模拟失重对脂多糖诱导THP-1细胞释放炎症因子的影响

目的探讨模拟失重对脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）诱导人单核白血病细胞THP-1释放炎症因子的影响。方法以人源THP-1细胞为研究对象，分为对照组和模拟失重组。模拟失重组细胞复苏、传代培养后，以30r／min的速度回转，置于37℃培养箱培养细胞；设置同步对照，对照组细胞除了不接受回转处理外，其他条件与模拟失重组细胞一致；对照组和模拟失重组各6瓶细胞，重复3次。细胞回转48h后，对照组和模拟失重组细胞各取3瓶，以1000r／min离心5min；加入浓度为1μg／ml的LPS刺激细胞，继续培养8h后，离心收集细胞和细胞培养液上清；对照组及模拟失重组另各3瓶细胞添加与LPS等体积的培养基，继续培养8h后离心收集细胞和培养液上清，实验重复3次。比较4种实验条件下炎症因子肿瘤坏死因子-α（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白细胞介素-1β（interleukin-lbt，IL-1β）的信使核糖核酸（messengerribonu—cleicacid，mRNA）表达差异及浓度变化。结果①与对照组比较，LPS刺激组和模拟失重＋LPS刺激组细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表达水平均明显升高（q=11．63～50．24，P〈0．05）；模拟失重组TNF-α、IL-1β的表达较对照组明显升高（q=5．56～3．44，P〈0．05）。与LPS刺激组相比，模拟失重＋LPS组细胞炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的mRNA表达显著升高（q=9．08～26．50，P〈0．01）。②与对照组比较，LPS刺激组和模拟失重组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度均显著升高（q=3．02-32．52，P〈O．05）；模拟失重＋LPS刺激组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度显著升高（q=40．02-65．31，P〈0．01）。与LPS刺激组相比，模拟失重＋LPS刺激组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的浓度显著升高（q=17．59～32．79，P〈0．01）。结论模拟失重可显著升高LPS诱导THP-1细胞炎症因子的分泌，加剧由LPS诱导的细胞炎症反应。