用微波消解法测定日用化学品中砷时存在的问题及克服方法

针对现有文献方法中微波消解法测定砷时赶酸时间不确定、赶酸不完全等缺点,研究了尿素结合沸水浴加热消除微波消解液中亚硝酸根和挥发性氮氧化物的干扰,考察了微波消解液中剩余硝酸对测定的干扰情况。优化了微波消解-氢化物发生原子吸收法测定日用化学品中砷的条件。方法检出限为0.4μg/L,定量下限为1.5μg/L;样品加标测定的相对标准偏差为1.2%,回收率为91%～102%。

织物柔软剂酯基季铵盐生物降解性的研究

制备了单酯基季铵盐、双酯基季铵盐、三酯基季铵盐和混合酯基季铵盐,对其生物降解性能进行了研究。结果表明:单酯基季铵盐、双酯基季铵盐和三酯基季铵盐易生物降解,13天后降解度都在90%以上;水溶性不好的双酯季铵盐、混合酯季铵盐及三酯季铵盐用吐温-85乳化后进行生物降解发现,酯基季铵盐前期降解速度明显增加,但降解度都稍有下降。最后提出了酯基季铵盐的生物降解途径。

新型含硅表面活性剂的合成及性能研究

含有双胺基的三硅氧烷中的伯胺基与D 葡萄糖酸 δ 内酯进行酰胺化 ,仲胺基与低聚乙二醇甲醚缩水甘油醚、二缩水甘油醚进行烷基化 ,制备了新型含硅表面活性剂Me3 SiOSiMeR1OSiMe3 [R1=(CH2 ) 3 NR2 (CH2 ) 2 NHCO(CHOH ) 4 CH2 OH ;R2 =H ,CH2 CH(OH)CH2 O(CH2 CH2 O) xCH3 ,x =1,2 ,3 ] ( 1a ,2a～ 2c)和 (CH2 OCH2 ) y(Me3 SiOSiMeR3 OSiMe3 ) 2 [R3 =(CH2 ) 3 NR4 (CH2 ) 2 NHCO(CHOH) 4 CH2 OH ;R4=CH2 CH(OH)CH2 OCH2 ,y =0 ,1,2 ] ( 3a～ 3c) .这些化合物的结构用1H ,13 C核磁共振仪和元素分析仪进行鉴定 .研究了这些新型含硅表面活性剂的界面性能 ,在浓度分别为 10 -4和 10 -5mol·L-1时可以将水的表面张力降低至约 2 1mN·m-1.

整体正交设计对苦荞麦总黄酮提取工艺的研究

为苦荞麦总黄酮提取工艺提供依据。采用整体正交设计方法,试验结果经计算机多元回归。优化的提取工艺为加物料25倍量的75％乙醇,80℃提取3 h,类黄酮得率高达3.964％。乙醇回流热提法优于索氏抽提法、热水提取法及碱提酸沉法,液料比和乙醇浓度对类黄酮得率影响显著(P<0.05),同时乙醇浓度与料液比、料液比与浸提温度之间存在着极显著的交互作用(P<0.01)。

聚丙烯酸钠改性纳米Mg(OH)_2的研究

以Mg(NO3)2.6H2O,NaOH和聚丙烯酸钠(PA-Na)为原料,采用直接沉淀法合成改性纳米Mg(OH)2,考察了反应温度、反应时间、Mg2+初始浓度、PA-Na添加量对平均直径、沉降体积的影响,得出了改性的最佳条件,通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对改性前后的样品进行对比分析。结果表明:改性后PA-Na吸附在Mg(OH)2颗粒表面,并且衍射峰主峰强度提高、团聚程度减少。

纳米氧化锌棒的制备及在路用煤沥青中的应用研究

以高分子聚丙烯酰胺为模板剂,乙酸锌为锌源,通过水热反应制备出高分散均一纳米氧化锌棒,利用XRD、TG、TEM和SEM对材料的结构进行表征。将棒状纳米氧化锌应用于路用煤沥青的改性中,结果显示该改性煤沥青的性能指标得到全面提升,完全可以达到路用石油沥青70#和90#的标准。

