超临界流体与日用化学工业

通过阅读许多文献和实际的研究工作,总结了超临界流体革取的原理和特点,综述了超临界流体革取技术在日用化工中的应用,如萃取精油、油脂和色素,并介绍了以超临界流体为介质的化学反应。

醇醚羧酸盐的工业应用性能研究

醇醚羧酸及其盐 (简称AEC)对 15w/ %的强酸、 4w/ %的烧碱和H2 O2 氧化剂稳定 ,2 0 0mg/L～ 5 0 0mg/L的水硬度不影响其溶液稳定性。EO加合数为 9的AE9C综合性能更佳 ,能耐受 12w/ %的烧碱 ,在饱和的MgCl2 、CaCl2 、NaCl水溶液中能形成稳定透明溶液 ,耐电解质和耐硬水性能优异 ,AE9C的水溶液 (2w/ % )在 2 40℃依然稳定 ,具有很高的工业应用价值。酸型产品AE9C -H对石蜡的乳化能力和对苯的增溶量分别为 3 6 2min和 3 3mL ,高盐型产品AE9C -Na的对应值 2 2 8min和 1 1mL。而低EO加合数的AE3C -Na具有更好的润湿性能。

中国油脂基表面活性剂的研究与开发

综合评述了我国油脂基表面活性剂的研究与开发 ,包括基础油化学品和油脂基表面活性剂研究开发的历史和现状 ,生产厂家及其采用的工艺特点、技术来源、生产能力以及中国油脂基表面活性剂工业的发展方向等。

Cu-Ni-Zn三元脂肪醇胺化催化剂的研究

长链烷基二甲基叔胺是一类重要的有机中间体 ,目前其主要的制备工艺是由脂肪醇和二甲胺在脱氢 加氢类催化剂的作用下进行胺化反应 .改进脂肪醇胺化催化剂的主要目标是提高其选择性 .对以Cu和Ni为活性组分 ,以碳酸钙为载体的催化剂体系中加入Zn助催化剂组分对催化剂选择性的影响进行了研究 .结果发现 ,在相同Cu/Ni比的条件下 ,Zn在Cu Ni催化剂体系中的一个主要作用是能够阻碍氧化态镍的还原 ,而催化剂的选择性与催化剂中镍的还原程度密切相关 .

亚微米4A沸石的合成、结构与性能研究

介绍了以水玻璃、铝矾土和晶化导向剂为原料合成洗涤助剂用亚微米4A沸石的工艺过程,考察了各因素对合成的影响,并对亚微米4A沸石的结构和性能进行了研究。结果表明,最佳合成条件为n(SiO2):n(Al2O3)=1.9:1,晶化温度85℃,胶化时间20 min,晶化时间30 min,产物粒度<1 μm的占70％,钙交换能力为330 mg(CaCO3)／g(沸石)。

微乳法制备脂肪醇胺化催化剂的研究

利用 W/ O型的微乳液 ,制成脂肪醇胺化的负载型催化剂。研究了制备方式、活性组分含量、微乳液的含水量(w)、灼烧温度对催化剂性能的影响。优化条件下制备的催化剂中金属含量 2 2 .4% ,在反应温度 2 10℃、催化剂加入量1.5 %的条件下 ,转化率大于 97% ,选择性大于 96 %。

用于月桂醇胺化的Cu-Ni-Mg三元催化剂的研究

以月桂醇和二甲胺的胺化反应为对象 ,对以 Ca CO3为载体的 Cu、Ni体系中加入 Mg后的催化性能进行了研究 ,发现加入 Mg可有效提高催化剂的选择性 .通过用 XPS分析 Ni的价态发现 Mg能够阻碍催化剂中氧化态 Ni的还原 ,使 Ni元素保持有相对高的净核电荷数 .Ni的净核电荷数越高 。

醇醚羧酸盐物化性能的研究

对不同环氧乙烷 (简称EO)加合数的醇醚羧酸及其盐 (简称AEC)的表面张力、临界胶束浓度、泡沫性能、复配性能、温和性等物化性能进行的检测评价表明 :非离子醇醚经羧甲基化后发泡能力大大提高 ;EO加合数较高的AEC具有更佳的去污能力和温和性 ,弱酸性介质对高EO加合数的AEC提高去污效果有利。AEC对皮肤和粘膜无刺激 ,能与包括阳离子活性剂在内的各类活性组份复配。

催化氧化法制备醇醚羧酸盐的研究

采用贵金属催化剂 (Pd/C)成功地将脂肪醇聚氧乙烯醚氧化为醇醚羧酸盐 (AEC)。对催化剂组成 (Pd/C)、反应温度 (5 0～ 80℃ )、反应压力 (0 .0 2～ 0 .1MPa)和加碱量对醇醚氧化反应转化率的影响进行了研究 ,得到了较佳的反应条件 ,醇醚转化率可达 95 %以上。催化剂经回收后可重复使用 4次。性能测试表明 ,氧化法得到的AEC和羧甲基化法得到的AEC物化性能相同。

非离子表面活性剂液晶的线性粘弹性研究

用偏光显微镜测定了十二/十四烷基聚氧乙烯醚(C12～14EO7)/水二元体系相图的液晶区,用RS-75控制应力流变仪,在固定频率(f=0.0316Hz)时,对不同样品进行应力扫描.利用线性粘弹性区内流变参数G'与G′的比值tgδ对相转变敏感的特点来确定相结构的转变,并将结果与2H NMR结果相比较,两者吻合,这表明宏观测量手段能够反映微观相结构的变化规律.对于液晶实验结果采用弹簧-粘壶模型进行解释和讨论.

