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肝豆状核变性3例误诊分析
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作者 何书范 富华 金武 《辽宁医学杂志》 1993年第3期161-162,共2页
肝豆状核变性(HLD)由Wilson氏1912年描述,又称Wilson氏病。此病是一种先天性铜代谢障碍,自体隐性遗传性疾病。主要临床表现为四肢震颤,肌强直,肝硬化及角膜色素环。临床实践中漏诊误诊仍不少见,现报告3例如下。
关键词 肝豆状核变性 误诊
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