激光物理实验用高聚物薄膜材料的制备

激光物理实验用高聚物薄膜材料的制备许云书，崔保顺，刘元琼，陈志梅（中国工程物理研究院核物理与化学所成都６１０００３）关键词聚乙烯醇缩甲醛，薄膜，ＩＣＦ靶，ＸＲＬ靶目前，惯性约束聚变（ＩＣＦ）靶中氚燃料小球等靶零件的支撑材料以及Ｘ光激光（ＸＲＬ）靶所用...

气氛对γ射线辐照聚碳硅烷陶瓷先驱丝的化学结构和热解特性的影响

将 聚碳 硅烷 先驱 丝分 别在 Ｎ２ 、 Ｈｅ 、 Ｎ Ｈ３ 和限 量空 气条 件下 封装 于石 英管 中， 用 γ射线辐照至特 定剂量 后，在高 温条件 下 热解 转化 为 Ｓｉ Ｃ 陶 瓷纤 维。 结果 表 明： 除在 大 气条 件 下 因 Ｓｉ Ｈ的氧化 ，在波数 为３４００ｃ ｍ － １ 处 产生强 吸收峰以 外，其它 气氛 中辐 照产 物的 红外 吸收 光谱 并无 明显差异。用 热重—红 外光谱（ Ｔ Ｇ Ａ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ） 联 用技 术 和气 相 色 谱法 检 测到 热 解 过程 中 有 Ｃ Ｈ４ 和 大量的 Ｈ２ 析 出。当吸 收剂量 达到１３８ Ｍ Ｇｙ 时，辐照产 物已具 有良好的 不熔化 特性，在 Ｎ２ 气 流中 升温至１２００ ℃热解 烧成后得 到有金 属光泽 的黑 色 Ｓｉ Ｃ 纤 维， 其氧 含 量（１１ ｗｔ ％ ） 远 低 于现 有 的热 氧化不熔化 法产物（ ～１５ ｗｔ ％ ） 。用 扫描电镜 观察发 现该纤维 具有光洁 完整的 致密形貌 结构。

^235U在橡胶材料中的迁移深度研究

应用中子活化分析和γ谱测量方法,对铀场所中的橡胶、橡皮和电缆中235U的迁移深度进行了研究,结果表明,235U在橡胶介质中的迁移深度为几十到几百微米;对于不同场所,不同用途的材料中U的迁移深度不同。

ICF靶用超低密度微泡沫材料研究进展

介绍了国外惯性约束聚变(ICF)高增益低温靶用超低密度均匀有机微泡沫材料的研究进展。对各种微泡沫材料的研制方法,如溶液倒相法、高内相乳液法、气溶胶法等进行了分析与讨论。

聚硅氮烷纤维电子束辐射交联的研究(I)聚硅氮烷纤维的辐射交联(英文)

研究了聚硅氮烷纤维(PSZ)氦气气氛条件下的电子束辐射交联不熔化处理,分析了该纤维在辐照过程中的结构变化。结果表明:聚硅氮烷纤维可以实现不熔化,辐照过程中发生了Si-H,N-H间的自由基交联反应。

H^+辐照前后C-SiC涂层的红外吸收光谱研究

对在不锈钢基体上用离子束混合技术沉积的C -SiC涂层 ,进行了二次离子质谱 (SIMS)及傅氏变换红外吸收光谱 (FI-IR)的分析。研究了不锈钢基体涂覆H +辐照前后的氢浓度分布以及H+辐照前后涂层的红外光谱振动吸收峰的变化 。

γ射线辐照聚碳硅烷先驱丝热解合成SiC陶瓷纤维

将聚碳硅烷先驱丝分别在Ｎ２、Ｈｅ、ＮＨ３和限量空气条件下封装于石英管中，用γ射线辐照至特定剂量后，在高温条件下热解转化为ＳｉＣ陶瓷纤维。结果表明，除在大气条件下辐照因Ｓｉ—Ｈ的氧化在波数３４００ｃｍ－１处产生强吸收峰以外，其它气氛中辐照产物的红外吸收光谱并无明显差异。用ＴＧＡ－ＦＴＩＲ联用技术和气相色谱法检测到热解过程中有ＣＨ４和大量的Ｈ２析出。当吸收剂量达到１３．８ＭＧｙ时，辐照产物已具有良好的不熔化特性，在Ｎ２气流中升温至１２００℃热解烧成后得到有金属光泽的黑色ＳｉＣ纤维，其氧含量（≤１．１ｗｔ％）远低于现有的热氧化不熔化法产物（～１５ｗｔ％）。用扫描电镜观察发现该纤维具有光洁完整的致密形貌结构。