椰油酸甲酯中压催化加氢制脂肪醇的研究

椰油酸甲酯制脂肪醇国内外一直采用高压加氢，本文研究了自制五组元催化剂的中压加氢性能。

非离子表面活性剂NeodoL_(25-9)/H_2O二元体系的相行为研究

用低温差热分析仪和偏光显微镜研究了工业品级的脂肪醇聚氧乙烯醚NeodoL25-9／H2O二元体系在0℃～100℃范围内的相行为，并与文献资料的C12EO8（纯度：99％），在同样条件下的相行为进行了比较．结果表明，NeodoL25-9在整个相区内无V1相（双连续的立方相），有层状相和六角相两相共存区，I1相区较小，整个液晶区明显大于C12EO8起始浊点低于C12EO8，但浊点曲线的斜率较大。

新型洗涤助剂δ-层状硅酸盐应用性能研究初探

为测定国内生产的新型代磷助剂δ -层状硅酸盐SMA的物理化学及应用性能 ,对其x射线衍射图谱及缓冲性能进行了分析和研究 ,同时还对其在洗涤剂配方中的应用性能进行了初步探讨 ,并与国外δ -层状硅酸盐SKS -6做了性能对比 。

表面活性剂的绿色化学进展

综述了表面活性剂绿色化学的进展情况。通过分子设计或改进 ,提高表面活性剂的环境相容性和对人体的安全性 ;改进表面活性剂的合成路线和工艺条件 ,提高反应转化率 ,避免或降低表面活性剂中的有害成份 ,实现生产过程中无“三废”排放 ;运用可再生资源生产表面活性剂 ,以利于可持续发展 ;通过表面活性剂的绿色应用 ,提高效率促进相关行业 。

聚醚交联型稠油破乳剂的研究

以聚醚为原料，通过自交联和互交联合成出一种专用稠油破乳剂。通过试验，确定了聚醚交联反应的最佳条件，并通过复配得到了适合于不同原料的系列产品。在胜利油田滨南采油厂进行稠油破乳室内评价结果表明，破乳效果要好于现场使用的破乳剂，接近于进口破乳剂的效果。

中国合成洗涤剂四十年及跨世纪展望

对中国合成洗涤剂工业发展的四十年历程进行了回顾。记实叙述了中国合洗工业创业与原料制约的起步阶段，市场机制初步形成的蓬勃发展阶段和大量引进、激烈竞争的快速发展阶段中，原料、装备、科技进步、产量与产品结构、工业应用及产业发展的概况。并对世纪之交我国合成洗涤剂工业的表面活性剂及主要原料、产品结构的发展、工业应用的重点及表面活性剂在高新技术中应用的探索等进行了展望。

用立式去污机测定餐具洗涤剂去污力方法的研究

通过对油污配方 ,涂污量及洗涤条件的确定 ,将立式去污机应用于餐具洗涤剂去污力测定 ,所得结果比泡沫位法分档更加清晰。当洗盘数同为 2 .5个时 ,去油率分别为 14%和 43% (详见表 4) ,与 JIS法比较测得结果顺序一致 ,且避免了与有毒溶剂的接触。

水基型稠油清洗剂的研究与开发

介绍了以非离子和阴离子表面活性剂为主体原料，经与其它助剂复配而成的具有一定洗涤能力的水基型稠油清洗剂。研究了表面活性剂的浓度、碱性物质、温度、水硬度以及清洗剂使用浓度等与去油率之间的关系和影响，优选出稠油清洗剂的最佳配方。该清洗剂现场使用安全、方便、无环境污染，满足了适于稠油清洗的要求。

直链烷基苯磺酸钠/水二元体系相行为及流变性能研究

用偏光显微镜、差热分析仪、PC -80 0探头式比色仪、同心转筒式粘度计、FX -90Q核磁共振仪和RS75RheoStress流变仪测定了直链烷基苯磺酸钠 /水 (LAS/H2 O)体系在 0℃～ 90℃之间的相结构、浊度曲线、流变性质。用差热分析仪确定了层状液晶 (La)相与固体相 (S)的相边界。结果表明 :在LAS/H2 O体系中 ,随表面活性剂浓度增大由胶束溶液相 (L1)→La +L1→La→La +S→S ,整个相区无六角相 ;升温有利于水合表面活性剂固体相向层状液晶和层状液晶分散体相转变 ;清点曲线高于浊点曲线 ;在清 (浊 )点两侧液晶分散体结构无明显变化 ,但个体变大 ,并有一定的交联结构 ;

环路反应器制备饱和脂肪酸甲酯的研究

用环路反应器进行椰油酸甲酯加氢制饱和甲酯的结果同搅拌釜对照，反应周期缩短60％。对实验结果进行了动力学分析，表明环路反应器加氢为二级反应，搅拌釜加氢为一级反应。