论SDS在化学实验室安全管理中的应用

安全技术说明书(SDS)是一份关于化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄露应急处置、主要理化参数、法律法规等方面信息的综合性文件。SDS编制和应用已开始成为企业或学校安全、职业健康、环境科学管理的重要内容。然而,很多化学实验室对SDS的认识、了解、掌握和运用等方面非常不够。因此提出了利用SDS加强化学实验室的安全管理,包括从安全教育培训、采购管理、储存管理、使用管理和废弃处置管理方面。化学实验室SDS的推广和应用,将会有效地减少实验室的安全事故。

检测实验室仪器设备管理

本文针对“检测和校准实验室通用要求(GB/T15481-2000)”关于仪器设备的要点,从检测实验室仪器设备管理制度、分类、计量管理等方面提出问题并进行探讨。

血浆游离氨基酸的柱前衍生反相高效液相色谱分析及其在临床检测中的应用

用邻苯二甲醛(OPA)-9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)柱前衍生反相高效液相色谱法测定了婴幼儿血浆中的游离氨基酸.衍生由自动进样器在线自动完成;氨基酸的衍生物用Hypersil ODS反相柱分离,荧光检测器检测;流动相A为10 mmol·L-1pH7.2的磷酸盐溶液(PB),含0.5%(ψ)四氢呋喃;流动相B为PB-甲醇-乙腈(体积比50:35:15);用二元线性梯度程序洗脱,0 min时A为100%,B为0%;25 min时A为0%,B为100%.本法在25 min内使22种氨基酸全部得到良好分离,分离度大于1.5,最小检出限为1 nmol·mL-1,在20～300nmol·mL-1浓度范围内,22种氨基酸的峰面积和浓度之间的线性相关系数在0.982～0.999之间,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.05%～0.50%和0.7%～2.9%,回收率为98%～101%.用本法在医院送检的血浆样品中检出了高甘氨酸血症、苯丙酮尿症、精氨琥珀酸血症、胍氨酸血症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症和酪氨酸血症等氨基酸遗传代谢缺陷症.

气相色谱结合化学计量学分析4种食用植物油的指纹图谱

运用气相色谱法对4类植物油(橄榄油、花生油、菜籽油和大豆油)的脂肪酸组成进行分析,并构建了植物油的指纹图谱,对4类植物油进行鉴别和分类。采用连续投影算法(SPA)对变量进行筛选,选出11个特征变量。以特征变量作为输入,使用主成分分析(PCA)和有监督模式识别(径向基函数神经网络(RBFANN)、线性判别分析(LDA)和最小二乘-支持向量机(LS-SVM))进行建模分析。结果表明,11个特征变量能够较好地区分4类植物油,PCA获得了较好的分类,RBF-ANN的预报结果最佳,预报率为92.6%,并且能准确预报二组分混合掺杂油样。该方法能够准确区分植物油种类,可用于食用植物油的鉴别和掺杂食用植物油的鉴定。

中心复合设计法优化-气相色谱-质谱法检测奶粉中壬基酚

目的：建立气相色谱-质谱法测定奶粉中壬基酚的分析方法。方法：先通过对比实验选择合适的萃取剂和净化小柱,再以色谱峰面积为响应值,采用中心复合设计对壬基酚的衍生化温度,衍生试剂量和衍生化时间进行优化,采用气相色谱-质谱法进行测定。结果：选择乙腈为蛋白沉淀剂和萃取剂,Florisil柱为固相萃取柱,N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺（1%三甲基氯硅烷）为衍生试剂;当反应温度72℃,衍生试剂量为215μL,反应时间为27 min,壬基酚的衍生效果最佳。在此优化条件下,壬基酚浓度范围为10.70~1369 ng/m L时,其线性良好,检出限为24.0μg/kg,回收率为90.6%~105.2%,RSD为2.7%。结论：该方法准确、灵敏、基质干扰小,适用于奶粉中壬基酚的测定。

