新型含能材料LLM-105的研究进展

主要介绍了新型高能低感炸药1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)的国内外研究现状。通过对其合成、性能、理论计算等方面研究情况的分析,指出了目前研究中存在的一些问题和不足,同时展望了LLM-105未来的研究方向。

氮杂环类含能材料热分解研究进展

综述了最近几年国内外氮杂环类含能材料热分解研究的进展。重点介绍了具有代表性的氮杂烷类、呋咱、四唑、嗪类等化合物热分解的实验和理论研究情况,指出了目前研究出现的问题,预测了含能材料热分解的发展前景。

含能材料LLM-105及其类似物生成热和稳定性研究

利用密度泛函理论(DFT)方法结合等键反应设计,在B3LYP/6-311G*水平上对LLM-105及其类似物的生成热进行了计算,并结合分子的电子结构讨论了目标物的相对稳定性.

α-Al_2O_3(0001)表面吸附ZnO的DFT研究

建立了α-Al2 O3( 0 0 0 1 ) 2× 1表面薄片吸附模型 ,采用基于 DFT动力学赝势方法 ,对 Zn O分子的吸附生长进行了计算 .详细地研究了 Zn O分子在表面吸附的成键方式以及表面化学键特性 .在较稳定的吸附位上 ,Zn O化学键 [( 0 .1 85± 0 .0 1 ) nm]与最近邻的表面 Al— O键有 3 0°的偏转角度 ,Zn在表面较稳定的化学吸附位置偏离表面 O六角对称约 3 0°.通过吸附能量、原子布居数和态密度的分析 ,Zn O的 O2 -与表面上的Al3+形成的化学键表现出强离子键特征 ;而 Zn2 +同基片表面 O2

SOD对γ射线辐照枯草芽孢杆菌的保护效应研究

为了考查外源SOD对γ射线辐照微生物的保护效应,选用不同剂量γ射线辐照外源SOD处理过的枯草芽孢杆菌营养体,采用平板计数法考查辐照后的细胞存活率,黄嘌呤氧化法检测胞内SOD活性,脉冲场凝胶电泳分析DNA双链断裂水平的变化。结果表明,不同浓度外源SOD均可使γ射线辐照后的细胞存活率明显增加;营养体胞内残留SOD活性与外源SOD浓度以及辐照剂量之间的关系没有明显的变化规律;外加SOD使细胞DNA双链断裂水平(PR)显著下降。并且细胞存活率和PR值随外源SOD浓度以及辐照剂量变化的趋势基本一致。研究结果显示外源SOD在γ射线辐照中对枯草芽孢杆菌有保护效应,且SOD的保护效应与其浓度呈一定相关。

制备超薄金属透明导电膜的研究进展

随着柔性光电子器件的迅速发展,市场对透明导电薄膜提出了更高的要求。超薄金属薄膜具有优越的光电性能和良好的机械稳定性,成为了替代铟锡氧化物的理想材料。然而金属薄膜在基底上常为三维岛状生长模式,制备高导电性和透光性的金属薄膜具有很大的挑战。目前常见的制备超薄金属薄膜的方法有预沉积金属种子层、基底表面改性、掺杂、低温基底等。其中基底表面改性通过在基底上形成能与基底和薄膜产生键合作用的聚合物分子层,从而抑制金属原子的扩散,增强成核。该方法制备工艺简单、不会影响薄膜性能,是制备超薄金属薄膜的理想方法。预沉积金属种子层和掺杂都能增强金属薄膜在基底上的润湿性,然而引入的异质金属会带来薄膜的光学和电学损耗。低温基底能够抑制金属原子的扩散,然而该方法设备复杂,生产成本较高。本文概述了制备超薄金属透明导电膜的最新研究进展,介绍了降低薄膜阈值厚度、提高薄膜质量的几种方法和原理,最后讨论了未来超薄金属透明导电膜的研究方向。本文综述了目前制备超薄金属透明导电膜的常见方法,包括预沉积金属种子层、基底表面改性、掺杂、低温基底等方法,最后做出了总结并对未来研究趋势进行了展望。