蒽酮法研究烷基多苷(APG)的初级生物降解性

用蒽酮分光光度法对 5种不同碳链APG的初级生物降解性进行了研究。结果表明 ,直链醇APG和碳链较短的支链醇APG能完全降解 ,但碳链为 1 4～ 1 5的支链醇APG不能被降解。探讨了结构对降解性的影响 :疏水基的结构对其降解性有较大影响 ,直链醇APG的降解性优于支链醇对APG的降解性 ,碳链较短的降解性优于碳链长的 ,链支化度影响支链醇APG的降解性 ;对其降解曲线的研究表明 :C8～ 1 0 直链、C1 4～ 1 5支链等APG的降解曲线存在降解度随时间下降的特殊现象 ;提出了APG一条可能的降解途径。

脂肪醇胺化制叔胺催化剂Cu-Ni-Ba的研究

以CaCO3 为载体 ,用共沉淀法制备了Cu Ni Ba三元胺化催化剂。用月桂醇和二甲胺反应测试催化剂的催化性能 ,研究了Ba作为助催化剂对Cu Ni体系性能的影响。结果表明加入Ba可以有效提高催化剂的选择性。通过用XPS等手段研究催化剂中Ni的价态 ,发现Ba能够抑制催化剂中氧化态Ni的还原 ,使Ni保持相对较高的价态。低价Ni越少 。

用四乙酰乙二胺活化H_2O_2对烷基多苷溶液漂色的研究

用分光光度法考察了在烷基多苷溶液漂色中四乙酰乙二胺 (TAED)对H2 O2 的活化效果。较佳的工艺条件为 :TAED/H2 O2 (摩尔比 ) =( 0 .6～ 0 .7)∶1,pH =11.5 ,漂色温度 70～ 80℃ ,漂色时间 30～ 4 5min ,双氧水/烷基多苷 (质量比 ) =7% ,烷基多苷为质量分数 5 0 %的水溶液。在此条件下漂色的烷基多苷水溶液消光系数与单用H2 O2 漂色相比 ,可降低 0 .8左右。

微乳法制备负载型胺化催化剂的研究

利用W O型的微乳液 ,制成脂肪醇胺化的负载型催化剂。研究了制备方法对催化剂性能的影响。结果表明 ,利用非离子表面活性剂配成W O型微乳液 ,在固体无水碳酸钠的作用下制成的催化剂与共沉淀法制成的催化剂比较 ,催化活性高 ,还原温度低。前者在反应温度 2 10℃、催化剂加入量 1.5 %的条件下 ,2h内转化率为 97.9% ,其程序升温还原温度为 2 5 0℃ ,而后者在相同条件下转化率仅为 75 .9% ,其程序升温还原温度为3 80℃。

层状液晶的小振幅振荡频率扫描研究

利用小振幅振荡频率扫描研究了非离子表面活性剂所形成的层状液晶的粘弹性,考察了表面活性剂的浓度、温度,硝酸银的加入和银的生成对其影响.结果表明:储能模量(G')和损耗模量(G″)随表面活性剂浓度增大而增大;随温度升高出现三种不同的频率扫描曲线;硝酸银的加入和银的生成对曲线的形状没有影响,对G'和G″值的影响随过渡区和单相区的不同而不同.

制糖工业中的消泡剂

结合我国制糖工业生产中的实际情况 ,介绍了用于制糖业的各种消泡剂以及对消泡剂的一些要求。并对制糖业中的消泡机理进行了论述。

细胞分裂生物力学实验研究进展

介绍了细胞力学领域中细胞分裂、细胞增殖方面的研究进展。着重介绍了分裂沟形成的力学机制及分裂沟收缩力的力学测量等方面的研究。

头孢类抗生素与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究

蛋白质大分子与药物小分子之间相互作用的研究是当前生命科学、化学、药学、及临床医学领域中一个十分活跃的课题。人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA）是人血浆中最丰富的蛋白质之一，约占血浆总蛋白的60％。它可与许多内源和外源化合物结合，药物进入人体后，通过血浆的储存与运输，到达受体部位，进而发生药理作用。