实时荧光定量PCR检测转基因玉米Bt176测量不确定度分析

应用实时定量PCR方法测定样品中转基因玉米Bt176的含量,并从多个方面来分析测量的不确定度。结果显示,A类不确定度为0.0003,B类不确定度为0.0007,合成不确定度为0.001,有效自由度veff为272,包含概率P为95%,扩展不确定度U=0.002,测量结果为(0.8±0.2)%。不确定度评估结果表明,测量不确定度的主要来源是微量液体转移量的偏差。

植物精油的抑菌作用及检测技术研究进展

植物精油是一类植物源次生代谢物质,具有广谱抗菌性。植物精油成分含量低且复杂多样,因此需要灵敏先进的检测技术。本文主要对植物精油的抑菌机理、抑菌成分及检测技术进行综述。旨在为植物精油的进一步研究提供理论依据。

微生物检测技术及其在食品安全中的应用

根据过往我国食品安全抽检效果可以分析发现,目前在我国食品污染问题中存在大量的微生物污染,已经成为威胁我国食品安全问题的一个重要因素,迫切需要的得到解决。针对微生物污染主要需要采用现代化的微生物检测技术来对食品中的微生物污染情况进行科学合理的评价,更有效的为食品安全监管工作提供数据支撑。本文主要分析了当前我国应用比较多的微生物检测技术及其在食品安全中的应用,分析其发展方向。

进样技术对GC-MS分析多溴联苯醚的影响

多溴联苯醚(PBDEs)是一类常用的有机溴阻燃剂,其分子量大、挥发性差,使用GC-MS分析时仪器条件变化对分析结果影响比较明显,而进样技术的改变影响尤为明显。本文研究了不同进样技术对PBDEs分析结果的影响,优化了进样方式和进样口温度等影响较为明显的参数。

对土壤中总石油烃检测分析方法的探讨

石油是一种重要的能源,随着开采和使用数量增加,带来的环境污染问题日益严重。文章从土壤中总石油烃的危害和检测工作现状入手,介绍了超声提取法-气相色谱法的应用,结果表明能满足土壤分析需求。

检测食品污染物的电化学生物传感器研究进展

生物传感器因为简单,快速,准确,成本低和便携性等优点,已经成为食品安全监测的一种重要手段。本综述涵盖了电化学生物传感器的基本原理,不同类型的生物传感器在食品方面的具体应用,并着重报道了目前用于使便携式生物传感器设备小型化的材料的研究进展。指出了目前研究中需要解决的问题并展望了未来发展方向,认为复杂样品基质下传感器的稳定性、传感器的多功能化等是未来用于食品安全检测的生物传感器的发展趋势和重点方向。

气相色谱技术在食品安全检测中的应用

饮食是关系到人类生存的最基本的诉求,直接影响到社会和谐发展,一直以来都是社会关注的热点话题。在这样的大环境下,食品质量安全备受关注。而针对食品安全检测的相关技术水平的高低与食品质量的安全有着直接的关联性,其中气相色谱即使一直都是食品安全检测中应用的比较多的重要技术手段,应用范围很广。本文主要从气相色谱技术的相关概念出发,分析其在食品安全检测中的具体应用及发展。

基于MP-AES的在线检测技术在地表水中重金属监测中的应用

通过集成在线富集和在线热消解技术,建立了基于微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)的地表水中重金属的在线检测技术,对珠江干流之一的西江水样中重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Fe,Mn和Zn)进行现场同时在线监测。结果表明,该在线检测技术对这些重金属元素的定量检测能力满足地表水环境质量标准(GB 3838-2002)的限量要求;据环境标准样品中重金属元素分析结果,测定值与配制标准值一致;自来水加标样品的回收率为81.5%~102%。该检测技术对重金属的检出限为1.14~5.34μg/L,检测结果的相对标准偏差(RSD)为0.79%~9.4%,方法可满足地表水中重金属的现场、快速、连续、准确监测需求。

