烯烃配位聚合催化剂体系研究进展 Ⅰ.主催化剂组分

从构成催化剂体系的金属中心原子出发,介绍了烯烃配位聚合催化剂体系的主催化剂组分的发展历史和最新研究动态,重点讨论了烯烃配位聚合催化剂发展过程中典型催化剂的结构特征和催化聚合性能,包括典型的Ziegler-Natta催化剂,茂金属催化剂和非茂金属催化剂。其中,以第ⅣB族过渡金属为中心的催化剂种类和数量最多,占据了整个烯烃聚合催化剂的绝大部分,并且对我国烯烃聚合催化剂的研究与开发方向提出了建议。

HT-IPS中纳米分散相形态的TEM研究

研究了高透明抗冲聚苯乙烯(HT-IPS)中纳米分散相形态及其对材料力学性能的影响。透射电子显微镜研究表明,HT-IPS中分散相是直径为10～20 nm、长不超过50 nm的棒状“颗粒”,且均匀地弥散在整个聚苯乙烯基体中。一些试样中分散相会聚集,这对材料的力学性能影响很大。此外,研究还表明,材料中纳米分散相“颗粒”其实是一些富含丁二烯段的苯乙烯和丁二烯共聚体。

洛阳石化公司20kt/a BOPP装置投产

2004年12月21日,洛阳石化公司的20kt／a双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜装置开工试车，成功生产出合格的BOPP薄膜产品。该装置总投资约为1．97亿元．主生产线全套引进法国DMT公司工艺设备，采用”五层共挤”的先进生产工艺技术，可生产包装膜、珠光膜、烟膜、消光膜、电容膜等多种高档次和高质量的薄膜产品。

项目负责制环境下燕化研究院科研档案管理的新思考

概述了项目负责制的内容,介绍了档案信息化建设的意义;对中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院科研档案管理工作的现状和存在的问题进行了分析,提出了将科技文件材料的形成和积累工作纳入科研管理工作计划,以提高档案现代化管理水平的建议。

SBS/粘土纳米复合材料的制备和性能研究

通过溶液插层法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯聚合物(SBS)/粘土纳米复合材料,并用X射线衍射、透射电子显微镜分析其纳米分散结构及形态。研究结果表明:所得复合材料为插层型纳米复合材料;与SBS相比,SBS/粘土纳米复合材料断裂拉伸强度和300%定伸强度显著提高,储能模量明显提高。

乙烯齐聚制备高级α-烯烃的研究新进展

介绍了国内外乙烯齐聚催化剂的研究进展,对乙烯齐聚催化体系的影响因素(配体、助催化剂、第三组分、溶剂、压力和温度等)进行了分析。针对我国乙烯齐聚研究的差距与不足,指出应加快Zr系及Ni系乙烯齐聚催化剂的研究。

固定床反应器中乙烯环氧化模拟计算及分析

采用二维拟均相反应器数学模型对国产 YS 型银催化剂的反应性能和反应器运行状况进行了模拟计算和操作分析,并与工业实际数据及相关实验研究结果进行了比较。计算结果和分析表明,相同反应操作条件下,提高乙烯和氧的浓度可加速反应的进行,增加环氧乙烷的产量,其中氧浓度的影响更大,其浓度提高可明显增加 EO 的选择性;二氧化碳对主、副反应均有抑制作用,其浓度提高对生产不利;适当增加抑制剂 EDC 的量有利于提高催化剂的选择性;提高操作空速有利于改善反应状况和提高 EO 产量。分析表明,甲烷致稳较氮气致稳具有明显的优越性,有利于改善催化剂床层的温度分布、提高反应器运行的热稳定性和 EO 生成的选择性。

BaX分子筛的阳离子分布及其吸附分离对二甲苯的机理

BaX分子筛是用于从C8芳烃中分离高纯度对二甲苯的吸附剂.应用多晶XRD技术,通过电子密度函数法和Rietveld法,对吸附速率和分离度不同的两个BaX分子筛样品进行了结构的测定,并通过结构分析探讨了BaX分子筛的吸附机理.结果表明,不同工艺制备的BaX分子筛中Ba2+离子的定位略有不同.BaX分子筛中Ba2+离子主要分布在SⅠ′和SⅡ位置上,定位于SⅠ′位的Ba2+离子稳定了分子筛的骨架;而定位于超笼的SⅡ位置的Ba2+离子,当其接近占满并且每个Ba2+极化两个配位水时,可在超笼中产生一个对称性为D2群的吸附力场,这是BaX分子筛吸附分离对二甲苯的必要条件.若Ba2+离子在SⅡ位置的占有率下降或在超笼中存在着SⅡ位置以外的低占有率的阳离子,则破坏了上述吸附力场的对称性,削弱了分子筛的选择吸附能力.

