RSD=0.96%,n=9).最低检测量为10 ng.结论该法准确、简便、灵敏,可用于马来酸伊索拉啶及其片剂的含量测定和有关物质检查.

脯氨酰羟化酶研究进展及其与肿瘤的关系

缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(PHD)作为氧感受器,通过氧依赖性途径催化缺氧诱导因子(HIF)特定的脯氨酸残基发生羟化反应,从而介导缺氧诱导因子降解,对缺氧诱导因子转录活性有影响。PHD表达受多种途径调控,其活性也受分子氧、二价铁、抗坏血酸、三羧酸循环中间产物等多种因素影响。此外PHD与肿瘤的发生发展有关。故对于PHD的深入研究有助于我们认识肿瘤发生发展的机制,为肿瘤的治疗提供更有效的方法。

来曲唑联合促性腺激素治疗难治性排卵障碍不孕症的临床探讨

目的探讨来曲唑(LE)和促性腺激素联合应用治疗难治性排卵障碍不孕症的临床效果。方法经克罗米芬(CC)单用或联用人绝经促性腺激素(HMG)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)等治疗6个月以上未获妊娠的排卵障碍不孕症患者73例,于月经第3天(或黄体酮撤药性出血第3天)开始,每晚口服LE 2.5mg,连服5d。于月经周期第8天始,根据B超监测结果给予肌注HMG 75～150U。从周期第10天开始,B超监测卵泡发育及子宫内膜的厚度,并注意观察基础体温、宫颈黏液等指标。当B超显示优势卵泡直径≥18mm或2个卵泡直径达16mm时,停用HMG,一次注射HCG 10 000U;24h后若未排卵则再注射HCG 6 000U,并指导患者在此期间性生活。排卵后常规予黄体酮隔日注射40mg,使基础体温高温相持续达18d。结果 73例共治疗179个周期,其中127个周期有排卵,周期排卵率为70.9%;21例妊娠,临床妊娠率为28.8%。均为单胎妊娠,无一例卵巢过度刺激综合征发生。至排卵前子宫内膜厚度在8mm以上者共有159个周期,占88.8%;有33个周期子宫内膜厚度达10mm以上。结论 LE联合促性腺激素治疗难治性排卵障碍不孕症,安全有效,对子宫内膜无抑制作用,作为其补充治疗增加了可供选择的方法。