基于近红外光谱的纺织纤维含量检测技术的研究进展

文章介绍了红外光谱的发展状况以及近红外光谱仪在纺织行业的应用,对红外光谱的未来发展趋势进行了展望。

我国固体废物鉴别中有机污染物检测技术发展现状

近年来,固体废弃物产量大、成分复杂,对环境的危害日益严重,引起了广泛关注。固体废弃物鉴别技术已成被囊入“十三五”规划,加强固体废弃物中有机污染物的检测成为重点任务。固体废物中有机污染物的检测主要依赖于有效的前处理方法和精密的仪器分析方法。本文阐明了我国固体废物管理和检测框架体系以及固体废物和危险废物的鉴别程序。集中总结了近几年关于固体废物中有机物检测的方法标准,对比了固体废物有机污染物检测中不同前处理技术的利弊,讨论了主要的分析方法,并提出了在此领域引进新的前处理技术,结合分析方法进行优化改良创建新方法的必要性。

浅析纺织实验室测量设备计量溯源性

分析了纺织实验室(以下简称"实验室")测量设备计量溯源性存在的主要问题,阐述了其在资质认定、实验室认可以及风险防控等方面的重要性,列出了实验室应从建立合格供应商名录、制定计划、实施校准、校准确认、分析评估等方面做好实验室测量设备计量溯源性工作。

水体环境中砷、硒的检测技术探究

近年来,我国经济快速发展,工业生产水平随之提升,工业废弃物排放对水环境的污染愈发严重,水体环境中的各种微量元素含量超标。本文简要分析水体环境中砷、硒的检测方法,对水体环境中砷、硒的检测技术进行深入探究,以期能够为我国水体环境污染防治事业提供有价值的参考,为我国居民饮水安全提供有效保障。

脂肪酸的色谱保留时间规律与质谱特征研究及其在食品分析中的应用

用石油醚提取食品中的脂肪,经甲酯化反应后,采用HP-88(100m×0.25mm,0.33μm)弹性石英毛细管柱分离脂肪酸甲酯的同系物及异构体,GC/MS法测定。研究了不同链长脂肪酸的同系物及异构体的气相色谱出峰顺序,得到其保留时间规律;研究了不同脂肪酸的质谱断裂规律,选择3个特征离子来鉴定脂肪酸成分。建立了3个特征离子确定脂肪酸碳数及双键数目,色谱保留时间规律确定脂肪酸顺反异构体及双键位置异构体的方法。本法无需标准品即可快速测定脂肪酸同系物及异构体的含量,适用于脂肪酸组成的研究;及油脂、食品中脂肪酸,特别是反式脂肪酸的测定。

气相色谱-质谱法同时检测10种常见精神类药物

采用气相色谱-质谱（GC-MS）分析技术，建立了同时检测人血液样品中10种常见精神类药物的新方法。通过对提取溶剂、酸度等预处理条件及GC-MS分析条件的优化，可以同时检测尼可刹米、利多卡因、苯巴比妥、安乃近、阿托品、异丙嗪、卡马西平、地西泮、氯丙嗪及氯氮平这10种常见的精神类药物。在选定的条件下，尼可刹米等7种药物在0．10～25．0mg／L范围内线性关系良好；异丙嗪等3种药物在0．50～25．0mg／L范围内线性关系良好，方法回收率在77％-97％之间；RSD小于7％；检出限为5～40μ／kg。

人血中10种常见毒品的GC-MS同时检测方法研究

建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法.系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化.运用选择离子模式（SIM）检测,每种成分选择4个特征离子.所选的离子分别为：摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z 156、55、141、41;司可巴比妥m/z 168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z 235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z 271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子.在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10～25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50～25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%～103%之间,RSD在1.64%～6.32%之间,检出限为0.01～0.05 mg/kg.本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理.与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测.