关于阿尔茨海默病的机制研究:Mint2基因在PC12细胞中的表达功能及其作用的初步研究

目的:获得高表达Mint2蛋白的PC12稳定表达株,观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响,深入研究阿尔茨海默病的发病机制。方法:用PCR方法将Mint2基因亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1A,构建真核表达载体pcDNA3.1A-Mint2;采用脂质体lipofectamine2000介导,将重组载体转染入PC12细胞,G418筛选稳定克隆;用RT-PCR和Westernblot检测外源基因Mint2在PC12细胞中的转录及表达,并观察Mint2蛋白对PC12细胞形态的影响。结果:成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-Mint2;并获得了稳定表达Mint2蛋白的PC12-Mint2基因工程细胞株;Mint2对PC12细胞具有明显的促分化和促胞体增大的神经营养作用。结论:Mint2可在PC12细胞中有效表达,目对PC12细胞形态有明显影响,这为进一步研究Mint2生物学功能及其作用机制奠定了基础。

胶质细胞源性神经营养因子家族信号转导及其在神经系统中的作用

神经营养因子在神经元的存活、生长、分化、神经再生、突触形成与突触可塑性以及神经退行性疾病的过程中起着重要的作用,对它的研究已成为目前神经科学领域中的重要课题之一。胶质细胞源怀神经营养因子(glialcelllinederiredneurotrophicfactor,GDNF)家族配体包括GDNF,neurturin(NRTN),persephin(PSPN)和ARTNemin(ARTN),它们在结构和功能上有很大的相关性。GDNF家族受体由两类亚基组成,即GDNF受体Alpha亚基(GFRαs)和受体酪氨酸激酶RET亚基。GFRαs亚基又包括各亚型,即GFRα1～4。GDNF家族各营养因子与受体的相互作用、信号转到及其在神经系统中的作用是目前研究的热点。

β-1,4-半乳糖基转移酶家族在神经元分化、轴突再生和神经突触生长中的作用

目的:分析β-1,4-半乳糖基转移酶的结构、表达及分布,探讨其在神经元分化及轴突再生和突触可塑性过程中的作用。资料来源:应用计算机检索Medline数据库有关β-1,4-半乳糖基转移酶及其神经损伤修复、神经元再生等的文章,检索词“beta-1,4-galactosyltrans-ferase,nerve”,限定文章语言种类为英语。同时应用计算机检索中国期刊网数据库以及维普科技期刊数据库相关文章,检索词“β-1,4-半乳糖基转移酶,神经系统,神经元”,限定文章语言种类为汉语。文章发表时间不限。资料选择:对所获得文献进行筛选,选取符合要求的有关文献,查找下载全文。纳入标准:①有关β-1,4-半乳糖基转移酶家族结构、分布等的研究原著;②有关β-1,4-半乳糖基转移酶的生物学功能研究原著,主要为其在神经元再生、分化等作用。资料提炼:检索到相关文献42篇,排除重复或类似研究,选入18篇。有关β-1,4-半乳糖基转移酶家族结构、分布等的研究原著5篇;有关β-1,4-半乳糖基转移酶的生物学功能研究原著13篇,其中有关β-1,4-半乳糖基转移酶在神经分化、轴突再生、可塑性形成中的作用9篇,β-1,4-半乳糖基转移酶在精卵结合中的作用2篇,与肿瘤转移相关2篇。资料综合:目前已克隆出7种具有β-1,4-半乳糖基转移活性的酶,它们构成了β-1,4-半乳糖基转移酶家族。近年来对此酶家族各成员的研究表明,其结构、催化功能、表达分布均有一定的差异,这些差异也决定了其生物学功能的不同,目前对β-1,4-半乳糖基转移酶1的研究较为深入。研究发现β-1,4-半乳糖基转移酶1具有广泛的生物学功能,其在神经突触生长、神经元迁移等过程中有着非常重要的意义,提示它可能对于神经系统损伤后的康复有重要影响。此外,β-1,4-半乳糖基转移酶1在精卵结合、肿瘤转移过程中也发挥重要作用。结论:β-1,4-半乳糖基转移酶家族在生命发生发展过程中起着多种作用,其对于神经元分化及轴突再生和突触可塑性的形成具有重要意义,可能成为神经损伤后新的康复治疗手段。