电子束辐照聚碳硅烷热解合成 SiC陶瓷材料 Ⅱ.低分子量聚丁二烯对不熔化反应的敏化效应

通 过溶液共 混的方法 将低分 子量聚丁 二烯（ Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ） 加 入聚碳硅 烷（ Ｐ Ｃ Ｓ） 中，用直 线加速器产 生的能 量为９０ Ｍｅ Ｖ 的电 子束 在 Ｈｅ 气氛 中 辐照， 然后 在 高温 下 热解 转 化为 Ｓｉ Ｃ 陶 瓷。结果表明 ：添加４８ ｗｔ ％ 的 Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ 即 能够有效 地将 Ｐ Ｃ Ｓ 的凝胶 化剂 量从 ５ Ｍ Ｇｙ 降 低至 ～０４ Ｍ Ｇｙ 。加有 Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ 的 Ｐ Ｃ Ｓ，其 辐照产物 的富里衰 变换红 外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ） 谱 与不含 Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ 者相 似。用气相色谱 法检测到 辐照过 程中有 Ｈ２ 和 Ｃ Ｈ４ 析出 。 Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ 对 辐照 产物 的 热解 反 应无 明显 影 响，用热重红外光 谱（ Ｔ Ｇ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ） 联 用技术 和气相色 谱法 检 测到 热解 过 程中 同样 有 Ｃ Ｈ４ 和 大量 的 Ｈ２ 析出。在 Ｎ２ 气流中 ，将辐照 后的 Ｐ Ｃ Ｓ／ Ｌ Ｍ Ｗ Ｐ Ｂ 试样 升温 至 １２００ ‘ Ｃ，热 解 后得 到有 金 属光 泽 的 黑色产物， Ｘ 射线 衍射谱图 与元素 分析结果 表明该产 物为高 纯度的半 晶 Ｓｉ Ｃ 陶瓷 。

γ射线辐照制备聚甲基丙烯酰亚胺微孔材料及其性能表征

以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯腈(AN)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,用γ射线辐射引发聚合,形成MAA\AN\AM的共聚物和PMMA,然后使用热处理酰亚胺化制备了聚甲基丙烯酰亚胺(PMI),同时PMMA降解形成微孔结构。红外光谱分析表明:在选定温度条件下热处理过程中,相应基团酰亚胺化和PMMA降解成孔同时进行:TG-DSC分析结果表明,所得微孔材料的起始热分解温度达345℃:扫描电镜观察发现,所得产物为闭孔结构的聚甲基丙烯酰亚胺微孔材料,孔径约为100μm。

辐射技术在 SiC 陶瓷纤维材料研制中的应用

聚碳硅烷（ＰＣＳ）先驱体热解转化法，是合成ＳｉＣ陶瓷纤维材料的一种重要途径。先驱体的不融化处理（交联）则是保证陶瓷材料性能的关键因素，文中着重介绍了聚碳硅烷的辐射交联不融化处理技术的研究进展，并与热氧化交联法和过氧化物引发交联法作了比较，表明用辐射交联法能够实现产物的高纯度，有利于提高所得ＳｉＣ陶瓷纤维材料的耐热限和强度。

顺-1,4-聚异戊二烯橡胶的辐射硫化

于80℃将敏化剂加入配有多种填料的顺-1,4-聚异戊二烯橡胶(IR)中,用1.00MeV的电子束辐照.结果表明,二甘醇二甲基丙烯酸酯(2G)是IR有效的敏化剂;当2G用量为14份,吸收剂量为150kGy时,辐射硫化胶的拉伸强度有极大值;与硫黄硫化胶性能相比,前者的拉伸强度、扯断伸长率和100%定伸应力均优于后者,两者的杨氏模量及tanδ相似.

