尼妥珠单抗治疗头颈部鳞状细胞癌的临床观察

目的探讨尼妥珠单抗在局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)治疗中的疗效及安全性。方法2021年3月至2022年1月共31例在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院治疗的HNSCC患者。其中,男性30例,女性1例,年龄43~84岁,平均年龄63.2岁。所有患者经影像学和组织免疫学检查为HNSCC,EGFR均为阳性(+),肝、肾功能正常,31例患者均给予尼妥珠单抗靶向治疗,单次剂量200 mg~400 mg,3~7周期,其中17例患者联合放化疗,13例患者联合放疗,1例患者联合化疗及免疫治疗。放疗单次剂量1.8~2.12 Gy,总剂量50~70 Gy。采用R语言(版本4.2.2)分析肿瘤缓解率、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果31名患者完成治疗和随访,随访时间2~23个月,中位随访时间11个月。CR 5例,PR 13例,SD 8例,5例无法评价,ORR为58.1%。患者1年OS为64%,1年PFS为56%。在治疗过程中出现5例3~4级血液毒性反应,1例3级恶心,1例3级呕吐,均由化疗所致;2例3级口腔黏膜炎,未见其他严重不良反应。结论在头颈部鳞状细胞癌的治疗中加入尼妥珠单抗具有良好的耐受性,并且取得了良好的临床获益。

多西他赛联合替吉奥对进展期胃癌进行辅助化疗的疗效和安全性分析

目的探讨多西他赛联合替吉奥对进展期胃癌进行辅助化疗的疗效和安全性。方法 80例进展期胃癌患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组采用多西他赛联合替吉奥进行治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂进行治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组患者的客观有效率(RR)为70.0%,显著高于对照组的47.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为2.5%,显著低于对照组的15.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用多西他赛联合替吉奥对进展期胃癌患者进行治疗,其临床效果较为显著,不良反应发生率低,值得在临床推广。