员工薪酬激励对策的深入剖析——以制药公司为例

随着我国的医药制造行业不断发展,人才在企业发展中的重要作用也不断得到显现,而制药公司就应当不但优化自身管理机制,建设并发展优质人才队伍,通过有效的薪酬激励不断地吸引外部人才力量,同时巩固原有人才,从而不断加快公司的发展速度,并保障其发展质量。本文以制药公司为例,对员工薪酬激励内容及存在的问题进行简要分析,并提出相应对策,旨在为制药公司的员工薪酬激励优化提供一定参考,同时也为公司内部管理优化升级提供借鉴。

客户价值满意度分析模型在制药医药企业应用初探

企业重视客户满意度并进行相应管理是企业提高其竞争优势和满足消费者需求能力、增强市场竞争力所采取的重要战略措施。根据对A公司提出的客户价值满意度分析模型,确定不同类别客户的需求价值,对于合理配置研究、制造、运营、营销资源具有重要作用。本文结合国内外的满意度测评理论,从目的、定义、方法和应用等角度介绍其中理念,对国内制药企业的客户满意度研究提供启发和借鉴。利用A公司的现实案例,展示不断提升企业管理水平、服务水平、满意度水平对制药公司的成效。

Y医药公司内部审计质量控制问题探讨

伴随着经济全球化的逐步推进,内部审计机构已经成为企业生产和经营过程中不可缺少的重要组成部分,在世界范围内,企业之间的竞争变得越来越激烈,要想在激烈的竞争环境中立于不败之地,就必须提升其自身在市场环境中的地位,进一步完善企业内部的审计机构体系,严格要求内部审计质量控制,这也成为审计工作有效性的重要保障。只有确保内部审计提升质量和水平,才能控制企业风险,让企业实现又好又快的可持续发展。本文主要选取医药公司作为研究的案例,对其公司的内部审计和质量控制水平进行深入的剖析和讨论。因为医药企业是一个比较独特的种类,如果医药企业的产品和经营方面有着某些缺点或者问题,企业在运行时就不能良好开展工作,就很容易被当今的市场环境所淘汰,同时,药品的质量也是与每个人的生命健康息息相关的,所以进一步提高医药公司内部审计质量控制和审计水平就显得特别关键。本文选择医药行业中比较具有代表性的Y公司做案例和切入口,针对Y医药公司内部的审计质量控制的现状和存在的问题,从微观和宏观的角度,系统而完整的阐述Y医药公司内部审计质量控制的策略,进一步探究处理问题的办法,结合Y公司自身的客观情况,提出有针对性的措施,希望全面提升该公司内部审计质量控制水平并推而广之,为相关的行业从业者提供有益的借鉴。

企业人力资源培训创新途径及开发对策解析

企业人力资源培训不仅是企业的生产和管理的基础,也是提升内部员工专业素养和企业整体工作效益的重要手段。然而,我国经济市场环境复杂多变,市场竞争日益激烈,传统机构的人力资源培训模式已难以适应时代发展,在此背景下,企业需要根据自身实际情况探索合理有效的人力资源培训策略,才能确保企业持续稳定发展。基于此,文章以企业人力资源培训为方向,探讨企业人力资源培训开发与创新的意义,剖析人力资源培训创新发展的原则,提出企业人力资源培训创新途径及开发的有效对策,希望帮助企业转变人力资源培训管理方式,推动企业的创新和发展。

美罗培南与8种特殊输液的配伍稳定性研究

目的全面考察美罗培南与复方电解质葡萄糖(M3A、M3B、MG3、R2A和R4A)注射液、复方乳酸钠林格注射液(SLR)、复方乳酸钠葡萄糖注射液(SLG)和复方乳酸钠山梨醇注射液(SLS)的配伍稳定性。方法配伍溶液室温放置8h后用HPLC法测定美罗培南的含量变化,同时观察配伍溶液外观、不溶性微粒及pH值,并进一步考察不稳定因素。结果配伍溶液的外观和pH值无明显变化,不溶性微粒符合药典规定,药物含量下降则差异较大。结论临床上美罗培南与输液的配伍使用需根据情况区别对待。

