生脉散对2型糖尿病模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响

目的探索生脉散对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠糖脂代谢和肠道菌群的影响。方法采用腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)联合高糖高脂饲料喂养的方法,建立T2DM胰岛素抵抗大鼠模型。将大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、辛伐他汀组、生脉散低、中、高剂量组,连续给药6周后,检测其空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平,以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平;并采用16srDNA高通量测序检测大鼠肠道菌群组成和结构,采用高效液相色谱法检测大鼠粪便中短链脂肪酸(SCFAs)含量变化情况。结果生脉散各剂量组均可降低2型糖尿病大鼠FBG、FINS、HbAlc等血糖指标(P<0.01或0.05),降低血脂指标中TC、TG、LDL-C的水平(P<0.01),升高HDL-C的水平(P<0.01)。此外,生脉散的干预,可以恢复模型组的OUTs数目,提高Chao1、Shannon与Simpson指数(P<0.01),升高厚壁菌门、拟杆菌门和疣微菌门的丰度(P<0.01),降低放线菌门和变形菌门的丰度(P<0.01或0.05),并促进SCFAs的分泌。结论生脉散可改善T2DM模型大鼠糖脂代谢,其机制可能与改善肠道菌群的组成和结构有关。

纳米氧化锌标记BTLA蛋白的应用研究

通过氧化还原合成法制备了水溶性的ZnO量子点(w-ZnO),并考察了纳米氧化锌的浓度、孵育时间对HEK-293的细胞毒性。结果表明,合成的纳米氧化锌粒径约为12 nm,在浓度小于800μM,孵育时间小于12 h,对HEK-293细胞毒性较小。同时利用静电作用将链霉素亲和素连接到Zn O表面,再利用抗原和抗体的特异性结合以及树突状细胞(Dendritic cell,DC)对量子点的内吞作用对DC中B/T淋巴细胞弱化因子(BTLA)以及HVEM蛋白进行标记,从而考察DC抗结核的分子机制。