痕量铜的合并带法流动注射分析——Fe^(3+)-S_2 O_3^(2-)-Cu^(2+)催化体系

本文基于 Cu^(2+)对三价铁离子与硫代硫酸盐反应生成深紫蓝色物质的褪色反应的催化作用采用流动注射合并带技术,建立了痕量铜(Ⅱ)的快速分析方法。方法的线性范围在0～350μg/L 检出限为10μg/L,相对标准偏差为1.68％,进样频率可达100样次/小时,具有很高的选择性。

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。

镉-碘化钾-罗丹明6G水相荧光体系的研究

本文首次将罗丹明6G应用于镉的荧光熄灭法测定,由于体系中加入β-环糊精后稳定性大大改变,克服了罗丹明类试剂常用的卒取体系的一些缺点.在加入H_3PO_4、碘化钾-抗坏血酸、β-环糊精和罗丹明6G后,可在水相中直接用荧光法测定镉、方法灵敏、线性范围为0～0.6μg/25ml,常见离子中Bi^(?)、Pd^(?)、Hg^(2+)干扰测定,可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定.

催化褪色光度法测定痕量锇——邻硝基苯基荧光酮-锇-H_2O_2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10^(-12)g·ml^(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.

锌的高灵敏显色反应研究——Zn—TPPS_4—CTMAB体系

<正>卟啉类试剂在光度分析的应用已有综述评论.本文应用四(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS_4)测定锌,发现CTMAB对Zn(Ⅱ)与TPPS_4显色反应具有明显的增溶增敏作用.在pH4.7～6.2范围内,形成稳定的Zn(Ⅱ)—TPPS_4—CTMAB三元配合物,其最大吸收波长发生红移,灵敏度较Zn(Ⅱ)TPPS_4配合物高4倍(ε=4.5×10~5),是吸光光度法测定微量锌的最灵敏的方法之一.用于铝合金中锌的测定,结果令人满意.

用于原子吸收光谱分析的在线流动注射液-液萃取流路系统研究及应用

本文对在线液-液萃取流路系统进行了研究,采用一种新型相分离器——重力相分离器和提出了一个萃取镉的新体系:Cd-KI-抗坏血酸-联苯重氮撑氨基偶氮苯,并用所设计的流路对矿石中痕量镉进行了测定,在采样频率为20h^(-1)时,方法的灵敏度比直接测定提高100倍,检出限(3δ)为0.5ug·l^(-1)(n=10),相对标准偏差为1.1％(n=10)。

锆(Ⅳ)—DCS偶氮胂—CPB体系显色反应的研究及其应用

在0.24MHCl介质中,锆(Ⅳ)与DCS偶氮呻和嗅化十六烷基吡啶生成三元络合物,ε(?)=6.37×10~4。在0～20μg/25ml锆浓度范围内符合比尔定律。该方去已用于铝合金及矿石中微量锆测定,结果令人满意。

偶氮试剂在极谱催化波中的应用进展

简要综述了偶氮试剂在极谱催化波中的应用进展，参考文献１０１篇。

流动注射-分光光度法直接测定水化镍离子在电镀液快速分析中的应用

镍电镀液含镍量高,其浓度比其他离子的浓度大10～100倍,因而有利于寻找对镍的简单的光度分析法。一般电镀液中镍的测定用EDTA滴定法。Kure a等以水化离子的形式直接测定合金中的镍,摩尔吸光率约12,但未研究硫酸根和氯离子的影响。我们根据电镀液成份的特点,研究了用流动注射-吸光光度法直接测定电镀液中的水化镍离子,得到满意结果。采样速度达240样·h-1。

Ag（Ⅰ）－碘离子－Zeph缔合物体系在微体积萃取中的应用

Ａｇ（Ⅰ）－碘离子－Ｚｅｐｈ缔合物体系在微体积萃取中的应用林琳，武林，陶世权（中国地质大学应化系，武汉４３００７４）微体积萃取技术是近年由日本学者四好雄等人提出的一条实现重复富集的可行途径。本文研究了经小体积阴离子交换富集后，在ＫＩ介质中，Ａｇ（Ⅰ）...

