三江源地区布鲁氏菌病空间流行特征分析

目的运用地理信息系统技术,描述三江源地区布鲁氏菌病(布病)的空间分布,研究其空间流行特征。方法建立三江源布病现况调查数据库,采用QHEndem ic-GIS和SPSS 17.0软件统计、分析、制图,以感染率、患病率叠加分析流行特征。结果三江源地区布病现况调查的空间分布特征,与考核期相叠加,囊谦(2.00%/1.03%)、久治(0.81%/0.63%)、达日(0.58%/0.33%)县的患病率明显高于考核期。考核前后相叠加,疫情均有上升之势。结论地理信息系统技术可直观、准确地反映青海省三江源地区布病疫情现状,区域内各县布病疫情呈散发,并向周边县(区)扩散,总体分析显示该地区布病疫情呈回升趋势。

青海省门源县一起布鲁氏菌病疫情的调查报告

目的调查分析青海省门源县2018年4月发生的一起布鲁氏菌病(布病)疫情的流行过程及分子流行病学特征,为处理相关事件提供参考。方法对该疫情进行现场流行病学调查,采用试管凝集试验、补体结合试验等血清学检验方法,并进行血培养,采用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)菌株的分子特征,结合患者的病例资料和实验室检验结果进行分析。结果2名患者因接触流产病羊而感染布病,根据流行病学接触史,临床症状和体征以及实验室结果按照《布鲁氏菌病诊断标准》(WS269-2007)诊断该患者处于布病急性期。MLVA提示2株菌MLVA-8基因型为42型,MLVA-16基因分型100%的同源。结论MLVA可用于分析布病疫情暴(散)发地区间关联,追溯传染来源,为布病跨地区传播溯源和布病防控提供可靠技术支撑。

我国犬布鲁杆菌病流行现状及相关研究

布鲁杆菌病（简称布病）是一种由布鲁杆菌（Brucella）引起的世界范围内的人畜共患传染病。我国政府长期致力于牛、羊、猪的布病检疫和扑灭工作，但未予犬布病以足够的重视。本文就犬布病疫情、血清学、病原学诊断、布鲁杆菌宿主转移现象及种间干扰现象、种型鉴定分子生物学技术等方面作一综述。

五种布鲁菌血清学检测方法对比分析

目的分析5种检测人的布鲁菌病的血清学方法的特异性和敏感性。方法于2013年1—12月，在内蒙古自治区的4个自治旗（察右后旗、科右中旗、林西县和四子王旗）进行调查。调查对象纳入标准：以养殖牛羊和屠宰为职业，伴有发热、乏力、关节痛等布鲁菌病疑似症状，年龄为25—55岁。对疑似患者清晨空腹采集静脉血3-5ml，共采集236份样品。分别采用平板凝集试验（PAT）、虎红平板凝集试验（RBPT）、标准试管凝集试验（SAT）、ELISA和免疫胶体金法（GICA）等5种血清学检测方法进行布鲁菌抗体测定，以SAT为“金标准”，分析RBPT、PAT、ELISA和GICA法的敏感性和特异性。结果SAT法阳性患者136例（57．6％），PAT法阳性患者150例（63．6％），RBPT法阳性患者159例（67．4％），ELISA法阳性患者143例（60．6％），GICA法阳性患者147例（62．3％），不同检测方法检测布鲁菌抗体阳性率差异无统计学意义（x^2=0．52，P=0．264）。以SAT法为“金标准”，PAT、RBPT、ELISA和GICA法的灵敏度分别为97．7％（133／136）、98．5％（134／136）、94．8％（129／136）和94．1％（128／136），特异度分别为70．0％（70／100）、75．0％（75／100）、86．0％（86／100）和81．0％（81／100），符合率分别为86．0％（203／236）、88．5％（209／236）、91．1％（215／236）和88．5％（209／236）。结论ELISA与GICA法在诊断人布鲁菌病中特异性和敏感性都较高，并且两种方法均快速；现场检测可以采用GICA法，大样本检测适宜用ELISA法。

聚合酶链反应检测布鲁杆菌的研究进展

布鲁杆菌病（简称布病）是由布鲁杆菌属引起的疾病,布鲁杆菌包括8种陆生动物种和至少2种海洋生物种.陆生动物包括羊种、牛种、猪种、绵羊附睾种、犬种、沙林鼠种以及田鼠型和B.inopinata 2种新种.从海洋哺乳动物分离得到的有布鲁杆菌鲸型、鳍型2种.

实时荧光定量PCR检测布鲁菌的应用研究

目的 建立一种能快速检测布鲁菌的实时荧光定量PCR(RT-PCR)初步筛查方法。 方法 根据编码布鲁菌外膜蛋白omp10和omp31的碱基序列设计4对引物和对应探针,即omp10、omp10-1、omp31和omp31-1,应用实时荧光定量PCR技术,将设计的引物和探针分别用于检测6个种类的19份已知生物型的标准布鲁菌株DNA、10份云南玉溪分离的布鲁菌株DNA和224份阴性对照菌株DNA,包括35份巴尔通体菌、103份小肠结肠炎耶尔森菌(其中包括4份O∶3型和9份O∶9型)和86份杂菌,根据检测结果评价引物和探针的特异性。 结果 omp10、omp10-1可对19种标准布鲁菌株DNA进行扩增,omp10的起峰时间和扩增曲线优于omp10-1,且omp10不能扩增阴性布鲁菌株的DNA;omp31-1可对16种标准布鲁菌株DNA进行扩增;omp31不能扩增标准布鲁菌株DNA。omp10、omp10-1和omp31-1检测10份玉溪分离的布鲁菌株,DNA的平均循环(Ct)值分别为:19.87,、19.14、17.52。 结论 omp10特异性强,只对布鲁菌有特异性扩增,可用于布鲁菌的快速检测。