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分子人类学视野下的达斡尔族族源研究 被引量:4
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作者 王迟早 石美森 李辉 《北方民族大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2018年第5期110-117,共8页
达斡尔族不仅与其他蒙古语族人群具有共同的父系起源关系,并且是全体蒙古语族始祖人群的最古老分支的直系后裔。达斡尔族中部分主要姓氏与特定父系基因类型存在关联现象,敖拉哈拉处于达斡尔族最为古老和核心的奠基者哈拉的遗传学地位。
关键词 达斡尔族 蒙古同源 敖拉哈拉 Y-SNP Y-STR
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Y-STR数据库和遗传关系网络图在强奸案中的应用1例 被引量:2
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作者 包若瑜 杜盼新 +3 位作者 石美森 姜德志 姜曜恒 李辉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期420-422,共3页
1案例1.1简要案情赵某,女,72岁,某市西马村村民,报案称,当日11:00遭翻墙入室者强奸,且几天前也遭到一次强奸。根据受害人描述和现场侦查情况,两次强奸案的犯罪嫌疑人应为同一人。经过对案发现场的搜索,发现了犯罪嫌疑人留下的口罩(样本... 1案例1.1简要案情赵某,女,72岁,某市西马村村民,报案称,当日11:00遭翻墙入室者强奸,且几天前也遭到一次强奸。根据受害人描述和现场侦查情况,两次强奸案的犯罪嫌疑人应为同一人。经过对案发现场的搜索,发现了犯罪嫌疑人留下的口罩(样本编号为KZ)。1.2方法1.2.1 DNA提取和Y-STR扩增采用Mag Attract M48 DNA Manual试剂盒(德国QIAGEN公司)对涉案生物检材(样本KZ)进行基因组DNA抽提。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复 关系网络 家系
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贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体STR基因座的遗传多态性及遗传关系分析 被引量:6
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作者 刘亚举 李瑾 +2 位作者 岳俊涛 李学博 石美森 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期682-689,共8页
目的调查贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,探讨其群体遗传关系。方法应用SureID■PanGlobal试剂盒对贵州399名仡佬族和333名苗族无关个体进行DNA扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMap... 目的调查贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,探讨其群体遗传关系。方法应用SureID■PanGlobal试剂盒对贵州399名仡佬族和333名苗族无关个体进行DNA扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMapperID-Xv1.5软件分析等位基因片段大小。统计分析24个STR基因座的频率数据和法医遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果贵州仡佬族和苗族各基因座个体识别率(DP)值分别为0.7833~0.9909和0.8010~0.9909,多态信息含量(PIC)值分别为0.5608~0.9385和0.5677~0.9414。累积个体识别率(TDP)分别为1-7.6036×10^-30和1-6.8630×10^-30,累积非父排除率(CPE)分别为1-1.9608×10^-11和1-1.9738×10^-11。Nei'sDA遗传距离矩阵分析发现,贵州仡佬族与湖北汉族遗传距离最小(0.0205),与云南苗族的遗传距离最大(0.0449);贵州苗族与湖南汉族的遗传距离最小(0.0033),与云南苗族的遗传距离最大(0.0363)。结论24个STR基因座在贵州仡佬族和苗族人群中具有丰富的遗传多态性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解其起源、迁移以及相互关系有重要意义。 展开更多
关键词 常染色体短串联重复序列 遗传多态性 Neighbor-Joining系统发育树 遗传关系
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贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失位点遗传多态性分析 被引量:1
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作者 刘亚举 胡萌 +1 位作者 石美森 李学博 《检验医学与临床》 CAS 2021年第15期2162-2168,2172,共8页
目的调查贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失(InDel)位点的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法用Investigator~? DIPplex试剂盒分别对贵州220例仡佬族和207例苗族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的... 目的调查贵州仡佬族和苗族人群30个插入/缺失(InDel)位点的遗传多态性,并评估其在法医学中的应用价值。方法用Investigator~? DIPplex试剂盒分别对贵州220例仡佬族和207例苗族无关个体外周血样进行30个InDel分型检测,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数,并与其他地区人群已有数据进行比较。结果 30个InDel位点经Bonferroni校正,其基因型分布在贵州仡佬族和苗族群体均符合Hardy-Weinberg平衡,且不存在连锁不平衡现象;各位点在贵州仡佬族和苗族人群中的累积个体识别率分别为0.999 999 999 34和0.999 999 996 86,三联体累积非父排除率均≥0.995 6;30个InDel位点在贵州仡佬族和苗族中均有4个位点的期望杂合度<0.3。通过Genepop 4.2软件计算F_(st)值,除D111(0.137 5)和D118(0.091 1)外,其余位点均小于0.06。从Nei′s DA遗传距离矩阵分析发现,贵州仡佬族与成都汉族的遗传距离最小(0.001 0),贵州苗族与新疆哈萨克族的遗传距离最大(0.026 4)。结论 Investigator■ DIPplex试剂盒中包含的30个InDel位点在贵州仡佬族和苗族人群中具有较好的遗传多态性,可作为个体识别等特殊检案有效的补充体系。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传多态性 插入/缺失位点 仡佬族 苗族 贵州
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