宾达利对脂多糖诱导的BV-2细胞炎症因子释放和吞噬作用的影响

目的探讨单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)抑制药宾达利对脂多糖(LPS)诱导的小鼠BV-2小胶质细胞炎症因子表达及吞噬作用的影响。方法将BV-2细胞分为5组,空白组不给予药物处理,正常培养36 h;模型组正常培养12 h后,加入500 ng·mL^(-1)LPS继续作用24 h;低、中、高剂量实验组分别给予20,40,80μg·mL^(-1)宾达利处理12 h后,加入500 ng·mL^(-1)LPS继续作用24 h。用CCK-8法检测各组BV-2细胞存活率,用激光共聚焦显微镜观察BV-2细胞对荧光微球的吞噬能力的改变,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达水平。结果低、高剂量实验组和模型组、空白组的细胞存活率分别为(104.90±1.90)%,(100.30±4.71)%,(105.30±3.56)%和(100.00±9.44)%,各组间的细胞存活率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。低、高剂量实验组和模型组、空白组的BV-2细胞所吞噬的荧光微球数量分别为(77.67±8.39),(50.00±14.73),(118.30±26.76)和(56.67±4.73)个,MCP-1 mRNA分别为2.52±0.47,1.31±0.24,2.48±0.11和1.00±0.18,IL-6 mRNA分别为18.96±1.92,8.85±0.43,31.96±4.08和1.00±0.08。高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论宾达利可能通过降低MCP-1水平、抑制IL-6分泌,进而改善LPS诱导的小胶质细胞异常吞噬作用。