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无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的价值评定 被引量:6
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作者 张野 《中国现代药物应用》 2017年第6期66-68,共3页
目的探讨分析无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的价值。方法 200例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,根据病例选取时间不同分为无创呼吸机组(病例选取时间2007年1月~2009年7月)和常规组(病例选取时间1995年8月~... 目的探讨分析无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的价值。方法 200例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,根据病例选取时间不同分为无创呼吸机组(病例选取时间2007年1月~2009年7月)和常规组(病例选取时间1995年8月~2000年12月),每组100例。常规组给予常规治疗,无创呼吸机组在常规组基础上给予无创呼吸机治疗。对比两组患者的治疗效果、呼吸频率改善情况。结果治疗后,无创呼吸机组治疗总有效率为92.00%,高于常规组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。无创呼吸机组的呼吸频率为(30.02±3.12)次/min,优于常规组的(46.55±5.55)次/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用常规治疗+无创呼吸机治疗可以有效提高慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的治疗效果,改善呼吸频率,具有非常显著的使用价值,值得进一步推广使用。 展开更多
关键词 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 Ⅱ型呼吸衰竭
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量:7
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作者 孙亚娜 高治庆 《中国现代药物应用》 2016年第11期26-27,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效以及安全性。结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘其临床疗效显著并且安全性高,值得在临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 疗效 安全性
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应用头孢哌酮/舒巴坦不同输注持续时间治疗对重症肺炎的疗效研究
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作者 孙亚娜 高治庆 《中国现代药物应用》 2016年第15期8-9,共2页
目的探讨应用头孢哌酮/舒巴坦不同输注持续时间治疗对重症肺炎的疗效。方法 80例重症肺炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。两组患者均采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组在体温、症状、血液白细胞、中性粒细胞百分比恢复正常后持续静... 目的探讨应用头孢哌酮/舒巴坦不同输注持续时间治疗对重症肺炎的疗效。方法 80例重症肺炎患者,随机分为试验组和对照组,各40例。两组患者均采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组在体温、症状、血液白细胞、中性粒细胞百分比恢复正常后持续静脉滴注1 d,试验组持续静脉滴注3 d。比较两组患者复发情况。结果试验组复发率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用头孢哌酮/舒巴坦治疗重症肺炎时,在各项指标恢复正常后再静脉滴注3 d,可以明显减少复发率,值得在临床推广。 展开更多
关键词 头孢哌酮/舒巴坦 不同输注持续时间 重症肺炎
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