^(13)C-NMR波谱法研究乙丙共聚物的微观序列结构

利用索氏抽提分离、升温淋洗分级对乙丙共聚物进行分级,对分级后的级分做核磁共振碳谱测试。研究了乙丙共聚物的链段存在形式,讨论了不同级分试样结构上的差别,建立了适合工业生产和科研开发过程中评价产品序列结构的方法。

改性聚环氧琥珀酸的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,通过磺化、环氧化和开环聚合等一系列反应合成聚磺酸基环氧琥珀酸(PESSA),合成分子中引入—SO3H基团,通过IR和NMR进行了结构表征,实验表明PESSA具有优良的阻CaCO3、Ca3(PO4)2垢性能及稳定锌盐和分散氧化铁的性能。

循环水中锌离子稳定性的研究

研究了循环水中锌离子的稳定性,讨论了磺酸盐共聚物和水质因素对锌离子稳定性的影响。结果表明,随着磺酸盐共聚物ZF322浓度的增大,循环水中锌离子的稳定性增强;三价铁离子、钙离子浓度和碱度的增加都会降低锌离子的稳定性;正磷在低浓度时可增强其稳定性;pH值对锌离子稳定性影响很大,但加入药剂后影响比较小。

利用微波技术从黑曲霉提取壳聚糖的研究

对利用微波技术并通过加入乙醇降低碱浓度的方法从黑曲霉菌丝体提取壳聚糖进行了研究。确定的最优提取条件为 :菌丝体比碱液体积为 1∶10 ,微波火力为 480W ,消解时间为 2 0min ,碱浓度为 2 0 % ,醇水比为 1∶1。用优化的工艺进行提取 ,壳聚糖的脱乙酰度为 88% ,特性粘数为 1.

DPD分光光度法测定循环水中余氯的改进

针对以N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定循环水中余氯时出现的问题进行了实验研究。结果表明,不同的氯标准溶液、显色剂与水样的加入顺序和显色时间对测定的结果均有干扰。建议采用与水中有效氯存在状态接近的氯标准溶液来绘制标准曲线;采用先加入显色剂后再加入水样的方法来避免次氯酸的漂白作用对测定的干扰。

一种新型极限碳酸盐硬度测定仪及评价方法研究

开发了一种用于阻垢剂性能评价的新型极限碳酸盐硬度测定仪及评价方法,对5种常用阻垢剂的评价结果和静态容量瓶法及浓缩法评价结果相比性能优劣趋势相同,均为PBTCA>ATMP>HEDP>YSW-301>T-225;极限碳酸盐硬度测定仪的最佳评价温度为70℃;当达到极限碳酸盐硬度时,水样的pH将突降,电导率变化趋于平缓。

反渗透膜阻垢剂评价方法的研究进展

随着反渗透技术在水处理中的广泛应用,对反渗透膜阻垢剂的研究也渐趋深入,建立一种快速准确地评价反渗透膜阻垢剂性能的方法具有重要意义。作者通过对国内外反渗透膜阻垢剂评价方法的综合分析,比较了静态评价法和动态评价法的特点,并重点介绍了动态评价法中一次通过法、部分循环法、全循环法和间歇全循环法的研究进展和应用现状。

多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究

以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)。用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能。结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4000、300mg/L(以CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可达到93%以上,并具有优良的稳定锌盐和分散氧化铁的能力。

锡锂引发溶聚丁苯橡胶微观结构与性能研究

采用锡锂引发剂合成溶聚丁苯橡胶(SSBR),并对其分子结构与物理机械性能进行了研究。结果表明,苯乙烯和乙烯基含量对SSBR玻璃化转变温度和0℃的动态黏弹性(tanδ)有明显影响;0℃时tanδ值较高,而在60℃时tanδ值较低,实现了高抗湿滑和低滚动阻力的平衡。

功能化聚丙烯研究进展

综述了国内外聚丙烯(PP)功能化的方法,主要包括丙烯与极性单体直接共聚法、中介物功能化法、接枝改性法等,重点讨论了后两种功能化方法。通过化学反应在PP分子结构中引入极性基团是达到PP功能化的根本途径。

后过渡Fe(Co)系乙烯齐聚催化剂的研究进展

综述了目前国内外几类Fe(Co)系催化剂(包括吡啶基二亚胺类、吡啶基单亚胺类、1,10-菲咯啉类等)在乙烯齐聚方面的发展概况。后过渡Fe(Co)系催化剂是近年来发现的新型烯烃聚合催化剂,不仅可制备高密度聚乙烯,还可通过改变配体的空间位阻使乙烯齐聚制备α-烯烃,尤其是铁催化剂催化乙烯齐聚具有高活性和对线型α-烯烃的高选择性。尽管如此,该体系铝氧烷的用量大可能成为制约其工业化的瓶颈。寻找价格低廉的助催化剂替代品是加快该技术工业化进程的重要途径之一。

循环水中氰尿酸测定方法的研究

研究了循环水中氰尿酸的测定方法——比浊法,利用三聚氰胺与水中氰尿酸反应生成沉淀的浑浊度与氰尿酸浓度成正比的原理进行测定。结果表明:比浊法测定水中氰尿酸的适宜pH值范围为3.0～6.5。针对目前循环水pH值范围,选择出了合适的缓冲溶液——乙酸-乙酸钠缓冲溶液,确定了反应的静置时间为10min,最终确立了循环水中氰尿酸的测定方法。该方法简便易行,能够满足日常监测循环水中氰尿酸的要求。