胶束增溶(增敏)络合体系的高效液相色谱研究 Ⅷ.七种重金属的离子色谱柱后衍生光度法

本文用单柱阳离子色谱法分离了铜、镍、锌、钻、锰、镉、铅等七种重金属离子,并首次提出用胶束增溶(增敏)络合物为柱后衍生手段。用5-Br-PADAP 为试剂,TritonX-100为增溶剂,建立了七种金属离子同时测定的离子色谱法。

四－（4－磺酸基苯基）卟啉与Au（Ⅲ）显色反应研究及其应用

本文研究了在Ｃｄ￣（２＋）催化剂存在下，Ａｕ（Ⅲ）－ＴＰＰＳ＿４－二苯胍三元络合物的形成条件，所拟方法用于测定矿石中金含量，分析结果满意。

分光光度法测定痕量锡——Sn(Ⅳ)-NTA-SAF-CTMAB显色体系的研究

本文研究了锡(Ⅳ)-氨三乙酸(NTA)-水杨基萤光酮(SAF)-CTMAB四元混配络合物的形成条件,所拟方法用于测定钢材、铝合金及铁矿中的痕量锡,结果满意。

四(4-三甲铵苯基)卟啉与金的显色反应研究及应用

研究了Cd(Ⅱ)作催化剂,Au(Ⅲ)与T(4-TMAP)P和二苯胍形成三元络合物的条件,Au(Ⅲ)含量4～200ng/ml内呈线性关系,ε_(410)=6.62×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。测定9份含Au 2.0pg的标准溶液,其RSD=0.87％。所拟方法适用于测定矿样中痕量Au。

竹汁的抗氧化活性及天然竹汁饮料的研制

活体竹汁含丰富的多糖、氨基酸和锗等生物活性物质，通过实验证明竹汁能清除羟自由基（·OH），抑制大鼠肝匀浆的脂质过氧化，分析了竹汁的药理活性机理可能与抗氧化作用有关。以天然竹汁为主要原料，用硅藻土─明胶联合处理去除竹汁中的不稳定成分──不溶性蛋白质和多酚类物质。配制成功天然竹汁保健饮料，为竹资源的开发利用开辟了新的途径。

混合增效试剂对铟-桑色素荧光体系的研究

研究了桑色素荧光法测定铟,在混合增效试剂Brij-35和β-环糊精存在下,提高了反应的灵敏度,铟在0～240ng·ml^(-1)范围内与F值呈良好的线性关系,检出下限为5.5ng·ml^(-1),相对标准偏差为1.13％,方法采用TBP萃淋树脂色谱法分离干扰后,可用于地质试样中铟的测定。

锶与三溴偶氮胂显色反应研究

<正> 三溴偶氮胂的全名是2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三溴苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6萘二磺酸。简称TBA。该显色剂用于微量锶的测定,未见文献报道。本文研究了锶与TBA形成配合物的显色条件,用正负峰双波长,在O.48mol/L HCl介质中测定锶时摩尔吸光系数ε_(620,505)=6.86×10~4。该体系显色反应快,实验条件易于掌握,有较好的选择性,通过适当掩蔽后,可以不经分离富集,测定花岗岩矿样中微量锶,分析结果令人满意。 (一)主要试剂与仪器锶标准溶液(优级纯硝酸锶配制)1mg/mL,10μg/mL。

锗与槲皮素的显色反应及其应用

本文试验了阿拉伯胶存在下锗与槲皮素在强盐酸介质中的络合反应。显色反应适宜酸度(1.35—3.75NHCl)范围宽,λmax=468mm,ε=1.03×106~1.mol^(-1)cm^(-1)。锗含量在0—5μg/10ml范围内服从比尔定律。所拟定测锗方法有好的选择性和高的灵敏度。