钙通道不同分型与亚基和抗高血压药物的关系

该文阐述电压依赖性钙通道不同分型与亚型和抗高血压药物的关系。(1)传统的L型电压依赖性钙通道阻断剂舒张肾入球小动脉,但对肾出球小动脉无作用。第3代新的双氢吡啶类钙通道阻断剂(manidipine,nilvadipine,benzin-damine和efonidipine)能同时作用L及T型钙通道,对肾出球小动脉也能舒张,故对肾性高血压有效,并起保护肾脏作用。(2)L型钙通道的主要组成α1c亚基,在高血压时表达增加,使钙通道数量增多,从而加速高血压的发展,故能使α1c亚基数目恢复正常的药物,有望用于临床治疗高血压。

电压依赖性钙通道的α_2δ亚基和疾病及药物靶点的关系

目的介绍电压依赖性Ca2+通道(Cav)的亚单位之一α2δ的结构和功能以及与疾病的关系。方法对近期文献进行综述。结果电压依赖性Ca2+通道由5个亚单位组成。α2δ亚基由α2与δ亚基联接,共同对组成通道孔道的α1亚基进行辅助,以调解外钙内流。介绍了α2δ亚基的结构和在体内的分布,以及与疾病的关系(尤其是癫痫、偏头痛和神经源性疼痛)。gabapentin类药物是α2δ1和α2δ2亚基的小分子配体,通过α2δ亚基起治疗作用。结论α2δ亚基与疾病有关联,也是电压依赖性钙通道的分子靶点,值得进一步研究。

移植的神经干细胞在帕金森病模型小鼠脑内的存活与分化

目的观察移植的神经干细胞在帕金森病 (PD)模型小鼠脑内的存活与分化。方法C5 7BL 6小鼠皮下注射 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3 ,6 四氢吡啶 (MPTP)造成PD模型。用 5 溴尿嘧啶 (BrdU)标记的神经干细胞分别移植到模型鼠的一侧或两侧纹状体。用酪氨酸羟化酶免疫荧光评价MPTP对黑质多巴胺能神经元的毒性。用免疫组织化学和激光共聚焦鉴定移植的神经干细胞在体内的存活与分化。结果MPTP使黑质酪氨酸羟化酶阳性细胞显著减少 ;在细胞移植的纹状体内发现有明显散在分布的BrdU阳性细胞 ,表明移植的神经干细胞已经存活 ;激光共聚焦显示部分BrdU阳性细胞已分化为酪氨酸羟化酶阳性细胞。结论移植的神经干细胞能在PD模型小鼠纹状体存活 ,并可分化出特定的多巴胺能神经元。

Ca^(2+)信号通道与胰腺炎

胰腺炎至今尚缺乏有效的治疗药物。近年来发现胞内Ca2+超负荷能导致胰腺炎的发生。该文综述了胰腺炎早期胰腺腺泡细胞内Ca2+转运的变化和胆盐、乙醇、高脂对其影响,以及咖啡因抑制异常Ca2+信号的作用,并据此提出研究防治药物的新靶点。

Aβ_(25-35)抑制成年小鼠海马齿状回区神经前体细胞增殖

目的 观察Aβ2 5-3 5对成年小鼠海马神经前体细胞增殖的影响。方法 2 0只成年BALB/c小鼠随机分为对照组和模型组 ,对照组注射等量无菌生理盐水 ,模型组侧脑室注射 3μlAβ2 5-3 5(1g·L-1)。动物分别在Aβ2 5-3 5注射后d 5、10、2 0、30灌流处死。动物每次处死前均腹腔注射 3次BrdU(5 0mg·kg-1,间隔 8h)。鼠脑切取冰冻切片 ,进行神经元特异性核蛋白 (NeuN)免疫荧光和BrdU免疫组织化学染色 ,以观察神经元数目及其前体细胞增殖情况。结果 对照组小鼠海马神经细胞形态清晰完整 ,排列规则 ,而侧脑室注射Aβ2 5-3 5后的小鼠海马NeuN阳性细胞数明显减少 ,且同部位的BrdU阳性细胞数目亦明显减少 (P <0 .0 1)。结论 Aβ2 5-3 5在中枢神经系统不仅表现为对成熟神经元的毒性作用 ,而且还明显抑制神经前体细胞的增殖 ,从而影响神经的发生过程。

大鼠胎鼠中脑神经干细胞的分离培养

目的探讨神经干细胞分离、培养及鉴定的方法 ,并了解其生物学特性。方法分离大鼠胎鼠腹侧中脑组织 ,加入丝裂原bFGF进行克隆密度细胞培养。用免疫细胞化学方法进行神经干细胞及其分化细胞的鉴定。结果培养的神经干细胞具备神经干细胞的基本特性 ,以对称和不对称分裂方式增殖形成神经球 ,并分化为神经元、神经胶质细胞、少突胶质细胞。结论成功建立了神经干细胞的分离培养方法。