左卡尼汀联合蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果观察

目的观察左卡尼汀联合蔗糖铁注射液治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取维持性血液透析合并。肾性贫血患者44例，随机分成对照组和治疗组，每组22例。所有患者均给予常规治疗，对照组于透析时给予蔗糖铁注射液，治疗组在此基础上，于透析结束后静脉注射左卡尼汀。治疗8周后检测血红蛋白（Hb）和红细胞比体积（Het）并进行比较，对其临床疗效进行评估。结果治疗8周后，两组Hb[治疗组（105．69±11．94）g／L、对照组（86．31±11．39）g/L]、Het[治疗组0．31±0．04、对照组0．27±0．05]水平较治疗前Hb[治疗组（62．65±12．74）g／L、对照组（63．33±13．23）g／L]、Hot[治疗组（0．19±0．04）、对照组（0．20±0．06）]均明显升高，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；且治疗组[Hb（105．69±11．94）g／L、Her（0．31±0．04）]较对照组[Hb（86．31±11．39）g／L、Hot（0．27±0．05）]升高效果更显著，差异均有统计学意义（t=3．197，t=2．978，P均〈0．05）。治疗组的总有效率为86．4％（19／22），显著高于对照组的50．0％（11／22），差异有统计学意义（χ2=6．705，P〈0．05）。结论左卡尼汀联合蔗糖铁注射液更明显地改善维持性血液透析患者的贫血症状。