驱油用表面活性剂研究进展

我国剩余石油储量中大部分为高温高盐、低渗透、稠油等难以开采的苛刻油藏。传统石油磺酸盐、烷基苯磺酸盐等表面活性剂由于活性低、耐盐性差而导致低效甚至无效。本文综述了驱油用新型表面活性剂,如阴-非离子表面活性剂,甜菜碱表面活性剂、阴阳离子混合表面活性剂研究进展及发展方向。

耐温抗盐丙烯酰胺系聚合物驱油剂最新研究进展

常规的丙烯酰胺聚合物在高温高盐条件下,易发生水解和热降解反应,导致溶液黏度随温度和盐浓度的增加而降低,从而限制其应用。在聚合物亲水性大分子链上引入少量(摩尔分数小于2%)疏水基团可使聚合物的溶液呈现出特殊的流变性能,从而具有良好的耐温耐盐性能。该文综述了近几年来不同单体单元组成的耐温抗盐型水溶性丙烯酰胺系列聚合物的研究进展,并对耐温抗盐交联聚合物尤其是弱凝胶驱油体系的成胶、调驱机理以及研究状况做了简要论述。

椰油聚醚羧酸盐阴非离子驱油剂的合成及性能

针对目前常规表面活性剂普适性差的问题,以椰油单乙醇酰胺为原料,制备系列椰油单乙醇酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐阴非复合型表面活性剂;用红外光谱进行了表征。测定其界面性能,0.2%表活剂溶液能够使江苏油田真35区块原油分别与水源井水和油田处理站污水,都达到10-3m N/m数量级的超低界面张力,满足油田驱油要求。

CO_2泡沫流度控制剂SH-1的性能研究

采用高温高压泡沫评价装置对自制的发泡剂SH-1进行CO_2泡沫性能的测试,考察了SH-1在不同压力、温度、矿化度及用量下的CO_2泡沫性能,并研究了SH-1用量、注入速率和泡沫质量对CO_2泡沫封堵能力的影响。实验结果表明,矿化度和压力的增加,有利于泡沫性能的增强;随温度的升高,泡沫稳定性降低;随SH-1用量的增加,泡沫半衰期呈先增大后减小的趋势。在SH-1用量为0.30%(w)、注入速率为2 m L/min、泡沫质量为80%(φ)时,SH-1的阻力因子达184的峰值,是一种优良的CO_2流度控制剂,具有较好的应用前景。

二价阳离子对疏水缔合聚合物溶液性能的影响

利用黏度测试、拉伸流变测试和过滤因子测试考察了二价阳离子对疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)溶液黏度、拉伸行为和溶液均匀性的影响。实验结果表明,钙镁离子对HAPAM溶液黏度的影响没有明显规律;缔合温度随总矿化度(TDS)的增大而下降。固定Na Cl含量时,随ρ(Ca^(2+)+Mg^(2+))的增大,缔合温度下降;固定TDS时,随ρ(Ca^(2+)+Mg^(2+))的增大,缔合温度升高。当Na Cl含量不变时,加入钙镁离子会使溶液的弹性降低,ρ(Ca^(2+)+Mg^(2+))=7 000 mg/L时,HAPAM溶液弹性较好。TDS不变时,ρ(Ca^(2+)+Mg^(2+))较低的HAPAM溶液弹性较小。溶液中的微凝胶含量影响溶液的流动性能。HAPAM溶液适合的油藏条件为:温度高于80℃、TDS在120 000~200 000 mg/L范围内、钙镁离子总量不高于10 000 mg/L。

红外光谱法分析丙烯酰胺系共聚物组分含量

以丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)单体为原料,在过硫酸钾/亚硫酸氢钠/偶氮二异丁脒盐酸盐(PPS/SHS/AIBA)复合引发剂引发下,采用水溶液聚合方法分别制备出聚丙烯酰胺(PAM)、聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAMPS)和聚(丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)共聚物(P(AM/AMPS))。通过改变两均聚物的质量配比得到系列不同比例的共混物,分别进行红外光谱分析。选取1045cm-1和1650cm-1两红外特征吸收峰,以朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律为理论依据,推导出两吸光度(峰高)的比值与共混物中AMPS摩尔分数的倒数呈现一级线性关系,经线性回归建立标准曲线y=-0.051 36+0.056 01x,相关系数为0.997 4。该法可简便、快速地分析AM、AMPS共聚物的组成含量。不同反应时间时的共聚物组成分析表明单体共聚转化率在5.5h时即达90%以上,且反应温度较低时AM单体易发生均聚合反应,在较高反应温度时则以AM与AMPS的无规共聚合反应为主。