用于靶丸装配的胶黏剂荧光性能及相容性研究

为充气靶丸的精密装配提供有效的胶斑定位检测方法,研究了具有荧光特性的环氧胶黏剂,通过环氧胶黏剂与香豆素和JS-064荧光染料的相容性及荧光性的研究,探索其适用于靶丸装配和检测的添加工艺。分别测定了入射波长和适用于工艺的激发波长,研究了荧光强度与香豆素浓度的关系以及固化剂对荧光强度的影响。并确定了无水乙醇减小表面张力的工艺方法。结果表明:香豆素的激发波长为274nm,入射波长为519nm;荧光染料的激发波长为435nm,适用于胶斑定位检测的激发波长为365nm;香豆素能很好地溶于固化剂176中,有淡蓝色荧光,而荧光染料均匀分散于胶黏体系,且荧光性能良好。

有序多孔材料在含能材料研究中的应用

有序多孔材料具有高比表面积、孔道形貌排列多样化以及孔径尺寸均匀可调等特点,在众多领域有着广泛的应用前景。综述了目前有序多孔材料应用于含能材料的主要研究进展。涉及到的多孔材料包括单晶硅、氧化硅、氧化铝、碳、聚合物和金属有机骨架材料(MOFs)等。研究内容包括含能材料的制备、复合、吸附、分离、检测和传感器等。最后展望了多孔材料和含能材料相结合的发展趋势。

气浮转台转子结构参数对变形的影响研究及优化设计

为了减小气浮转台在加工尺寸较大的零件时的变形,对转子的各几何参数进行了灵敏度分析。首先了利用Workbench中Static Structural分析出初始设计尺寸下气浮转台的变形量以及应力大小,然后再利用响应曲面优化分析工具(Response Surface)求出所有几何设计尺寸对气浮转台变形量的灵敏度的大小,选出灵敏度较大的尺寸进行优化设计,并最终确定了一组最佳尺寸。对优化后的尺寸进行有限元分析,其变形量得到了明显的减小,最大变形量由13.02μm下降到了2.98μm,最小变形量由10.39μm下降到了0.55μm。

α-Al_2O_3(0001)表面弛豫及其对表面电子态的影响

在周期边界条件下的κ空间中 ,采用基于密度泛函理论的局域密度近似平面波超软赝势法 ,对最外表面终止层为单层Al的α Al2 O3 超晶胞 (2× 2 ) (0 0 0 1)表面结构进行了弛豫与电子结构计算研究 .结果表明 ,最外表面Al-O层有较大的弛豫 ,明显地影响了表面原子与电子结构 ,布居分析表明表面电子有更大的几率被定域在O原子的周围 ,表现出O的表面态 .进一步分析了表面弛豫前后表面电子密度、态密度变化 ,表面能级分裂主要来自于O的 2 p轨道电子态变化 .通过对比弛豫前后的表面电子局域函数 (ELF)图 ,分析了表面成键特性 .

废弃含能材料处理技术的现状

主要介绍了国内外废弃含能材料各种处理技术的研究现状和存在的问题,针对环境保护和资源化利用,提出了综合性处理技术的开发及应用会成为今后处理废弃含能材料的发展方向。

三聚氰胺氰脲酸阻燃尼龙66热降解行为及动力学

在对三聚氰胺氰脲酸(MCA)阻燃尼龙66(PA66)热降解及热释放行为分析基础上,采用包括Kissinger和Horowitz-Metzger2种数学模型对其热降解动力学进行研究,通过热重分析(TG)、微型燃烧量热(MCC)揭示MCA与PA66的相互作用机理。结果表明,尽管不同数学模型获得的热降解活化能数值有较大差异,但MCA阻燃PA66与纯PA66相比均表现出前者活化能明显下降,由于MCA分解的三嗪化合物可与尼龙分子链氢键网络发生作用改变其电子云密度,促进其α和β-断链而形成低聚物及低分子挥发物,因此MCA会导致PA66分解温度前移,使其呈现两阶热分解特征。

基于ANSYS二次开发进行黏弹性结构动力学分析

弹性-黏弹性复合结构目前在结构减振方面应用很广泛,但是现有的有限元分析软件系统尚不能有效地计算这种复合结构．因此对ANSYS进行二次开发,利用ANSYS进行前处理与建模,再利用外挂程序进行模态计算,最后将结果返回ANSYS进行后处理．将理论计算结果与实验结果进行比较,说明这种方法是可行的,计算精度满足要求．在此基础上,还对一体化有限元模型进行了修正,也取得了令人满意的结果．

