胃癌癌前病变相关基因的筛查及表达研究

目的:胃黏膜异型增生是一种公认的重要癌前病变,筛查癌前病变相关基因并研究这些基因在胃癌不同阶段的表达,探讨胃癌发生分子机制.方法:手工显微切割取胃异型增生和正常组织,应用cDNAPCR方法对少量组织全基因组扩增后进行双向抑制性消减杂交,消减后片段与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索.应用斑点杂交检测基因在胃癌不同阶段的表达,并用半定量RT-PCR方法进一步验证检测结果.结果:正常和异型增生组织互为tester和driver成功构建了两个cDNA消减文库,测序的26个克隆中21个片段在胃癌不同阶段有表达异常,特别是其中4个基因(P125,cytochromecoxidasesubunitI,meprinA,acidiccalponin)在异型增生、早癌、进展期胃癌中皆有表达改变,可能是重要的胃癌癌前病变相关基因.结论:发现4个新的与胃癌发生相关基因,其具体机制有待进一步研究.

放射增敏性导弹型卟啉的合成与性质研究

用化学方法成功地将放射增敏剂灭滴灵连接到对癌细胞具有定位作用的原卟啉上，通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析等手段确证了其结构。经动物实验证明，放射增敏效果较好。

多药耐药基因产物P-gp、MRP、TopoⅡ-mRNA在大肠癌及其相邻正常组织中表达

目的 研究P-gp、MRP、TopoⅡ在大肠癌及其相邻正常组织中表达,以明确P-gp、MRP、TopoⅡ在大肠癌自主性耐药中的作用。方法 采用Westem-blot、RT-PCR方法,检测38例大肠癌及其相邻正常组织中多药耐药基因产物P-gp、MRP、TopoⅡ-mRNA的表达情况。结果 P-gp和MRP在大肠癌组织中的表达(47.5％,39.5％)明显高于其相邻正常组织中表达(10.5％,7.9％)(P<0.05)TopoⅡ在大肠癌中的表达(44.7％)亦高于其相邻正常组织(28.9％)(P>0.05)。结论 大肠癌存在着内在性耐药,P-gp、MRP、TopoⅡ表达是大肠癌内在性耐药的影响因素之一。

胃周静脉血中CEA mRNA表达与胃癌病理生物学特点关系的研究

目的探讨应用RT-PCR方法检测胃癌患者胃周静脉血中CEA mRNA表达的意义及其与胃癌病理生物学特点间的关系。方法应用RT-PCR检测胃癌患者胃周静脉血中CEAmRNA的表达情况。CEA mRNA表达与胃癌病理生物学特点的关系采用x2检验。结果 10例胃癌组织和2例胃癌肝转移患者胃周静脉血中CEA mRNA表达均阳性;10例胃良性病变胃周静脉血中CEA mRNA表达均阴性。36例胃癌患者CEA mRNA表达阳性者21例(58.3％);结论CEA mR-NA用于检测血循环中微量癌细胞具有良好的特异性。胃癌患者胃周静脉血中CEA mRNA的表达可作为分子生物学因素之一用于估计预后。

胃癌发生发展相关基因筛选与表达分析

目的筛选并分析胃癌发生、发展不同阶段的重要相关基因。方法应用抑制性消减杂交筛选胃癌差异表达基因片段,斑点杂交检测相关基因在胃癌发生、发展不同阶段的表达,半定量逆转录-聚合酶链反应方法验证检测结果。结果应用抑制性消减杂交筛选出26个胃癌差异表达基因片段,其中24个为已知基因,1个为新的表达序列标签,1个为推测基因。斑点杂交显示异型增生组织中AnnexinA2,RPS29,RPS12等基因表达增高;早期胃癌中RPS12等基因表达增高;在进展期胃癌及淋巴结转移癌中,细胞色素c氧化酶、铁蛋白轻链及RPS12等基因表达一致明显增高,胃癌组织中proteasome26S亚单位基因表达增高。其中RPS12基因在胃癌不同阶段表达一致增高。逆转录-聚合酶链反应实RPS12基因在胃癌中表达显著增高。结论发现了胃癌发生、发展过程中的一些重要相关基因,并初步证实RPS12基因可能在其中发挥更重要的作用。

根治性胃切除术后淋巴结转移阳性胃癌患者预后分析

本文对196例行根治性胃癌切除术后淋巴结转移阳性的胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,旨在研究对行根治性胃癌切除术后淋巴结转移阳性胃癌患者最具影响的预后因子。