紫外-可见光谱对β-二酮锆烯烃催化活性中心的研究

采用测试条件更接近实际聚合情况的紫外-可见吸收光谱法,研究了烯烃聚合催化剂β-二酮锆配合物(dbm)2ZrCl2分别与两种不同助催化剂一氯二乙基铝(AlEt2Cl)、甲基铝氧烷(MAO)在室温下的作用情况。结果发现,催化剂金属中心的最大吸收峰与配体向金属的电荷转移(LMCT)是相关的,并且随助催化剂的加入量而不同。无论助催化剂是AlEt2Cl还是MAO,少量的助催化剂即低铝锆比下,催化剂上的一个吸电子基氯首先被助催化剂上具有供电性的一个烷基所取代,发生单烷基化反应,催化剂金属中心的最大吸收峰波长发生蓝移。而当助催化剂量进一步增加时,金属中心的最大吸收峰波长呈红移,表明了单烷基取代的催化剂被大量的助催化剂夺去电子成为缺电子的阳离子活性中心,以便烯烃单体的配位插入。

乙烯齐聚催化体系中的Friedel-Crafts烷基化反应研究进展

采用过渡金属配合物催化乙烯齐聚是制备α-烯烃的一条重要工艺路线,部分催化体系已进入了中试和工业化生产阶段,但近年来的研究工作表明,一些过渡金属催化剂在甲苯溶剂中的齐聚产物可直接与甲苯发生Friedel-Crafts烷基化反应,这将为烷基苯的生产开辟一条新的途径。综述了近年来乙烯齐聚过程中发生Friedel-Crafts烷基化反应的研究进展,详细阐述了催化剂的结构、催化体系、工艺条件等对烷基化反应及烷基化产物分布的影响。同时,给出了乙烯齐聚中Friedel-Crafts烷基化反应的反应过程,对设计可催化乙烯齐聚制备混合烷基苯的催化剂具有重要的意义。

乳化液膜法用于乙二醇脱硫的研究

文章采用乳化液膜法对含硫的乙二醇溶液进行脱硫研究。考察了乳化液制备中表面活性剂种类、载体浓度、油内比和传质分离过程中乳外比等因素对脱除率的影响。优选了最佳表面活性剂为高氮聚异丁烯丁二酰亚胺(T154),确定了乳化液膜配方及操作条件,脱硫率可达96%以上。

聚丁烯-1技术研究进展及其特性分析

叙述了聚丁烯-1树脂的综合性能,介绍了聚丁烯-1原料的现状;详细分析了国内外聚丁烯-1合成工艺及催化剂研究进展,并对聚丁烯-1树脂特性做了简单的分析。

一种Ziegler-Natta载体催化剂用于乙烯淤浆聚合的研究

对载体型催化剂进行乙烯淤浆聚合,研究了催化剂的乙烯聚合动力学,分析了聚合温度、压力,助催化剂及氢气加入量对聚合结果的影响。研究结果表明,最佳聚合条件为:聚合时间2h,聚合温度80℃,聚合压力0.83MPa,Al/Ti比(物质的量比)115,H2/C2H4比(压力比)0.52。在此条件下,催化剂具有较高的催化效率,聚合物形态较好,表观密度较高,流动性很好。

高相对分子质量聚丙烯弹性体合成催化体系的研究

采用环戊二烯基三叔丁基苯酚基钛[（Cp^tBu3PhO）TiCl2 ]与硼助剂[Ph3CB（C6F5）4] 组成新的催化剂体系进行丙烯的聚合。研究了影响聚合活性及产物相对分子质量的各种因素。结果表明，环戊二烯基钛化合物取代基的不同可使聚合产物的相对分子质量有很大的变化，所得的聚丙烯为无规弹性聚丙烯，具有较高的相对分子质量（Mw=8×10^4～40×10^4）。

耐热聚乙烯管材专用树脂的研究进展

综述了耐热聚乙烯管材树脂的物理技术特点、应用情况、分子结构特点及国内外耐热聚乙烯管材树脂的研究进展。

现代污水处理方法与技术研究进展

评述了现代污水处理的常用方法与技术特点,并重点介绍了光化学与光电协同催化技术,对两者的有机结合应用提出了展望。

Ni(Ⅱ)/PNP催化体系催化乙烯齐聚的研究

合成了3种PNP配体,与Ni(Ⅱ)形成催化剂,在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)存在的条件下,催化乙烯齐聚.试验结果表明:镍系催化剂催化活性最高可达4.65×105g/(mol.h),α-烯烃选择性达76.40%.利用核磁共振氢谱、元素分析及质谱对配体及催化剂进行了结构表征.

新型Ni(Ⅱ)系催化体系催化乙烯齐聚的研究

合成了三种PNP配体,与Ni(Ⅱ)形成催化剂,在助催化剂甲基铝氧烷(MAO)存在的条件下,催化乙烯齐聚。还利用核磁共振氢谱、元素分析及质谱对配体及催化剂进行了结构表征。试验结果表明:镍系催化剂催化活性最高可达4.65×105g/(molNi.h),α-烯烃选择性达76.40%。

乙烯/1-己烯共聚物的制备及微观结构研究

采用2(叔丁氨基)二甲基(η5-环戊二烯基)亚甲基二氯化锆[t-BuNC(Me)2(η5-C5H4)](ZrCl2)2为主催化剂,甲基铝氧烷为助催化剂、正庚烷为聚合溶剂,催化乙烯/1-己烯共聚合,考察了共聚单体浓度对催化活性及共聚物性能的影响。在不同聚合条件下,制备了系列共聚物,采用DSC、核磁碳谱、GPC等分析表征方法研究了共聚物的分子结构。研究结果表明,随着共聚单体浓度的增加对催化剂活性及共聚物基础物性、力学性能及分子结构均有较大影响,说明催化剂具有良好的共聚性能,可以对聚合物的分子结构具有良好的调控作用.

