非高密度脂蛋白、同型半胱氨酸、尿酸水平与冠状动脉病变程度的相关性分析

目的:探讨冠心病患者非高密度脂蛋白(non-HDL-c)、血清同型半胱氨酸(HCY)、血浆尿酸(UA)水平与冠状动脉病变程度的关系及其临床意义。方法:选取中国武装警察部队后勤学院附属医院心脏医院以冠心病或可疑冠心病住院的患者(410例),根据冠状动脉造影检查(CAG)结果分为冠心病组(A组)和非冠心病组(B组),A组患者再根据病变血管Gensini评分分为A1组、A2组、A3组。A组、B组分别测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、血清同型半胱氨酸(HCY)、血浆尿酸(UA)水平,并计算出非高密度脂蛋白(non-HDL-c)数值。分析A组与B组及A1、A2、A3组组间TC、TG、LDL-c、HDL-C、non-HDL-c、HCY、UA水平。进行冠心病组临床资料及血脂水平与Gensini积分的Pearson的相关分析及与Gensini积分的多因素Logistic回归分析。结果:A组较B组TC、LDL-c、non-HDL-c、HCY、UA水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);A1、A2、A3组TC、LDL-c、non-HDL-c、HCY、UA水平呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05);冠心病组TC、LDL-c、non-HDL-c、HCY、UA水平与Gensini积分呈正相关性,(r=0.505、0.457、0.448、0.219、0.371;P<0.01、P<0.05);冠心病组TC、non-HDL-c、HCY、UA水平与Gensini积分有独立相关性(P=0.015、0.006、0.000、0.000)。结论:non-HDL-c、HCY、UA水平升高是冠状动脉粥样硬化的独立危险因素,且对冠脉病变程度有较高的预测价值。

中西医结合治疗传染性单核细胞增多症1则

目的通过观察以清热解毒为大法,运用普济消毒饮加减,配合西药治疗传染性单核细胞增多症验案1例,初步了解中西医结合对于传染性单核细胞增多症的治疗效果。方法临床观察传染性单核细胞增多症患者1名,从其入院确诊后,采用西药抗病毒结合中药普济消毒饮加减进行治疗,治疗期间定期各项化验查体,了解治疗效果。结果通过中西医结合治疗,患者出现的症状消失,各检测指标恢复正常,病愈出院。结论在中西医结合临床中,重视中医的四诊合参,强调辨病与辨证的结合,顾护阴液、兼顾脾胃,缩短病程,避免复发,提高临床整体疗效。

脑-机接口技术发展现状及脑控动物应用前景

通过基于人或动物的脑机接口技术(brain-machine interfaces,BMI)的研究,有望改善脑损伤、神经系统疾病及肢体运动障碍等患者的生活状态。在过去10年中BMI已取得了相当大的进展,正在逐步解决技术的长期性、稳定性的相关问题。其中BMI在安全、安保方面的研究成果当属"脑控动物"的出现。该文就BMI技术发展现状及"脑控动物"应用前景展开综述。

皮肤刺激实验替代模型的研究新进展

皮肤刺激性是日常使用化妆品最常见的不良反应之一。人类健康相关产品危险性评价常做皮肤刺激性实验,皮肤刺激性试验是化妆品原料及产品安全性评价的主要项目。传统皮肤刺激试验采用实验动物进行,2013年3月11日欧盟已经禁止销售基于动物实验研发的化妆品原料及产品.随着组织工程技术和现代生物技术的发展,多种替代动物试验的体外模型被开发和应用,新的的皮肤刺激物陆续被发现。欧盟多采纳重组人表皮实验方法作为新体外皮肤实验指南(包括模型Episkin和模型Epiderm),随着体外模型重建技术的不断改善,不仅拓展了皮肤模型的临床应用范围,也必然推动新的敏感而特异的皮肤标志物的发现和应用。

银杏苦内酯B对脂多糖诱导的微血管内皮细胞作用的机制

目的观察银杏苦内酯B（BN52021）对胰腺微血管内皮细胞（MSl细胞）的作用，探讨其分子机制。方法采用MTY法确定脂多糖（LPS）抑制MS1细胞存活的最佳浓度和时间，同法确定BN52021增加LPS诱导后MSl细胞存活的最佳浓度。通过实时定量PCR、蛋白质印迹法检测血小板活化因子受体（PAFR）信号通路中腺苷酸环化酶（AC）、磷脂酶A2（PLA2）、磷脂酶c（PLCβ）、酪氨酸蛋白激酶（PTK）和G蛋白耦联受体激酶（GRK）mRNA和蛋白表达量。结果10μg／mlLPS作用24h为抑制MSl细胞存活的最佳浓度和作用时间。50mmol／LBN52021是最佳干预浓度。LPS诱导后MSl细胞株AC、GRK、PLA2、PLCβ、PTKmRNA表达量分别为4．02±0．14、2．63±0．03、3．31±0．12、2．09±0．08、1．85±O．07，较对照组（均为1）明显上调；BN52021干预后MSl细胞AC、GRK、PLA2、PLCβmRNA表达量分别为2．35±0．13、1．17±0．14、1．87±0．11、1．65±0．10，较LPS诱导组显著下调，差异均有统计学意义（P值均〈0．05），PTKmRNA表达量为1．83±0．13，与LPS诱导组差异无统计学意义。蛋白印迹法显示各基因的蛋白表达与mRNA表达的变化一致。结论BN52021能有效地下调LPS诱导MSl细胞后PAFR信号通路中被上调的AC、GRK、PLA2和PLC[3基因表达。