复合纤维增强型辐射交联电缆热缩接续附件的生产工艺初探

将高度拉伸的辐射交联聚烯烃单丝与玻纤编织成的网状材料通过特定工艺复合在两层黑色电缆护套料片材之间，并进行辐照处理。在该复合材料的内侧再复合上特种聚酰胺热熔胶，作必要的后续成型处理后，即制成增强型通讯电缆用热缩接续附件。该附件具有优异的力学性能、耐环境性能以及热收缩性能。

多官能团不饱和单体对聚氯丁二烯辐射交联的敏化效应初探

分别将９种多官能团单体（ＰＦＭ）混炼入聚氯丁二烯中，然后用加速器产生的电子束辐照引发其交联反应。结果表明，产物的交联密度（１／Ｍｃ）线性正比于单体初始含量（Ｃ０）和辐射吸收剂量（Ｄ），即１／Ｍｃ＝（Ａ＋ＫＣ０）Ｄ，其中Ａ、Ｋ为常数，Ｋ值随ＰＦＭ的比不饱和度（每１００ｇＰＦＭ所含双键的摩尔数）增加而提高。含有４Ｇ（聚甘醇２００二甲基丙烯酸酯）或ＵＡ１０１Ｈ（六亚甲基二异氰酸酯类）的交联样品其抗张强度最佳。

合成橡胶硫化的新途径──辐射硫化

介绍了近期发展起来的橡胶辐射硫化技术的特点，并与传统硫化技术作了比较。简要叙述了辐射硫化的工艺过程。简介了辐射硫化在轮胎、电线电缆、热记忆材料等领域应用的研究进展。

辐射交联有机先驱体转化法合成先进陶瓷材料

有机先驱体热解转化法是合成先进陶瓷材料的一种重要途径。先驱体的不融化处理(交联)则是保证陶瓷性能的关键因素。介绍了辐射交联不融化处理技术的研究进展,并与热氧化交联法和过氧化物引发交联法作了比较,表明用辐射交联法能实现产物的高纯度,有利于提高陶瓷材料的耐热限和强度。

辐射技术在生物医学材料领域中的应用

介绍了辐射聚合合成水凝胶作为生物活性试剂的固定化载体研制缓释药物、医用高聚物材料的辐射接枝和/或辐射交联改性,以及辐射灭菌等技术在医用生物材料领域的研究现状,并对今后的发展趋势作了展望。

基于弧形PFN的长脉冲功率源研制

设计了基于弧形Blumlein脉冲成形网络(Blumlein PFN)的LTD型重复频率长脉冲功率模块。该模块将四路阻抗均为24Ω的弧形Blumlein PFN对称分布在LTD外筒圆周上,连接于LTD的初级绕组上,并采用两个激光触发放电开关同步驱动,整个脉冲功率模块结构紧凑,缩短了高压馈线和开关引线长度,有利于形成良好脉冲波形。在此基础上研制了两模块重复频率长脉冲功率源,实验结果表明,研制的长脉冲功率源在5Hz重频运行时假负载上输出脉冲幅值约为260kV,脉冲功率达到5.2GW,脉冲宽度约170ns。

铬的电离势及类氦Cr^(22+)的E2和M1光谱跃迁的全相对论计算

基于相对论多组态自洽场方法 ,计算了CrⅠ至CrⅩⅩⅣ离子的基态能量和各价电离势 ,类氦Cr2 2 +离子的电四极矩和磁偶极矩光谱跃迁数据。计算中考虑了核的有限体积效应、Berit修正、QED修正和轨道极化效应。计算结果与文献的实验和计算值进行了比较。

类氦离子Cr^(22+) 精细结构能级和光谱跃迁的相对论多组态计算

采用相对论多组态自洽场方法,计算了类氦Cr22+离子的精细结构能级,能级宽度,激发态寿命和光谱跃迁参数。计算中考虑了核的有限体积效应,Breit修正,QED修正和轨道极化效应。

辐射制备微孔聚丙烯酰亚胺及其表征

将选定配比的AA/AN/MMA均匀混合,分别利用电子束和γ射线辐射引发聚合,形成聚酰亚胺前驱体和微相分离的降解性链段,程序控温酰亚胺化和微孔化,得到了微孔聚丙烯酰亚胺材料。红外光谱分析表明电子束和γ射线都能很好地引发聚合,高温酰亚胺化后得到聚丙烯酰亚胺;热分析表明所得的微孔材料具有优良的热稳定性,其中EB引发的起始分解温度达到341.8℃,γ射线引发的起始分解温度达到343.46℃;扫描电镜分析表明所得微孔材料具有规整的、分布均匀的闭孔结构,其中EB辐照所得的孔径约为100μm,γ辐照得到的孔径约为30μm。