CLIA和ELISA检测婴儿肝病综合征患者人巨细胞病毒特异性IgM抗体的比较

目的评价LIAISON化学发光免疫分析法(CLIA)检测人巨细胞病毒(HCMV)特异性IgM抗体的方法学特点。方法采用CLIA法对婴儿肝病综合征患者血清进行HCMVIgM检测,同时用ELISA试验进行同一批样本中部分的测定。结果CLIA检测584例,阳性132例,阳性率22.6%。两种检测方法的一致性为88.8%,但CLIA法的敏感性和特异性均高于ELISA(P<0.05)。结论CLIA检测HCMVIgM具有灵敏度高、检测所需时间短、人为影响因素少、结果准确等优点,适用于临床检测。

荧光探针PCR检测肺炎支原体的临床应用研究

目的 探讨荧光探针PCR（FP-PCR）检测肺炎支原体DNA（MP-DNA）的临床应用价值.方法 563例疑似MP感染患儿为实验组,用FP-PCR检测MP-DNA,选取60例复查MP-DNA.同时应用颗粒凝集法检测肺炎支原体抗体（MP-Ab）,1～2周后复查MP-Ab.同期选取20例无呼吸道感染者为对照组.结果 MP-DNA和MP-Ab的阳性率分别为34.99%、35.52%,两者差异无显著性（χ2=0.31,P〉0.05）,两种方法 一致率为97.69%.在疾病早期MP-DNA阳性率为30.48%,MP-Ab阳性率为10.16%,MP-DNA阳性检出率明显高于MP-Ab,差异有显著性（χ2=74.46,P〈0.05）.FP-PCR法敏感度及特异度分别是96.00%和98.62%.MP-DNA复查结果 与首次检查结果 及临床诊断一致.结论 FP-PCR法敏感性高,特异性强,方便快捷,稳定性好,适于临床应用,尤其适于MP早期诊断;且对MP既往感染有鉴别诊断意义.