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Bcr3/abl2和VEGF基因反义寡核苷酸联用增强对K562细胞的生长抑制作用
被引量:
2
1
作者
丛秀丽
杨晨
+3 位作者
冯四洲
李彬
杨仁池
韩忠朝
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期41-44,49,共5页
目的:研究BCR ABL和VEGF反义寡核苷酸联用对K5 62细胞株的作用及其相互作用的影响。方法:设计针对bcr3/abl2和VEGF的反义寡核苷酸(AS ODNs) ,应用脂质体Oligofectamine作为转染载体。在转染后72h进行台盼蓝染色细胞计数;建立裸鼠K5 62...
目的:研究BCR ABL和VEGF反义寡核苷酸联用对K5 62细胞株的作用及其相互作用的影响。方法:设计针对bcr3/abl2和VEGF的反义寡核苷酸(AS ODNs) ,应用脂质体Oligofectamine作为转染载体。在转染后72h进行台盼蓝染色细胞计数;建立裸鼠K5 62移植瘤动物模型,瘤内注射AS ODNs,观察肿瘤体积生长变化,组织学检测肿瘤血管密度和肿瘤细胞凋亡情况。结果:转染后72h ,各实验组与空白组相比,细胞增殖抑制率分别为1 3 .47% (ASO B3/A2组) ,1 2 . 79%(ASO VEGF组)和41 . 5 5 % (半量联合治疗组)。经过4次治疗后,与对照组相比,肿瘤生长抑制率分别为2 3 .1 8% (ASO B3/A2组) ,1 7. 2 8% (ASO VEGF组)和5 7 .83% (半量联合治疗组)。联合治疗组肿瘤生长速率显著低于单一治疗组,伴随明显的肿瘤细胞凋亡增加和肿瘤血管密度减少。结论:双基因反义寡核苷酸联合应用协同抑制K5 62细胞增殖,抗肿瘤作用明显优于单一治疗组,可为CML基因治疗提供一项新策略。
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关键词
白血病
血管内皮生长因子
bcr3/abl2融合基因
反义寡核苷酸
K562细胞
肿瘤细胞生长
抑制作用
基因治疗
下载PDF
职称材料
题名
Bcr3/abl2和VEGF基因反义寡核苷酸联用增强对K562细胞的生长抑制作用
被引量:
2
1
作者
丛秀丽
杨晨
冯四洲
李彬
杨仁池
韩忠朝
机构
中国协和医科大学/中国医学科学院血液学研究所血液病医院国家重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期41-44,49,共5页
基金
国家"8 63"计划资助项目 (2 0 0 1AA2 15 3 11
2 0 0 2AA2 2 3 3 5 4)
国家"973"计划资助项目 (0 0 1CB5 10 1)
文摘
目的:研究BCR ABL和VEGF反义寡核苷酸联用对K5 62细胞株的作用及其相互作用的影响。方法:设计针对bcr3/abl2和VEGF的反义寡核苷酸(AS ODNs) ,应用脂质体Oligofectamine作为转染载体。在转染后72h进行台盼蓝染色细胞计数;建立裸鼠K5 62移植瘤动物模型,瘤内注射AS ODNs,观察肿瘤体积生长变化,组织学检测肿瘤血管密度和肿瘤细胞凋亡情况。结果:转染后72h ,各实验组与空白组相比,细胞增殖抑制率分别为1 3 .47% (ASO B3/A2组) ,1 2 . 79%(ASO VEGF组)和41 . 5 5 % (半量联合治疗组)。经过4次治疗后,与对照组相比,肿瘤生长抑制率分别为2 3 .1 8% (ASO B3/A2组) ,1 7. 2 8% (ASO VEGF组)和5 7 .83% (半量联合治疗组)。联合治疗组肿瘤生长速率显著低于单一治疗组,伴随明显的肿瘤细胞凋亡增加和肿瘤血管密度减少。结论:双基因反义寡核苷酸联合应用协同抑制K5 62细胞增殖,抗肿瘤作用明显优于单一治疗组,可为CML基因治疗提供一项新策略。
关键词
白血病
血管内皮生长因子
bcr3/abl2融合基因
反义寡核苷酸
K562细胞
肿瘤细胞生长
抑制作用
基因治疗
Keywords
Antisense oligodeoxynucleotides bcr/abl2 VEGF Gene therapy
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bcr3/abl2和VEGF基因反义寡核苷酸联用增强对K562细胞的生长抑制作用
丛秀丽
杨晨
冯四洲
李彬
杨仁池
韩忠朝
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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参考文献
引证文献
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