美托洛尔联合乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨美托洛尔联合乌司他丁治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月收治的COPD合并CHF患者80例,将其随机分为观察组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用美托洛尔治疗,观察组加用美托洛尔联合乌司他丁治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前及治疗后的肺功能指标变化以及不良反应发生情况,并采用St.George's呼吸疾病问卷(SGRQ)评分评价两组患者的生活质量。结果:观察组治疗总有效率为87.5%,显著高于对照组的75.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前肺功能指标[1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1与预测值的比值(FEV1/pred)及FEV1与用力肺活量(FVC)的比值]比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4个月后,观察组的FEV1为(1.51±0.42)L,FEV1/FVC为(66.08±10.11)%,FEV1/pred为(51.38±5.67)%,分别高于对照组的(1.33±0.42)L、(57.88±7.08)%、(46.33±5.15)%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗7个月后,观察组患者的SGRQ评分低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的肾功能异常等严重并发症和不良反应。结论:美托洛尔联合乌司他丁治疗COPD合并CHF疗效确切,能够改善患者的生活质量,未明显降低患者肺功能,安全性高,值得临床推广应用。

盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果及安全性观察

目的探讨盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法选取我院2012年9月~2016年3月收治的92例帕金森病患者作为研究对象,按照入院顺序分为对照组和研究组,各46例。对照组采用吡贝地尔进行治疗,研究组在对照组的基础上采用盐酸苯海索进行治疗。比较两组治疗前后的帕金森综合评定量表(UPDRS)评分和Webster评分、治疗后两组的SCL-90因子分值以及不良反应发生率。结果研究组治疗后的UPDRS评分和Webster评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的SCL-90因子分值均低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,且不良反应较少,安全性较高,值得临床推广应用。