医药洁净厂房空气处理过程的节能措施

计算分析了传统空气处理方式与预处理新风空气处理方式的冷、热耗量,并对预处理新风空气处理方式的适用范围作了计算分析。

医药洁净空调系统的多房间送风量确定

医药工业厂房中,由于各房间热湿负荷不同,如果满足每个房间都达到同一个室内空气参数,就要求每个房间送风状态点不一样。但是,药厂净化空调系统的特点是同洁净级别负荷相差较大的洁净室在同一个空调系统中,只能有一个送风状态点。针对这一矛盾,本文作者在工程设计中将多个房间看成是一个大空间,设定一个合适的室内温湿度参数及其允许波动范围,并计算出满足送风状态并在误差范围内的各室内参数。用该方法设计的净化空调工程已经顺利完工,投产后各项空气参数均达到工艺要求。

医药洁净空调系统的多房间送风量确定

分析了医药工业厂房洁净室的负荷特点,对于多个洁净室共用一套空调系统的情况,提出了一种多个房间送风量的确定方法,并且列举了工程设计实例。

静脉滴注用无菌冻干粉针车间工艺设计

目的探讨2010版GMP要求下无菌冻干粉针车间的设计方法。方法以静脉滴注用奥美拉唑钠无菌冻干粉针车间为例,介绍了工艺流程设计的技巧、生产洁净区的划分方法、车间布置设计的思路。结果与结论确定了无菌冻干粉针的工艺流程框图,并拟定了各个工序的洁净等级。提出了较好的洁净区平面布置方案和工艺设备布置方案,车间布置既保障了快捷的人流物流路线,也确保了各个洁净区的生产环境,同时还避免了交叉污染。

下出料门支撑梁设计方法的比较

分析下出料门支撑梁的变形和强度对设备安全性能影响时,用有限元方法(ANSYS软件)和工程力学(材料力学)的方法分别进行计算、分析、比较。材料力学分析结果相对ANSYS软件分析结果较为保守,也欠精确,偏离实际的程度比较大。因此在分析类似工程问题中运用ANSYS分析更具有现实意义。

高速压片机片重自动控制系统设计研究

阐述了高速压片机的片重自动控制系统, 根据ZP35型旋转式压片机的结构特点和工作原理,提出了将压力检测与称重系统结合起来对片重进行微机控制的优化方案,结果表明,该系统具有实际应用价值。

国外洁净车间的污染控制与无人化设计

简述了制药洁净车间的污染源及其防治措施,结合cGMP的要求及国外洁净车间设计的新理念、新技术提出了控制污染的自动化、无人化洁净车间设计方案。

相似原理在喷雾干燥塔改型设计中的应用

分析喷雾干燥塔设计中设计参数不全时,运用相似原理的方法,解决确定设计参数值,进行新产品设计的问题。通过样机运行证明,该方法切实可行,对喷雾干燥塔扩展型号设计中具有现实的意义。

武汉某高层建筑桩基础施工监理及HSE管理研究

本文以武汉某高层住宅桩基为对象，研究了人工挖孔桩的施工与监理，以及HSE管理理论在桩基施工中的运用，探讨提高挖孔桩施工管理水平的方法。

武汉某三甲医院节能改造分析

以武汉某三甲医院为研究对象,审计了该医院的用能情况,得到了单位面积建筑能耗为27 kgce/m2(当量值)、40 kgce/m2(等价值);分析了该医院用能存在的主要问题,并借助模拟软件Designbuilder,在满足室内舒适度的情况下,分析该医院典型建筑外围护结构、照明系统、集中采暖空调系统对医院耗能的影响。给出了优先采取锅炉烟气余热利用,冷凝水回收利用,自然光利用,外窗改造以及安装分项计量系统的节能改造措施的结论,综合改造的节能率为31.71%(当量值)、29.06%(等价值),节能量为318.0 1tce(当量值)、454.41 tce(等价值),总投资为439.48万元,投资回收期为2.53～3.47年。

Ad Hoc网络中一种基于信任域值的IDS模型的设计

移动AdHoc网络由于具有开放媒质、动态拓扑和分布合作及能量受限等特点,特别容易受到攻击。在AdHoc网络中,每个节点充当路由器,寻找和保持到其他节点的路由。路由安全是保证AdHoc网络安全最重要的一环。本文采用决策支持系统中的信任机制将一种基于信任域值的IDS模型(IDS_trust)引入到AdHoc网络中,并提出了一种新的安全解决方案。

长沙市第八水厂排泥水脱水工艺设计

长沙市第八水厂排泥水处理工程包括第八水厂和第三水厂(总规模80万m3/d)的排泥水处理,处理流程为排泥→浓缩→贮泥→脱水。其脱水工艺具有不加药,处理后泥饼含固率≥45%,卸泥方便,自动化程度高等特点。介绍了不加药脱水系统主要处理单元设计、设备选型、运行步骤、工艺特点等。

合成药厂房平立面布局设计

本文结合合成药生产厂房的特点 ,对厂房、平台、设备的合理布置作了系统的分析 。

典型原料药车间的设计要点

介绍了医药工程设计中典型原料药车间的生产特点及设计要点,并简单介绍了三种典型的原料药车间的平面布置。

固体制剂车间的无尘化工艺设计探讨

本文从工艺流程设计和生产设备选择两个方面探讨固体制剂生产无尘化及在具体案例中的实施

改进循环管道系统配管设计的探讨

通过对洁净厂房纯化水、注射用水分配系统配管设计中的改进 ,既增加系统的安全性 ,又节省投资及安装验证等费用。

药品生产企业微生物实验室设计

分析了几种微生物检查实验室的有关要求,对当前微生物检查实验室存在的问题进行探讨,以设计合法又实用的微生物检查实验室。

注射剂工艺设计若干问题探讨

结合作者工程设计的体会 ,从注射用水制备、配液罐容积计算、灭菌柜、空气消毒、新技术应用等方面 ,探讨工艺设计中存在以及必须加以注意的问题 。

无菌分装粉针车间工艺设计中对GMP的理解

通过对国内外有关GMP对无菌分装粉针车间生产环境的要求进行了比较和分析,有助于在设计工作中更好地理解并实施我国GMP对无菌分装粉针车间的要求。

微波提取设备在设计中的应用

探讨了微波提取装置在中药提取车间设计中的应用方式及配套辅助设施。