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题名VEP视觉诊疗系统治疗儿童弱视的临床观察
被引量:5
- 1
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作者
邱辉
李心瑶
李洪阳
王欣玲
张劲松
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机构
中国医科大学附属第四医院眼科中心中国医科大学眼科医院辽宁省晶状体重点实验室
中国医科大学
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出处
《国际眼科杂志》
CAS
2010年第7期1405-1406,共2页
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基金
中国沈阳市科学技术计划项目(No.1071169-9-00)
中国辽宁省教育厅资助项目(No.20060930)(No.20060930)~~
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文摘
目的:评价应用DV-100VEP视觉诊疗系统(上海迪康医学生物技术有限公司生产)治疗儿童弱视的临床疗效及应用价值。方法:采用DV-100VEP视觉诊疗系统对弱视儿童210例346眼进行不同空间频率的PVEP搜索检测,测量出最符合该弱视眼的视觉刺激频率,制定电脑弱视训练软件,有针对性的进行弱视家庭训练。结果:治疗并随访24~26mo,弱视治疗总有效率为90.5%。随着视力提高,PVEP潜时缩短,振幅值提高。低年龄组疗效好于高年龄组。结论:采用DV-100VEP视觉诊疗系统可以根据PVEP检测结果制定出个性化的弱视训练软件,训练过程中可根据PVEP的变化监测弱视的治疗效果。
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关键词
视觉诱发电位
弱视
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Keywords
visual evoked potential
amblyopia
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分类号
R777.44
[医药卫生—眼科]
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题名我国诺里病家系NDP基因的突变分析
被引量:5
- 2
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作者
张天晓
赵秀丽
华芮
张劲松
张学
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机构
中国医科大学附属第四医院眼科中心中国医科大学眼科医院辽宁省晶状体学重点实验室
中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系
中国医科大学医学基因组学教研室
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出处
《中华眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期815-818,共4页
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基金
沈阳市科学技术计划(F10-149-9-54)
辽宁省博士科研启动基金项目(20101150)
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文摘
目的对我国诺里病一家系进行致病基因突变的鉴定,确定其家系中是否存在ⅣDP基因突变。方法基因家系研究。发现一个3代均患有诺里病的家系,共13人,患者3人,现存患者仅先证者1人,为20月龄男孩。根据诺里病家族史、临床体征及眼科B超检查对患者进行临床诊断;采集该家系成员外周血标本,常规提取基因组DNA;设计并合成3对特异性引物,通过PCR扩增NDP基因的外显子及外显子与内含子交界区,PCR产物直接测序;通过PCR产物限制性内切酶分析和基因型分析对家系所有13名成员进行突变鉴定。结果基因测序结果显示先证者及其母亲均具有NDP基因突变C.220C〉T(P.Arg74Cys),且先证者为该突变的半合子,其母为该突变的携带者;NDP基因突变鉴定表明家系中另外4个表型正常的个体(Ⅲ3、Ⅳ4、Ⅲ5和Ⅱ2)均为该突变的携带者。结论我国诺里病一家系中发现存在NDP错义突变C.220C〉T。
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关键词
盲
神经系统疾病
痉挛
婴儿
眼蛋白质类
神经组织蛋白质类
突变
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Keywords
Blindness
Nervous system diseases
Spasms, infantile
Eye proteins
Nerve tissue proteins
Mutation
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分类号
R771.3
[医药卫生—眼科]
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题名综合疗法治疗儿童弱视临床效果观察
被引量:27
- 3
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作者
杨毅
李洪阳
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机构
中国医科大学附属第四医院眼科中心中国医科大学眼科医院辽宁省晶状体学重点实验室
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出处
《中国实用眼科杂志》
CSCD
北大核心
2013年第3期352-354,共3页
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文摘
目的探讨综合疗法治疗儿童弱视的疗效。探讨不同性质各类儿童弱视的治疗方法及疗效。方法对95例(139只眼)弱视儿童阿托品散瞳验光配镜,并根据矫正视力情况,给予相应的遮盖、药物及弱视训练等综合疗法治疗。结果治疗总有效率88.48%,基本痊愈率57.55%,进步率30.93%,无效11.51%。其中轻、中度弱视治疗效果优于重度弱视(P〈0.05);屈光不正性疗效好于屈光参差性及斜视性弱视;中心注视型优于非中心注视型者;年龄越小,治疗效果越好。结论弱视儿童通过阿托品散瞳验光,配戴合适的眼镜,辅以遮盖、药物及弱视训练等综合疗法治疗,可以取得较理想的效果。
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关键词
弱视
综合疗法
治疗效果
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Keywords
Amblyopia
Comprehensive therapy
Curative effect
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分类号
R777.44
[医药卫生—眼科]
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题名抗AQP4抗体阳性视神经炎
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作者
夏德昭
王欣玲
李娜然
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机构
中国医科大学附属第四医院眼科中心中国医科大学眼科医院辽宁省晶状体学重点实验室
沈阳医学院
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出处
《中国实用眼科杂志》
CSCD
北大核心
2011年第11期1107-1108,共2页
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文摘
介绍抗AQP4抗体阳性视神经炎,实验证实视神经脊髓炎(NMO)患者的血液、脊髓液中存在的抗AQP4抗体对NMO具高度敏感性和特异性,所以对来诊的视神经炎全部患者行抗AQP4抗体检查,其中的阳性病例即抗AQP4抗体阳性视神经炎,其临床表现多复发,视力严重受损乃至失明(临床表现见文中表1),以后还能发生脊髓炎,留下脊髓障碍后遗症,抗体阳性确定之后,须使用正确的治疗方法。结合本院的NMO材料得卅结论:脑核磁共振无多发硬化症改变、视力降低迅速且严重、复发、女性,激素低效或无效的特发性视神炎病例可能是抗AQP4抗体阳性视神经炎,要留意以后可能m现脊髓炎,针对性治疗不可缺。
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关键词
抗AQP4(水通道蛋白一4)抗体
视神经炎
视神经脊髓炎
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分类号
R512.62
[医药卫生—内科学]
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