交联聚丙烯酰胺微球的合成及性能评价

采用反相乳液聚合法制备了纳微米交联聚丙烯酰胺微球，利用扫描电子显微镜和激光粒度仪对所制备的微球进行表征，并分别考察了乳化剂的种类和配比、乳化搅拌速率对聚合体系稳定性的影响，以及交联剂的加量、离子化程度对微球封堵性能的影响。结果表明：交联聚丙烯酰胺微球球形完整，平均粒径在400nm左右；Span80／Tween80复合乳化剂的HLB为5．3时，聚合体系最稳定；乳化速率大于1200r／min时，稳定性明显提高；交联剂加量越多，长期稳定性越好；离子化程度控制在15％～20％之间为佳。

反相乳液聚丙烯酰胺的合成及其在油田上的应用

综述了反相乳液聚合法的特点、反相乳液聚丙烯酰胺的制备及影响因素,介绍了反相乳液聚丙烯酰胺在油田上的应用,并对油田用反相乳液聚丙烯酰胺的应用前景和发展方向进行了展望。

HAPAM/NP-10复配溶液在高温高盐下的溶液性质及复配结构

在总矿化度180 000 mg/L、温度85℃条件下,考察了自制疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)/非离子表面活性剂(NP-10)复配溶液的黏度与拉伸流变行为,并研究了NP-10对HAPAM溶液流变性能的影响及复配结构的变化。实验结果表明,NP-10的加入对溶液黏度几乎没有影响,但对溶液弹性影响很大,将疏水单体(AMCn)质量分数1%的HAPAM配制成为质量浓度1 000 mg/L的溶液,并逐步提高NP-10的浓度,在ρ(NP-10)≤1 000 mg/L时,溶液表现出假塑性流体的特性;ρ(NP-10)=500 mg/L时,弹性最大;ρ(NP-10)≥1 500 mg/L时,溶液的假塑性逐渐消失,流变性能更趋近于牛顿流体;NP-10与HAPAM复配溶液的结构变化主要与溶液中AMCn及NP-10的含量有关,当AMCn与NP-10的质量比在1∶50及1∶150附近时,HAPAM与NP-10的复配结构发生明显转变。

ABS树脂研究进展

聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)三元共聚物即ABS树脂具有优异的机械性能、热稳定性能、耐化学性能、美学性能和加工性能等因而被广泛应用。本文综述了国内外ABS树脂的生产工艺和制备方法,指出了连续本体聚合法具有优势,但仍要与乳液聚合法长期竞争、共存,并重点阐述了ABS树脂的增韧改性用橡胶品种及其增韧机理,最后讨论了仪器化冲击试验机在高分子材料尤其是在ABS领域中的应用状况及前景,指出将显微技术与仪器化冲击手段结合可深层次地评价树脂材料的动态断裂过程与机理。

SIBR增韧本体法ABS树脂的合成与性能——结构与性能及断裂机理

以活性负离子聚合法合成的不同分子量和单体配比的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物橡胶(SIBR)为增韧剂,以双官能团引发剂引发,采用本体聚合方法合成了系列ABS树脂,利用经典相分离技术、SEC、TEM和力学试验对聚合试样的结构、分子量、形态及性能进行了表征,并以SEM对冲击后的断面形貌进行观察以探究其断裂机理.结果发现,随着SIBR分子量的增大,橡胶相尺寸增大,接枝率下降,相界面明显,但冲击强度有所提高;SIBR中St组分含量增加,粒子均匀,但刚性增大,对抗冲击性能不利.高Mn、低St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力强,ABS呈韧性断裂方式,以丰富的银纹化、明显的剪切屈服和大量系联带的撕裂为主要断裂机理;低Mn、高St组分含量SIBR抵抗裂纹形成和扩展的能力较低,ABS以半韧性方式断裂,断裂机理以基体塑化、剥离和界面的应力白化现象为主.