低刚度薄壁零件的精密加工

分析了低刚度薄壁零件的工艺刚度特征及其加工过程的受力变形特性 ,提出了实现低刚度薄壁零件精密加工的技术途径。

双主轴车削中心同步加工技术的扩展应用

数控双主轴双刀塔车削中心一般用来加工盘类或短轴类零件，本文主要论述上、下刀塔利用同步技术配合加工高精度超细长轴。

用计算全息法测量长焦透镜的透射波前

为了高精度地检测长焦透镜的透射波前,提出了在Zygo干涉仪的平面光路中加入一个二元衍射元件提供参考波前的计算全息法(CGH)。介绍了计算全息法检测长焦透镜透射波前的理论,设计并研制了高精度计算全息板,并将其用于大口径长焦距透镜透射波前检测。理论分析和实际检测结果表明:该方法系统误差小,测量重复性精度优于0.004λ(2σRMS),与常规的菲索干涉法测量球面透镜透射波前得到的结果一致,从而验证了提出测量方法的可靠性。最后,详细分析了二元衍射元件的制造误差对透射波前检测的影响,得到测量误差(PV)小于λ/10。文中的结果表明提出的计算全息法可有效缩短光路,提高测量精度,对长焦透镜波前检测有重要的应用价值。

电子商务发展现状及趋势

本文从我国电子商务技术发展的环境和存在的问题以及目前我国电子商务的发展趋势三个方面,探讨分析了我国电子商务发展的现状。

α-Al_2O_3(0001)基片表面结构与能量研究

对α Al2 O3( 0 0 0 1)晶体表层三种不同终止原子结构的计算模型 ,在三维周期边界条件下的κ空间中 ,采用超软赝势平面波函数描述多电子体系 .应用基于密度泛函理论的局域密度近似 ,计算了不同表层结构的体系能量 ,表明最表层终止原子为单层Al的表面结构最稳定 .对由 10个原子组成的菱形原胞进行了结构优化 ,得到晶胞参数值(a0 =0 4 8178nm)与实验报道值误差小于 1 3% .进一步计算了超晶胞 ( 2× 2 )表面弛豫 ,弛豫后原第 2层O原子层成为最表层 ;对不同表层O ,Al原子最外层电子进行了布居分析 ,表面电子有更大的概率被定域在O原子的周围 。

ZnO在Al_2O_3(0001)表面的吸附与成键

采用基于密度泛函的分子动力学赝势方法, 对ZnO在a-Al2O3(0001)表面的吸附进行了理论计算, 研究了ZnO分子在Al2O3表面吸附成键过程、吸附能量与成键方位、表面原子结构变化以及表面化学键特性. 结果表明ZnO在表面吸附后消除了吸附前表面Al-O层的弛豫, 化学结合能为434.3(±38.6)kJ·mol-1. 吸附后ZnO化学键(0.185±0.01 nm)与最近邻的表面Al-O键有30的偏转角度, Zn在表面较稳定的化学吸附位置正好偏离表面O的六角对称约30. 通过吸附前后原子布居数、态密度以及成键电子密度的分析, 表明ZnO的O2-与表面上的Al3+所形成的化学键具有强离子键特征; 而Zn2+同基片表面O2- 形成的化学键有明显的共价键成分, 主要来自于Zn 4s与O 2p的杂化, 以及部分Zn 3d与O 2p的杂化.

α-Al_2O_3(0001)表面原子缺陷对ZnO吸附影响

采用基于密度泛函理论的分子动力学方法 ,对α Al2 O3(0 0 0 1)表面Al,O原子空位缺陷及其对ZnO吸附进行了理论计算 .电子局域函数显示了表面空位处的电子密度变化 ,表面Al原子空缺处有非常明显的缺电子区域 ,悬挂键临近O的电子密度增大 ,有利于对Zn的吸附 ;O原子空缺处的Al原子处存在孤立电子 ,其ELF值为 0 0 5— 0 3,将有利于同电负性较大的O或O2 - 结合 .通过吸附动力学模拟与体系能量的计算发现 ,表面缺陷显著增强了表面的化学吸附 ,空缺原子处都被吸附原子填补 ,吸附结合能远大于单晶表面的情况 .在Al空缺的表面 ,由于ZnO的O与表面O形成双键 ,破坏了α Al2 O3(0 0 0 1)表面O六角对称结构 ,减小了O的表面扩散 ,从而不利于规则的ZnO薄膜生长 .相反 ,O的空缺表面 ,弥补了α Al2 O3(0 0 0 1)表面O空位缺陷 ,不影响基片表面O六角对称结构 .