利用PUF大气被动采样技术监测中国城市大气中的多环芳烃

利用PUF大气被动采样技术，分冬、春2个季度，对中国32个城市大气中的多环芳烃（PAHs）进行了观测．结果表明，除主要存在于气相中的2—3环PAHs与部分4环PAHs外，PUF被动采样器也可一定程度地采集大气颗粒物中的5—7环PAHs．中国城市大气PAHs的浓度与组成，主要受城市所处的地理位置、气候条件以及能源消费结构的影响．西北、华北、西南和华中地区部分城市大气中PAH总量和高环PAH浓度均较高，华南和东南沿海一带城市则相对较低．在季节变化上，表现为冬季浓度高、春季低．菲可能是陆源有机质在土壤中早期成岩作用的产物，春季菲浓度升高反映了土壤颗粒物对大气颗粒物的贡献，与扬尘天气相对应；而芴的浓度在燃煤较多的城市大气中显著增加，与其主要属燃煤成因相一致．研究表明，PUF大气被动器可很好地运用于区域大气PAH污染分布与特征对比研究．

珠三角大气多环芳烃(PAHs)的干湿沉降

为研究大气有机污染物的沉降作用对周边环境的影响,以大气中多环芳烃的沉降为例,使用被动采样器,于珠江三角洲代表性地段(包括香港)系统布设了13个大气干湿沉降采样点,分季节进行了为期1年的连续观测研究(200104-200204)。结果显示,扣除挥发性较高的萘后,珠江三角洲大气中总多环芳烃(∑PAH)的干湿沉降通量在85ng/(m2·d)(香港)和1114ng/(m2·d)(广州)之间,平均通量为463ng/(m2·d)。各采样点沉降通量均表现出冬季略高于夏季的特点。主成分分析结果揭示了在区内亚热带季风气候条件下,水、热因子的不同组合是控制大气PAH干湿沉降的主导因素。

利用SPMD技术监测珠江三角洲大气中多环芳烃

利用半渗透膜被动采样装置(SPMD),对珠江三角洲地区大气中多环芳烃进行了分季度为期一年的监测,同时在广州(GZ01站)用大流量采样器进行主动采样分析.结果表明,SPMD主要采集大气气态多环芳烃,其富集速率Rs受温度影响显著,低温更有利于SPMD对有机物的渗透富集.大气气态PAHs浓度季节差异明显,各季度平均值分别为286.0ng/m3(4～6月),322.0ng/m3(7～9月),216.4ng/m3(10～12月)和153.3ng/m3(1～3月),温度是影响气态PAHs含量高低的主因素.该区域内,污染程度呈南北低、中间高.污染源主要来自于机动车尾气的排放.

珠江口及南海近海海域大气多环芳烃分布特征

分冬、春两次航次分别采集了珠江口及南海近海海域大气气溶胶样品和气相样品,同时以广州和中山作为陆基对照点,对16种EPA优控多环芳烃进行了分析。结果表明,大气PAHs主要以气态化合物为主,总PAHs（气态＋颗粒态）的含量范围为49.6～256.6 ng/m^3,平均120.7 ng/m^3。珠江口海域大气颗粒态多环芳烃季节变化显著,冬、春航次大气颗粒态多环芳烃的含量分别为6.7～18.0 ng/m3和0.4～5.1 ng/m^3,冬季航次期间大气颗粒态PAHs含量的高值主要源于大陆气流对城市群大气PAHs污染的输送,另外干冷的季节亦有利于PAHs向颗粒态的富集。与此相反,气态多环芳烃含量的季节差异不明显。在冬季,随东北季风携带的城市粉尘可以将大气中的气态PAHs捕获,而春季航次的大气PAHs主要来源于西太平洋地区的远程输送和PAHs的海-气交换作用。认为受控于季风活动的水、热因子组合特征,是影响珠江口海域大气PAHs含量与分布的主导因素。

珠江口及南海北部近海海域大气有机氯农药分布特征与来源

分冬、春航次采集了珠江口及南海北部近海海域大气样品,同时以广州和中山作为陆基对照点,对大气中的有机氯农药（OCPs）进行了系统分析.结果表明,大气中的有机氯农药主要为HCHs、DDTs和氯丹,其含量范围分别为13--99、73--390、63--224 pg/m^3（冬季航次）和10--106、4291--003、1 7249--638 pg/m^3（春季航次）.总体而言,春季航次期间的大气OCPs含量普遍高于冬季航次.研究发现,珠江口及南海近海海域大气OCPs主要受控于陆源污染的影响,呈现近陆点高和远陆点低的特点.大气中α-HCH的含量已显著降低,而高含量γ-HCH的检出与林丹的继续使用有关,＂新＂DDT的污染主要来自三氯杀螨醇的生产和使用以及船舶防污油漆中使用的滴滴涕.春季航次期间大气氯丹含量的高值,源于白蚁高发期氯丹的大量使用以及来自西太平洋地区的大气长距离输送.