口腔扁平苔藓组织中STATs家族表达与外周血PD-1、PD-L1表达及免疫功能的相关性

目的:研究口腔扁平苔藓组织中STATs家族表达与外周血PD-1、PD-L1表达及免疫功能的相关性。方法:选择在我院诊断为口腔扁平苔藓的47例患者作为研究的扁平苔藓组(OLP组),选择同期体检的健康志愿者作为研究的对照组。采集外周血单个核细胞并检测PD-1、PD-L1以及免疫细胞表面标志分子的表达量,采集血清并测定Th1、Th2细胞因子及免疫球蛋白的含量,采集口腔扁平苔藓病灶组织及病灶旁正常组织并测定STATs家族的表达量。结果:病灶组织中p-STAT1、p-STAT3、pSTAT5a的表达量显著高于正常组织,p-STAT2、p-STAT4、p-STAT5b的表达量与正常组织比较无显著性差异;OLP组外周血单个核细胞中PD-1、PD-L1的mRNA表达量以及CD19^+的平均荧光强度显著高于对照组且与p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5a的表达量呈正相关,CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD16^+CD56^+的平均荧光强度显著低于对照组且与p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5a的表达量呈负相关;OLP组血清中IFN-γ、IL-2的含量显著低于对照组且与p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5a的表达量呈负相关,IL-4、IL-10、IgG、IgM、IgA的含量显著高于对照组且与p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5a的表达量呈正相关。结论:口腔扁平苔藓组织中p-STAT1、p-STAT3、p-STAT5a的表达量异常升高,PD-1/PDL1所介导的Th1/Th2细胞免疫及体液免疫紊乱与病灶中STAT分子表达量的改变密切相关。

氟斑牙临床有效治疗方法的探讨

目的将氟斑牙的治疗手段有序结合,探讨氟斑牙最佳临床美白治疗方法。方法选取2013年1月至2014年12月本科室就诊且诊断为氟斑牙患者90例,患者均知情同意并签署知情同意书。按照症状(轻度、中度、重度)将患者随机均分为A、B、C组。A组患者(30例,180颗患牙)采取微打磨—酸处理(35%磷酸酸蚀牙面)—冷光美白(Beyond美白凝胶8 h)治疗;B组(30例,175颗患牙)采取微打磨—冷光美白(Beyond美白凝胶8 h)治疗;C组(30例,180颗患牙)采取酸处理—冷光美白(Beyond美白凝胶8 h)治疗。各组患者治疗前后利用Vita比色板进行比色,计算色阶提高值和有效率。结果 3组轻度氟斑牙患者的色阶提高值和治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05);A组中、重度氟斑牙患者色阶提高值和有效率与B组、C组比较差异有统计学意义(P<0.05);结论中重度氟斑牙采取微打磨—酸处理—美白有序结合治疗可以取得满意效果。

牙周炎与炎症性肠病的相关性研究进展

牙周炎(periodontitis,PD)和炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)都是由宿主免疫炎症反应与菌群之间复杂的相互作用所介导的慢性炎症性疾病。两者具有相似的致病途径,其中一种疾病可能由于其导致的菌群失调及系统性炎症反应而诱发另一种疾病的产生或加重其严重程度。文章就PD与IBD的相关性研究进展做一综述,旨在探究两者相互影响的可能机制,并为未来PD与IBD双向关联研究指出方向。

牙龈卟啉单胞菌和具核梭杆菌多克隆抗体的制备及应用效果评价

目的制备高效价高纯度的牙龈卟啉单胞菌(P. gingivalis)和具核梭杆菌(F. nucleatum)多克隆抗体,并评价其应用效果。方法将新鲜培养的P. gingivalis和F. nucleatum菌液灭活后与佐剂乳化混匀,作为抗原皮下多点注射免疫雄性新西兰大白兔,定期免疫并在抗体效价达到预期后采用颈动脉取血获得抗血清。采用间接ELISA法测定多克隆抗体交叉反应。应用硫酸铵沉淀法纯化多克隆抗体,并通过Western-blot方法鉴定抗体的纯度。荧光显微镜观察多克隆抗体应用于免疫荧光实验的效果。结果免疫6周后,血清抗体效价达到1∶320 000~1∶640 000,相互之间未出现交叉反应,且纯度较高。免疫荧光实验中可观察到明显的荧光,并可见P. gingivalis的球杆状形态和F. nucleatum的短杆状形态。结论成功制备了P. gingivalis和F. nucleatum多克隆抗体,其特异性良好,为后续的免疫学相关实验奠定了基础。