DRS/SDS/NF体系中合成聚丁二烯胶乳的表观反应速率的研究

在以岐化松香皂（ＤＲＳ）、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和间次甲基萘磺酸盐（ＮＦ）组成三元复合乳化剂体系中，研究了丁二烯（Ｂｄ）中炔烃、二聚体（Ｄｉ）、ＤＲＳ中的松香酸（ＲＡ），水相中的碳酸盐（Ｃａ）浓度及３种乳化剂复合比对ＡＢＳ用聚丁二烯胶乳（ＰＢＬ）的表观反应速率（Ｒｐ）的影响。结果表明，炔烃和Ｄｉ存在使Ｒｐ降低，其中乙烯基乙炔（ＶＡ）影响较（Ｐｒ）大；松香酸含量达４％时，Ｒｐ降低了５０％；５０℃、６０℃和６６℃３段阶梯温度有利于Ｒｐ提高，且凝聚物及微观结构保持在一较好水平；水相中Ｃａ浓度＜１．２％时，Ｒｐ增加，反之Ｒｐ呈线性降低；ＳＤＳ／ＤＲＳ＜０．２，Ｒｐ随ＳＤＳ／ＤＲＳ增大而提高，ＮＦ／ＤＲＳ＞０．１，对Ｒｐ无影响，但可以较好地改善ＰＢＬ稳定性。

DRS/SDS/NF体系中合成聚丁二烯胶乳的粒子形态的研究

在以岐化松香皂（ Ｄ Ｒ Ｓ）、十二烷基硫酸钠（ Ｓ Ｄ Ｓ）和间次甲基萘磺酸盐（ Ｎ Ｆ）组成三元复合乳化剂体系中，研究了 Ｓ Ｄ Ｓ／ Ｄ Ｒ Ｓ、 Ｎ Ｆ／ Ｄ Ｒ Ｓ、碳酸盐（ Ｃａ）、丁二烯（ Ｂｄ）中二聚体（ Ｄｉ）及后处理工艺对 Ａ Ｂ Ｓ用聚丁二烯胶乳（ Ｐ Ｂ Ｌ）的粒子形态等的影响。结果表明， Ｓ Ｄ Ｓ／ Ｄ Ｒ Ｓ增加， Ｐ Ｂ Ｌ平均粒径（ Ｄｐ）和粒子分散度（ Ｐｏｌｙ ｄ）均减小，且粒子形态趋于规整。 Ｎ Ｆ／ Ｄ Ｒ Ｓ增大使 Ｒｐ 减小，但可以较好地改善 Ｐ Ｂ Ｌ的稳定性。［ Ｃａ］＞ １．２％ ， Ｄｐ 显著增大，但使粒子间粘连加重，规整性变差。［ Ｄｉ］增加使 Ｐ Ｂ Ｌ粒子分布变宽，形态变差。在 １００ ｒ／ｍ ｉｎ 转速下处理 Ｐ Ｂ Ｌ ４ ｈ 可以使 Ｄｐ 增大和 Ｐｏｌｙ ｄ 减少，有利单分散性大粒径的 Ｐ Ｂ Ｌ合成。

ABS用聚丁二烯胶乳的合成及应用

重点研究了在岐化松香皂（ＤＲＳ）、十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和间次甲基萘磺酸盐（ＮＦ）组成三元复合乳化剂体系中ＤＲＳ初始用量及补加方式对聚丁二烯胶乳（ＰＢＬ）粒子形态的影响。结果表明，当ＤＲＳ初始用量为１．２％，在转化率分别为２５％、５０％和７０％下各补加ＤＲＳ０．４、０．４和０．２份时，可较好地控制ＰＢＬ粒子形态和分布，其平均粒径不小于０．２５μｍ。且ＰＢＬ试验重复性好，接枝共混后制得ＡＢＳ缺口冲击强度达２９８．９Ｊ／ｍ。