GSTP1基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性和化疗敏感性的相关性研究

目的:探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽转硫酶GSTP1基因(105位点)多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)遗传易感性以及化疗敏感性关系。方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对NSCLC患者和正常人群共204例检测外周血DNA GSTP1105位点的多态性;102例NSCLC患者选择NP方案化疗,化疗2个周期后评价疗效。结果:以A/A基因型为参照与其他2种G/G和A/G基因型比较,NSCLC GSTP1105位点分布频率差异无统计学意义,P>0.05。NSCLC患者按照性别、年龄、病理类型及临床分期1∶1配比后,以A/A基因型为参照与其他2种基因型比较,敏感组G/G+A/G分布频率(46.43%)高于非敏感组(21.43%),差异有统计学意义(χ2=3.95,P<0.05),携带A/G或G/G等位基因患者较携带A/A基因型者对化疗更为敏感。结论:GSTP1105位点多态性和NSCLC发病风险无明显关联。携带GSTP1105位点A/G或G/G基因型NSCLC患者,应用NP方案化疗敏感性高于携带A/A基因型患者。

幽门螺杆菌在胃癌及其癌前疾病中的原位检测及意义

目的:探讨H pylori感染在胃癌及癌前疾病中的分布状态以及在胃癌的发生及分化中的作用以及免疫组化法检测H pylori感染的价值.方法:随机选取辽宁省庄河地区不同胃疾病胃黏膜活检标本327例,包括慢性浅表性胃炎63例、萎缩性胃炎62例,胃癌202例,常规HE染色及免疫组织化学染色,观察黏膜、黏液H pylori感染密度.结果:不同胃疾病H pylori在胃黏膜定植状态为浅表性胃炎、萎缩性胃炎高于胃癌(χ2=96.998,87.542,均P<0.01),胃癌组织低于癌周黏膜(χ2=5.378,P<0.01),肠型胃癌高于弥漫型胃癌(χ2=19.253,P<0.01).不同胃疾病H pylori在胃黏液游离状态为H pylori密度评分≤2时,浅表性胃炎、萎缩性胃炎低于胃癌(χ2=6.526,6.218,均P<0.01),H pylori密度评分>2时,浅表性胃炎、萎缩性胃炎高于胃癌(χ2=20.252,46.248,均P<0.01),萎缩性胃炎高于浅表性胃炎(χ2=4.746,P<0.05),胃癌与癌周黏膜无统计学差异,肠型胃癌高于弥漫型胃癌(χ2=6.784,P<0.01).结论:不同胃疾病H pylori分布,浅表性胃炎、萎缩性胃炎高于胃癌,胃癌低于癌周黏膜,肠型高于弥漫型.黏液内游离H pylori密度评分胃癌组织与癌周黏膜无差异.免疫组化染色检测H pylori优于HE.