橡胶树种质资源遗传多样性研究 I.速生种质遗传多样性RAPD分析

应用RAPD技术对 8份野生种质和 12份栽培种质进行遗传多样性分析 ,筛选到 18个具有多态性扩增的引物 ,共扩增出 12 8条带。据Nei Li相似系数将 2 0份材料分别聚为野生种质和栽培种质两大类。 5个野生种质聚为野生种质类群 ,12个栽培种质和 3个野生种质聚为栽培种质类群。研究结果表明 ,RAPD技术用于橡胶树种质资源研究 。

橡胶树根系生长发育及其影响因素研究进展与展望

根系是植物吸收养分和水分的主要器官。介绍了研究橡胶树根系的方法,与橡胶树根系在土壤中的分布特征、发育规律以及影响橡胶树根系生长的因素等方面,并对橡胶树根系生长研究进行了展望。

不同树龄橡胶(Hevea brasiliensis)林细根生物量的垂直分布和年内动态

用根钻法对幼树期（5a）、初产期（9a）和旺产期（16a）3个树龄橡胶树细根（〈2 mm）生物量变化、垂直分布及动态变化进行研究。结果表明：5、9、16a橡胶林0～60cm土层内细根总生物量分别为2056.18、1557.42、1174.90 kg·hm^-2。细根的生物量与橡胶树不同生长或生产期有密切的关系,但幼龄橡胶树细根生物量还容易受环境的影响而改变。橡胶树细根总生物量80%左右分布在0～40cm土层,细根生物量随着土层深度的增加而减少,回归模型分析以指数方程y=a.ebx（a、b均为常数）拟合效果较好。通过不同月份细根生物量比较,发现橡胶树细根生物量年动态变化呈“双峰型”,5a、9a橡胶树峰值分别出现在4月份和8月份;16a橡胶树则出现在6月份和10月份,对环境因子的响应具有一定的滞后性。不同树龄橡胶树表层细根生物量年内变化不一致,其它土层细根生物量年内变化也呈“双峰型”,土层越深,变化越趋于缓慢。

广东广西垦区天然橡胶种植概况

结合广东、广西植胶区的自然环境条件,概述了2个垦区橡胶业发展历史、近年来开展的橡胶恢复种植工作及基本种植情况。在连续自然灾害的考验下,就广东、广西垦区发展橡胶业的存在问题及其解决途径进行了分析。

橡胶树死皮病黄色体蛋白质组差异分析与初步鉴定

应用双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophshiya/oresis,2-DE),比较橡胶树死皮株与健康株胶乳黄色体蛋白质组表达的差异。采用TCA/丙酮沉淀法提取橡胶树死皮株与健康株黄色体蛋白质,并采用固相pH梯度(immobilized pH gradient,IPG)双向凝胶电泳分离两种材料蛋白质,凝胶经银染显色后,用PDQuest图像分析软件进行比较分析、识别差异表达的蛋白质。成功获得了橡胶树死皮株与健康株胶乳黄色体的双向凝胶电泳图谱。鉴定出24个蛋白差异点,其中17个上调表达,7个下调表达。并应用质谱技术鉴定了其中部分表达差异的蛋白质点,对渗调蛋白进行了功能分析,其在死皮株中表现下调的情形可能与死皮病的发生有一定的关系。

碱胁迫下粳稻幼苗前期耐碱性的数量性状基因座检测

以粳粳交"高产106/长白9号"F2:3代200个家系为作图群体,在0.15%Na2CO3溶液的碱性胁迫下,进行了水稻耐碱性鉴定,并以SSR标记构建的分子连锁图谱为基础,对水稻幼苗前期的根数、根长和苗高及其相对碱害率进行了数量性状基因座(QTLs)的检测。结果表明,上述性状在F3家系群中均表现为具有1～2个峰的连续分布,认为由主效基因和微效基因共同控制的数量性状。共检测到与碱胁迫下幼苗前期根数、根长和苗高及其相对碱害率相关的QTL26个,分布于第1、5、6、7、8、9和11染色体上。其中,碱胁迫下与根数相关的QTL4个,qRN6-1和qRN11对表型变异的解释率较大,分别为29.91%和13.42%;与根数相对碱害率相关的QTL5个,qRRN11-2对表型变异的解释率较大,为23.86%;与根长相关的QTL6个,qRRL11-2对表型变异的解释率较大,为21.06%;与根长相对碱害率相关的QTL2个,但对表型变异的解释率均较低;与苗高相关的QTL5个,qSH1和qSH11-2对表型变异的解释率较大,分别为15.81%和16.53%;与苗高相对碱害率相关的QTL4个,qRSH5和qRSH6-2对表型变异的解释率分别为29.89%和34.63%。而这些解释率较大的QTL所处的标记区间距离,除qRN6-1相对较小(19.0cM)外,其余QTL的标记区间距离均大于26.3cM,需作进一步的精细定位。在所检测到的QTL中,13个QTL的增效等位基因均来自耐碱亲本长白9号,而其余QTL的增效等位基因来自敏碱亲本高产106;基因的主要作用方式为超显性或部分显性。

广东广西垦区新一代胶园现状及问题分析

概述广东广西垦区新一代胶园建设现状和经验,分析新一代胶园建设中存在的问题,提出新一代胶园建设的对策。