荧光法研究头孢唑啉对人外周血淋巴细胞钙浓度的影响

Ca^2＋作为第二信使调控细胞内许多重要的生物和病理过程。近年来用荧光探针来检测细胞内钙离子已成为一种比较灵敏的检测手段。Fura-2是一种比率型探针，与钙离子结合后它的荧光显著增强，激发光谱发生位移，340／380nm可以消除由细胞厚度和探针数量等可变因素所造成的影响。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定日用洗涤剂中砷和汞方法的改进

按《化妆品卫生规范》测定日用洗涤剂中砷和汞含量时,对样品前处理方法作如下改进:①微波消解时,采用梯度升温进行消解;②所得消解液加入氨基磺酸去除氮氧化物,以消除其对砷和汞测定的干扰。按改进后的方法,砷和汞的质量浓度分别在18,60μg·L^(-1)以内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)分别为1.7,0.4μg·L^(-1)。以空白洗涤剂样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得砷和汞的平均回收率分别为100%,99.5%;测定值的相对标准偏差(n=6)分别为1.2%,1.5%。

天然植物油在防晒化妆品中的功效研究进展

随着人们对防晒认知的提高,防晒化妆品的需求不断增加,市场发展迅速。天然植物油基化妆品绿色环保,使用安全,深受消费者青睐。我国植物资源丰富,部分植物油除不饱和脂肪酸外,还含有黄酮类、类胡萝卜素、维生素E等多种功能性化合物,具有抗氧化和防紫外线的作用。介绍了我国几种天然植物油(山茶油、牡丹籽油、橄榄油、辣木籽油、杏仁油、椰子油、乳木果油、猕猴桃籽油、酪梨油、葡萄籽油和紫苏籽油)抗氧化和防紫外线的功效及在防晒化妆品中的应用,以期为开发清爽高SPF值防晒化妆品提供参考。

酰氯法合成甘氨酰-甘氨酰-缬氨酸三肽的实验研究

多肽的合成方法很多 ,传统的方法有混合酸酐法、活泼酯法和偶联试剂法 ,本文采用酰氯法 ,以L -缬氨酸为原料 ,经过酰化、氨解形成二肽 ,二肽再经过酰化、氨解最终形成三肽。通过对三肽样品的红外、核磁及高效液相等的鉴定说明该方法实验步骤简单 ,原料易得 ,收率很高 ,很适合于工业化生产 。

表面活性剂的工业应用架起过去与未来的桥梁

历史上 ,家用洗涤剂带动了表面活性剂的发展 ,但非洗涤剂的应用在今天的表面活性剂市场的发展中发挥着主导作用。这种贡献的重要性不应仅从产量和产值来评价 ,还要考虑其发明对胶体化学及对提高我们生活质量的贡献。应用研究具有使理论、化学和工程转变成应用。

Au改性纳米TiO_2材料对NPE-10光催化降解的活性

以钛酸四丁酯和氯金酸为原料,通过溶胶-凝胶法制备了Au掺杂的纳米TiO2光催化剂粉体,并用XRD、BET、XPS和固体紫外可见吸收光谱等技术对其晶相结构、比表面积、表面组成及紫外可见光响应范围进行了表征,对其光催化降解非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10)的活性进行了考察.结果表明,掺杂的Au在纳米TiO2粉体材料中可能以两种形态存在,即以Au3+离子形式替代Ti4+进入TiO2晶格和以Au原子态形式暴露于粉体表面.前者使TiO2在480～650nm出现了更强的光吸收;后者中处于表面原子态的Au又会成为光生电子的受体,有效地避免了光生电子空穴对的复合.通过对掺杂量及处理温度的优化,在nAu3+/nTi4+=0.005,500℃煅烧的条件下可以制得具有较高的光催化活性的Au/TiO2粉体.对NPE-10的光催化氧化试验显示,日光照射4h后降解效率可以达到91.8%;而用未改性的纳米TiO2,在同样条件下,NPE-10的光催化降解效率仅能达到50.2%,商品DegussaP-25也只能达到66%.