建立新的鼠疫发现与检出技术预防鼠疫流行

鼠疫是一种对人类构成严重威胁的烈性传染病,虽然自然形式的鼠疫造成的人类感染目前已经降到相当低的水平,然而,20世纪90年代中期在印度发生的震惊世界的苏拉特鼠疫事件,说明即使在现代卫生条件下,鼠疫这种古老的灾难仍然可能侵入大城市,引起严重流行并造成重大的社会动荡和经济损失,其严重性决不逊于任何一种新发传染病的大规模流行.从苏拉特事件后,与全世界对鼠疫控制所采取的策略一致,我国鼠疫控制工作的重点,也从消灭鼠疫或进一步降低这种疾病在自然界的存在水平,转变为防止大规模鼠疫流行事件上.

布氏田鼠鼠疫菌102 kb pgm基因座结构研究

目的 研究布氏田鼠鼠疫菌株 1 0 2kbpgm基因座结构与其他类型鼠疫菌是否有区别 ,及其与布氏田鼠鼠疫菌株的独特特征的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)的方法 ,共设计 2 5对嵌套的引物 ,以喜玛拉雅旱獭鼠疫菌株和布氏田鼠鼠疫菌株的染色体DNA为模板 ,分段扩增该区域内的DNA ,选择差异较大的扩增片段进行克隆和测序 ,与已发表的序列比较。结果 布氏田鼠鼠疫菌株的 1 0 2kbpgm基因座一端缺失了1 952个碱基 ,即插入序列IS1 0 0。另外 ,在测序的这段基因中 ,一类似于可变数量串联重复序列 (VNTR)的区域 ,布氏田鼠鼠疫菌比已发表的序列多出几个拷贝。结论 布氏田鼠鼠疫菌株的 1 0 2kbpgm基因座序列改变了 ,一端缺失了插入序列IS1 0 0 ,这就使得它的毒力岛不容易丢失 ,保持了 pgm+表现型的稳定 ;与其毒力的关系 。

鼠疫菌102kb基因座一端IS100的缺失与pgm^+稳定性的研究

目的 了解鼠疫菌102kb pgm基因座一端IS100的缺失与pgm^1稳定性的关系。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)扩增国内各型鼠疫菌102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段,并选择克隆测序分析。结果 通过PCR扩增,其中只能扩增出约2560bp左右条带的生态型,也就是其102kb pgm基因座色素沉着这一端IS100的片段缺失,除锡林郭勒高原布氏田鼠型,还有北天山东段型、北天山西段A、B型,其pgm^+表型非常稳定;而有一部分菌株的扩增结果为阴性另一部分菌株扩增出4492bp条带的生态型,扩增出4492bp条带的菌株102kb pgm基因座色素沉着这一端有IS100,结果为阴性的菌株其整个102kb pgm基因座可能已经丢失,此种情况包括祁连山型,青藏高原型,冈底斯山型,滇西纵谷型等,其pgm^+表型表现出不稳定。结论 鼠疫菌102kb pgm基因座一侧缺失IS100的菌株,可具有较稳定的pgm^+表型,而鼠疫菌102kb pgm基因座两侧有IS100的菌株,pgm^+表型不稳定。

炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征与毒力基因关系的评价

目的 重新评估炭疽芽孢杆菌传统鉴定指征对确定具有致病能力的炭疽芽孢杆菌的意义。方法 采用常规的细菌学方法和PCR扩增毒力基因检测 ,并根据是否具有毒力基因 ,比较传统鉴别指征的表现差异。结果 菌落形态 ,溶血与动力阴性 ,是与毒力基因存在相关的最重要特征。结论 在判断炭疽芽孢杆菌对人与环境的危害时 ,首先应确定是否存在致病性决定基因。在无条件进行这种检测时 。