不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇静脉注射剂研究进展

综述了近年来不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇静脉注射剂的研究进展 ,包括 2 -羟丙基倍他环糊精包合物、静脉注射用普通乳、亚微乳、微乳、毫微晶混悬液以及毫微粒等。

6种常用中药注射剂与不同厂家输液配伍的不溶性微粒变化

目的:考察6种中药注射剂与不同厂家输液配伍后不溶性微粒变化。方法:采用《中国药典》附录光阻法测定配伍前后输液中不溶性微粒。结果:配伍后混合溶液中不溶性微粒(尤指≥2μm和≥5μm)显著增加,且同一中药注射剂与不同厂家输液配伍后结果亦有所差别。结论:应加强对中药注射剂的质量控制,及对其与输液配伍后不溶性微粒增加可能带来的不良反应的监控。

三家医院门急诊环境下输液配置微生物污染情况比较分析

目的:研究在医院门急诊环境下输液配置及存放过程中的微生物污染情况及影响因素。方法:在A、B、C三家医院的门急诊环境下按无菌操作法配置静脉输液各400份,操作时分别穿刺1、3、6、9次各100份,配置完成后分别放置0、2、4、6、8 h各20份,按照《中国药典》2010版附录ⅪH无菌检查法项下规定的薄膜过滤法进行无菌检查。结果:三家医院培养的微生物阳性结果共147份(12.25%,147/1 200)。A、B、C三家医院的阳性结果分别58例(14.50%)、47例(11.75%)、42例(10.50%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。穿刺次数是影响输液微生物污染的因素,不同放置时间段内均可发生微生物污染。结论:医院门急诊环境下配置和放置输液存在一定微生物污染风险,尤其在儿童医院,输液配置应在净化环境中严格按无菌操作规程进行,配置完成的输液应尽快使用。

水合氯醛胶浆剂的制备及稳定性预测

目的 :研究水合氯醛胶浆剂的制备方法及稳定性。方法 :采用β-环糊精包裹制成水合氯醛的胶浆剂 ,通过初匀速法测定室温下的有效期。结果 :胶浆剂掩盖了水合氯醛的气味 ,在室温测得有效期为 4 6.63日。结论 :确定了制剂的有效期 。

牙菌斑中氯化十六烷基吡啶含量测定方法学验证

目的建立牙菌斑中氯化十六烷基吡啶(CPC)的测定方法。方法用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定并进行了系统的方法学验证。结果 CPC在浓度为5～100μg.g-1之间,响应值和浓度呈良好的线性关系,线性方程:Y=0.0441X+0.0751,r=0.9951。本方法的定量限(LOQ)为2μg.g-1,检测限(LOD)低于1ng·mL-1。结论表明本方法具有良好的专属性、精密度、重现性和回收率,可应用于牙菌斑中氯化十六烷基吡啶(CPC)的测定。

国产与进口羟丙基甲基纤维素的性质对比

目的 对国产与进口的四种羟丙基甲基纤维素 (HPMC)物化性质进行对比。 方法 分别对四种外观、粘度、浊点、胶凝点及游离膜的透湿性、抗张强度 ,各项性质进行测试。 结果 1外观四种HPMC均属合格产品。 2粘度 国产 (瑞泰 )三种均符合USP规定 ,而日本信越公司的产品粘度比标示值稍大。 3浊点 日本信越不及瑞泰产品准确。4胶凝点 日本信越不及瑞泰产品准确。 5自制游离膜透湿性瑞泰与日本信越产品相当。 6自制游离膜抗张强度HPMC有显著差异 ,但均达到包衣要求。 结论 国产的HPMC质量已达到了日本信越同类产品水平。

常用中药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒变化及其相关安全性研究（摘要）

目的：研究常用中药注射剂与不同厂家输液配伍前后不溶性微粒变化，从微粒污染方面考察中药注射剂临床应用的安全性。方法：调研临床上常用的中药注射剂，采用《中国药典》（2005年版）附录光阻法测定配伍前输液中及中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数量。结果：配伍后，混合溶液中不溶性微粒的数量与配伍前输液中的数量相比（尤指粒径≥2um和≥5um的微粒）均显著增加，

