C_5石油树脂的合成研究

以C5馏分为原料,采用正离子聚合反应,经过原料预处理、热聚合、正离子聚合等工序合成了C5石油树脂。结果表明,其最佳合成工艺条件是:聚合单体含水量为400~500 mg/L,含有AlCl3组分催化剂C的用量为1.1%(质量分数),反应温度为90℃,反应时间为7 h,反应压力为0.9 MPa;在此条件下合成的C5石油树脂产品的收率约90%(以聚合单体质量为基准),总固含量约为83%(质量分数),溴价较低,加德纳色度小于6,相对分子质量分布指数为1.81~2.06,与基材苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的相容性较好,为C5馏分的综合利用提供了重要途径。

电沉积非晶态镍磷合金晶化过程研究

利用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)研究了w(P)=12.3%的电沉积非晶态镍磷合金镀层的晶化过程。结果表明,w(P)=12.3%的非晶态镍磷合金镀层的DSC曲线具有4个放热峰;镀层在260℃热处理时仍保持非晶结构;在270、290、300和320℃热处理后,析出亚稳相Ni12P5和Ni5P2;在360℃热处理后,亚稳相Ni12P5减少,亚稳相Ni5P2消失,析出Ni3P和Ni;镀层经420℃热处理后,亚稳相Ni12P5和Ni5P2完全消失,晶化产物为Ni3P和Ni。

溴代丁基橡胶的结构控制及其力学性能研究

丁基橡胶(IIR)溴化反应过程中生成的溴代仲位烯丙基结构易发生重排反应,转成结构稳定的溴代伯位烯丙基结构。通过溶液法制备IIR胶液直接生产溴化丁基橡胶(BIIR),对溴化反应过程中BIIR微观结构的影响因素进行了研究。利用核磁共振(1 H-NMR)对BIIR的结构进行了分析,计算出了BIIR中3种微观结构的相对含量。并对制备的BIIR的力学性能进行了研究,结果表明,BIIR硫化胶的扯断伸长率和撕裂强度较高,其它各项性能与国外同类产品性能相当。

石油化工产品中痕量硫含量测定方法

对石油化工产品中痕量硫化物的分析方法进行了评述:总硫测定多采用氧化微库仑法,但随着技术的发展许多新型仪器如紫外荧光定硫已陆续开始应用;形态硫分析多采用气相色谱与硫选择性检测器结合的方法,这些检测器有火焰光度检测器(FPD)、原子发射检测器(AED)、硫化学发光检测器(SCD)、脉冲火焰光度检测器(PFPD)、X射线荧光法(XRF)和紫外荧光定硫法等,最近又出现一种电化学硫检测器(ASD),对后几种方法的原理、过程和检测限进行了较详细的论述和比较,提出了选用方案。

由氢氰酸合成精细化工产品的生产技术及市场评述

通过对中国西南及西北市场的调研,分析了国内市场热销的三聚氯氰、原甲酸三乙酯、黄血盐钾、苯胺基乙腈、叔丁胺、亚氨基二乙酸、2-吡咯烷酮等氢氰酸下游产品的生产技术及市场状况,并阐述了生产过程中存在的问题。在氢氰酸的后加工产品中,目前最具市场竞争力的仍然是氰化钠片剂产品,建议提高氰化钠的生产技术和产品质量,以稳定并拓宽氰化钠市场。

乙烯裂解原料在线近红外光谱分析模型的建立与评价

利用近红外光谱分析技术和相关的标准分析方法分别对乙烯裂解原料PONA值进行测定,得出样品的一系列近红外光谱图和基础数据,用合适的化学计量方法建立近红外光谱图与基础数据的数学对应关系,即近红外光谱分析模型。在建立模型的基础上,采用SEC和SEP参数评价在线近红外分析仪分析结果的准确度。

橡胶硫化促进剂CBS的双氧水氧化法合成

以二巯基苯骈噻唑(促进剂M)、环己胺为原料,水作溶剂,在不使用强酸、强碱及其他催化剂的条件下,采用双氧水作氧化剂合成了N-环己基-2-苯骈噻唑次磺酰胺(CBS)。并通过正交实验对其合成工艺进行了优化。结果表明,CBS的最佳合成工艺条件为:n(促进剂M)/n(环己胺)为1.0∶3.0,n(促进剂M)/n(H2O2)为1.0∶1.9,n(环己胺)/n(溶剂水)为1∶55,反应温度为55℃;在此条件下,合成的CBS收率为95.28%,熔点为99.0℃,灰分为0.04%,挥发分为0.07%,其质量达到了国内企业行业标准HG 2096—91优级品指标。

苯乙烯抽提工艺萃取精馏最佳剂油比的探索

对苯乙烯抽提工艺的预分馏单元、选择性加氢单元、萃取精馏单元、溶剂回收单元进行了流程模拟,得到与实际运行工况基本吻合的工艺参数。通过对萃取精馏塔中溶剂进料量的改变,研究C8抽余油苯乙烯质量分数的变化趋势,找出萃取精馏塔的最佳剂油比为6.84。

苯胺废水处理方法的筛选及模拟

介绍了苯胺废水的各种处理方法,着重比较了共沸精馏法与萃取法在工艺、能耗、物耗等方面的优缺点。简单介绍了Aspen Plus软件,并利用此软件对共沸精馏法和萃取法进行了模拟和计算,验证了萃取法的优越性。

丙烯酸丁酯对甲基苯磺酸法合成反应最优工艺条件的探索

介绍了丙烯酸正定酯的合成方法,比较了各种方法的优缺点。通过设计和实验找到了以对甲基苯磺酸为催化剂的反应最佳工艺条件,并对其进行了验证。

酰胺接枝ACF的制备及其在处理水体中重金属Cu^(2+)的应用

在本文利用聚丙烯腈基活性碳纤维(PAN-ACF)表面存在的羧基与氯化亚砜SOCl2发生酰氯化反应后与乙二胺110oC加热回流在其表面接枝胺基、酰胺基团对其进行了改性,用傅立叶转换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)对改性前后活性碳纤维的表面结构和元素结合态及含量变化进行了表征并将改性后的活性碳纤维(NH-ACF)应用于水体中Cu2+离子的去除处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)检测了所处理溶液中的Cu2+离子浓度变化进而得出Cu2+离子在NH-ACF上的最大吸附量qmax。结果表明,NH-ACF比未改性处理的PAN-ACF对Cu2+吸附去除具有显著的优势。