镍基芳烃加氢金属催化剂抗硫性的研究进展

从助剂、载体、还原度、非晶态合金和制备方法五个方面介绍了在油品的芳烃加氢过程中提高镍金属催化剂抗硫性研究的新进展。镍催化剂中添加碱金属、碱土金属和稀土助剂后,对调节镍金属的还原度和改善催化剂的制备方法等均有较好的效果。

Ni含量对镍催化剂芳烃加氢抗硫性能的影响

采用浸渍法制备了一系列不同Ni含量的负载型Ni/Al2O3催化剂。以甲苯为探针分子,噻吩为毒物,在1 0MPa、200℃、空速2 0h-1的反应条件下,用固定床连续流动微反装置进行了催化剂的抗硫性评价,并运用XRD、TPR、DSC和BET等手段研究了催化剂的物化性能和结构特征。结果表明,当Ni质量分数低于6 0%时,Ni几乎与γ Al2O3形成NiAl2O4尖晶石结构,失去芳烃加氢活性和抗硫性能;Ni含量高有利于提高催化剂的还原度,从而提高了催化剂的抗硫性。

制备方法对镍基芳烃加氢催化剂抗硫性能的影响

用不同方法制备了一系列Ni/γ Al2O3负载型催化剂。在压力1 0MPa、温度200℃、空速2 0h-1条件下用固定床连续流动微反装置进行了抗硫性评价。模型反应物是质量分数为750×10-6噻吩的甲苯 噻吩混合溶液。结果表明,制备方法明显影响催化剂加氢活性和抗硫性能;催化剂活性差异主要取决于活性组分Ni在载体上的结构特征。

载体酸性对镍金属催化剂芳烃加氢抗硫性能的影响

制备了不同酸性载体-γAl2O3、HY、SiO2-Al2O3和Sep(海泡石)负载的镍催化剂,在压力1.0 MPa、温度200℃和空速2.0 h-1条件下,用固定床连续流动微反装置对催化剂进行了抗硫性能评价。模型反应物为甲苯-噻吩的混合液,含750μg.g-1噻吩硫,用吡啶吸附红外光谱法研究了催化剂的酸性;用CO原位吸附红外光谱法研究了活性金属Ni的电子性能。结果表明,随载体酸性的增强,Ni原子缺电子性增强,催化剂芳烃加氢活性增加,抗硫性能提高。催化剂的抗硫性能主要与载体表面的B酸有关,与L酸无关。

助剂对Ni/Al_2O_3催化剂芳烃加氢热稳定性和抗硫性能的影响

考察了助剂Mg、La、Mo、Ti和Th的加入对Ni/Al2O3催化剂芳烃加氢热稳定性和抗硫性能的影响。结果表明,除Mo以外,其他少量助剂的加入均有助于催化剂活性的提高,其中以Mg效果最好。Mg的加入使Ni原子的电子云密度升高,提高了活性组分Ni的分散度,从而提高了催化剂的催化活性和使用寿命;Mo对催化剂的加氢活性和抗硫性能没有帮助,可能是由于没有形成作为主要抗硫相的钼酸镍或钼镍合金。

几种典型的选择性烷基化反应在精细化工中的应用

本文概述了三种典型的烷基化反应的特点及其研究进展,重点介绍了它们在精细化工中的重要性和应用情况。指出芳香族化合物、苯酚及吡嗪类化合物的选择性烷基化反应是精细化学品化学研究的重要方向,并分析了它们在选择性烷基化反应方面存在的问题和解决方法。