国产与进口薄膜包衣粉的性质对比

目的 为了改进和推广国产薄膜包衣粉。 方法 分别对外观、粘度、游离膜及包衣片的各项性质作了对比。结果 国产包衣粉的各项性质已达到或接近国外同类产品水平。 结论 降低包衣液粘度 。

药物多晶型与固体制剂的关系研究进展

目的 介绍药物多晶型与固体制剂的关系研究的进展情况。 方法 通过参考 90年代国内外有关文献 ,综述药物多晶型对固体制剂的稳定性、溶出度、生物利用度等性质的影响 ;固体制剂的工艺过程 ,如干燥、粉碎、研磨、压片等亦会影响药物多晶型的特性。 结果 药物多晶型与固体制剂相互影响。 结论 药物多晶型研究与固体制剂的研究意义深远。

加替沙星滴眼液无菌检查方法的建立

目的:建立加替沙星滴眼液无菌检查方法。方法:参照《中国药典》2005版方法进行试验。结果:采用薄膜过滤法,以0.1%蛋白胨,0.1%吐温-80水溶液作为冲洗液,选择冲洗量为每滤筒800 ml,并以0.1 mol/L硫酸锰为中和剂,即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论:加替沙星滴眼液可按此方法进行无菌检查。

气相色谱法测定复方乳酸钠山梨醇注射液中的山梨醇含量

目的：建立山梨醇的毛细管气相色谱分析方法。方法：山梨醇经乙酸酐衍生化为沸点较低的山梨醇六乙酯,用HP-5毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器（FID）进行检测。色谱柱温度为220℃、进样口和检测器的温度均为290℃,氮气流速3 ml/min。结果：优化了样品衍生化和色谱分析条件,实现了杂质与山梨醇的分离,排除了杂质对山梨醇测定的干扰。本方法的线性范围为0~60 mg/ml,检出限为0.01 mg/ml,日内精密度RSD为0.081%,日间精密度RSD为0.749%~0.872%,平均回收率为99.8%~100.0%,RSD为0.049%。结论：本方法操作简单、灵敏、可靠,能满足山梨醇定量分析的要求。

一次性使用聚氯乙烯输液器中邻苯二甲酸二乙基乙酯和偏苯三酸三辛酯溶出量对比研究

本研究通过对比研究邻苯二甲酸二乙基乙酯(phthalic acid diethyl ethyl ester,DEHP)和偏苯三酸三辛酯(rimellitic acid three dioctyl,TOTM)在不同药液中的溶出量,为安全使用DEHP或TOTM增塑的一次性使用聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)输液器提供依据。选用氯化钠注射液、单硝酸异山梨酯注射液、紫杉醇注射液、乙醇水溶液模拟临床滴注,分别收集通过两种输液器后的药液,采用高效液相色谱法(HPLC)检测药液中DEHP或TOTM的溶出量。结果显示,在氯化钠注射液、单硝酸异山梨酯注射液中未检出DEHP,在紫杉醇注射液、乙醇水溶液中有检出。在氯化钠注射液、单硝酸异山梨酯注射液和紫杉醇注射液中未检出TOTM,在乙醇水溶液中有少量检出。说明在临床上输注药物,选择合适材质的一次性使用PVC输液器非常有必要。

HPLC法测定胆乐胶囊中橙皮苷的含量

目的 :运用 HPL C法测定中药制剂胆乐胶囊中橙皮苷的含量。方法 :Kromasil C1 8色谱柱 ,流动相为0 .1%磷酸溶液 -乙腈 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 84nm。结果 :样品中橙皮苷成分达到基线分离 ;橙皮苷线性范围 0 .0 32～0 .6 4μg,相关系数 r=0 .9999;平均加样回收率 98.6 % (RSD =1.5 % ,n =6 )。结论 :所建立的含量测定方法简便、准确 ,具实用性。