辛醇废碱液除油工艺研究

简要介绍了聚结除油工艺机理及研究进展,通过酸化破乳试验及聚结填料的优选试验,确定了聚结除油的最佳pH值、最佳填料及工艺条件。在此基础上进行了辛醇废碱液的聚结除油试验,结果表明,辛醇废碱液中C8以上有机相去除率高达80%以上,COD去除率可达50%左右,说明该工艺适合用于辛醇废碱液中C8以上有机相的去除。

解偶联技术在污泥减量化过程中的影响研究

针对污泥处理处置过程中的环境问题和经济问题,将传统的活性污泥工艺(CAS)与好氧—沉淀—厌氧工艺(OSA)对比,研究了两种工艺对污泥减量化的影响,分析了两种工艺对废水中COD浓度、COD去除效率、氨氮浓度及SVI值的影响,并指出OSA工艺运行稳定,抗冲击能力强,其引起的解偶联代谢能促进污泥产率下降。

MoO_x/SiO_2催化剂对正庚烷异构化反应的研究

在常压连续流动固定床反应器上,考察了MoO3担载量和反应温度对部分还原态MoOx/SiO2催化剂用于正庚烷异构化反应催化性能的影响。结果表明,在MoO3担载量13.1%～34.5%范围内,MoOx/SiO2催化剂的正庚烷转化率随MoO3担载量增加而大幅增加,由于钼物种与载体之间的相互作用,该催化剂的比活性是MoOx催化剂的1/2;MoO3担载量34.5%的MoOx/SiO2(6 h)催化剂,在反应温度613K时正庚烷的转化率达到48.08%的最大值。

腈纶工业污水预处理技术研究

采用混凝技术对腈纶工业废水进行预处理试验。以COD去除率为评价指标,考察混凝剂的种类与用量、pH以及助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)的用量对聚合废水的混凝处理效果。结果表明:混凝剂选用聚合氯化铝铁较好,其最佳用量为300 mg/L,助凝剂PAM的用量范围为1~3 mg/L。pH在4.43~7.69时,COD去除率变化并不大。预处理可去除废水中的易生物降解有机物,利于后续二级生物达标处理。

应用于PA6/PP共混体系的改性聚丙烯相容剂研究进展

论述了用于PA6/PP共混体系的改性聚丙烯相容剂的制备方法及其进展,重点介绍了增韧改性尼龙6相容剂的常用接枝方法。

石油低价时代,石油战略新调整

目前世界经济进入全球化发展时期,我国经济发展已经进入新常态。近几年,国际油气市场格局发生重大变化,国际石油价格进入波动的动荡时期。油价波动直接反映了国际市场对石油能源和金融属性的认定和预期。作为最重要的能源商品,石油的高度不可再生性、依赖性和分布不平衡性是大国博弈石油价格的深层次原因,也是引发世界大国博弈石油控制权战争的直接原因。2014年以后,世界石油价格维持在低位震荡,这对中国经济发展总体是利大于弊。面对现代石油危机,中国应抓住石油低价有利时机,制定相应安全策略,对中国石油能源资源战略进行调整,"适应新常态,迎接新挑战"。

正庚烷异构化用MoO_xC_y催化剂研究进展

简要介绍了碳氧化钼(MoOxCy)催化剂的制备方法、活化过程及载体选择。综述了碳氧化钼催化剂用于正庚烷异构化的研究进展,包括碳氧化钼催化剂异构化反应机理,催化剂的失活与再生,含硫或含氧有机物对催化剂催化性能的影响。结果表明,氮含量10μg/g时,碳修饰的氧化钼(MoO3-C)催化剂的异构化活性基本不变;硫含量120μg/g时,MoO3-C催化剂也没有出现失活现象。分析了碳氧化钼催化剂有待解决的问题及应用前景。

超支化镍系催化剂构效关系及催化乙烯齐聚机理

采用1.0G超支化大分子(1.0G)、3-取代水杨醛和NiCl26H2O为原料,依次经席夫碱反应和络合反应合成了3种新型具有不同取代基位阻的超支化水杨醛亚胺配体及其镍系催化剂,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、紫外光谱(U V-vis)、电喷雾质谱(ESI-MS)及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等方法对合成出产物的结构进行表征。考察了配体空间位阻、溶剂种类、助催化剂种类及反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响。研究结果表明,配体空间位阻对催化乙烯齐聚性能有较大的影响,当以甲苯为溶剂、甲基铝氧烷(M AO)为助催化剂,在最佳反应条件下,超支化邻苯基水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯齐聚的活性为2.81×10^5g/(mol Ni h),对高碳烯烃(C 10+)的选择性为34.28%。此外,在超支化水杨醛亚胺镍系催化剂催化性能评价的基础上,对其催化乙烯齐聚的机理进行研究。

超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚

以1.0代(1.0G)超支化大分子、水杨醛和CoCl_2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了3种具有不同烷基链长度的新型超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂。对目标产物的结构进行FT-IR、UV、MS及TG表征,考察了溶剂种类、助催化剂种类、反应温度、反应压力、Al/Co摩尔比等条件对超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚性能的影响。结果表明,超支化大分子桥联水杨醛亚胺钴催化剂催化乙烯低聚表现出良好的催化活性和高碳烯烃(C_(10+))的选择性。催化活性随反应温度和Al/Co摩尔比增加先增加后下降,随反应压力增加而增加。以甲苯为溶剂,在一氯二乙基铝(DEAC)活化下,当反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Co摩尔比为500时,催化活性可达1.87×105 g·(mol Co)^(-1)·h^(-1),聚合产物中高碳烯烃的含量高达42.90%。