高效液相色谱法测定高密度聚乙烯中抗氧化剂1010的含量

利用高效液相色谱法[1]分析高密度聚乙烯中抗氧化剂1010的含量,样品采用液氮保护粉碎成粉末,以氯仿为溶剂,在80℃的水浴锅中回流萃取6小时后,以丙酮定容至100mL,然后采用0.45μm的有机膜过滤,直接进样,方法回收率高,重现性好。

乙烯装置裂解气分析

采用四级冷却方式获得具有代表性的乙烯装置裂解气样品,运用色谱法分析其组成,能准确获得乙烯的收率,为乙烯装置提供很好的参考数据。

红外光谱法快速测定无规共聚物中乙烯的含量

介绍了在聚丙烯乙丙无规共聚物生产中使用傅立叶变换红外光谱仪测定乙丙无规共聚物中乙烯含量的方法。将一定量的样品在约180℃下压成厚度0.04-0.06厘米的薄膜片样,按照红外光谱仪的自动操作程序,通过以空气为背景的样品扫描进行定性、定量分析。测定在4323cm^(-1)处的吸收峰(最大值)和亚甲基键(-CH_2-摇摆)、波数750-700 cm^(-1)范围内的面积。使用能测出分析要求数值的Nicolet550、Nexus670型傅立叶变换红外光谱仪或类似仪器,参数为:分辨率2cm^(-1),扫描次数32次,分束器KBr,检测器DTGS。该法适用于乙烯重量比为0～13%的无规共聚物测定,方法容易建立,精密度高,非常适合生产过程中的分析。

多维气相色谱快速分析苯乙烯尾气的组成

采用4柱联用-双检测器-多通道切换气相色谱仪定性、定量分析苯乙烯尾气中的各组分，结果表明，准确度和精密度均较高，平行测定6次，11种组分的相对标准偏差范围为0.04％～18％。

PW1660与MagiX型X射线荧光光谱仪测定聚乙烯产品中铅、钛、铬的应用

本文中介绍了利用X射线荧光光谱分析仪可以快速、准确地测定聚乙烯产品中Al、Ti、cr 元素的含量,精密度好,非常适合于产品生产中间控制分析。并对PW1660型X射线荧光光谱仪与Magix 型X射线荧光光谱仪的结构、性能、稳定性、重现性等方面做了比较,在生产实际中,两仪器可以互相替代,可保证分析结果的准确。

工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度评定

本文依据JJF1059-1999测定不确定度评定与表示,对工业用苯乙烯中微量苯测定的不确定度进行了评定,分析了各不确定度分量,建立了数学模型,并计算了其测定结果的扩展不确定度。

MS-S激光衍射粒度分析仪在聚乙烯生产中的应用

介绍了MASTERSIZER-S激光衍射粒度分析仪(英国马尔文公司)在聚乙烯生产中的应用。使用该仪器,采用干法中的自由落体进样器对聚乙烯聚合物粉料粒度分布进行了直接测量。与原有的马尔文2600C粒度测量仪相比较,MS-S粒度分析仪具有操作简便、分析重复性好的特点,非常适合聚乙烯生产过程中的快速分析。

X射线荧光光谱法在聚乙烯生产中的应用

利用X射线荧光光谱分析仪可以快速、准确地测定聚乙烯树脂中Al,Ti元素的含量 ,而且精密度好 ,非常适合于产品生产中间控制分析。同时在对定期校准仪器的飘移、采用PH模式对校准曲线进行线性回归校准方面做了一定的说明。

通用型聚苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体的不确定度评定

本文依据JJF1059-1999测定不确定度评定与表示[1],对通用型聚苯乙烯树脂中残留苯乙烯单体测定的不确定度评定,分析了各不确定度分量,建立了数学模型,并计算其测定结果的扩展不确定度。

马尔文激光粒度分析仪测定高抗冲聚苯乙烯中橡胶粒度的分布

本文利用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪分析了,高抗冲聚苯乙烯(HIPS)产品分别以丁酮和甲苯做为分散剂,考察了数量平均粒径D(1,0)、表面积平均粒径D(3,2)、体积平均粒径D(4,3)的重复性和相对标准偏差。说明了该方法容易建立,精密度高,非常适合生产过程中的分析。

茂金属聚乙烯HPR3518CB流延工艺参数的探讨

探讨了流延主要工艺参数对茂金属聚乙烯产品HPR3518CB雾度性能的影响,采用正交试验、比对试验对薄膜样品制备、分析等环节的影响因素进行了分析,确定了雾度测试数据最佳的制样条件,熔体温度240℃,冷却风量50%,螺杆转速15rpm/min,薄膜厚度0.030mm,已在生产中应用。

多维气相色谱法快速分析加氢汽油中苯乙烯含量

采用十通阀的反吹切换功能,将两根色谱柱和两个检测器连接起来,快速分析裂解加氢汽油中苯乙烯含量,采用外标法定量[1],该方法准确度和精密度均较高,分析快速简捷。

GPC法测定顺丁橡胶分子量及分布指数

应用GPC凝胶色谱法,通过一系列条件试验,包括溶剂、温度、流动相流速,样品浓度及标准曲线的优化选择,确定了最佳的GPC试验条件,以测定顺丁橡胶的分子量及分布指数。

差示扫描量热法测定橡胶玻璃化温度

阐述了应用差示扫描量热法测定橡胶玻璃化转变温度的方法原理和分析步骤,通过具体研究实验条件(升温速率、试样用量、试样的预处理、二次升温及气氛等)对测定结果的影响,寻找测定的最佳实验条件以及对玻璃化转变温度测试结果的影响程度,对于橡胶玻璃化温度测试具有很大意义。

气相色谱脉冲火焰光度检测器测定丙烯中微量羰基硫

采用脉冲火焰光度检测器(PFPD)和石英毛细管柱气相色谱法测定了丙烯中微量羰基硫(COS)。实验证明,该分析方法具有简便快速,灵敏度高的优点,非常适合生产过程分析。

用电位滴定法测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠的含量

目前GB/T4348.1-2000测定工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量时,采用的是化学滴定法,而随着分析技术的发展,用电位滴定法是必然趋势。能够采用电位滴定法代替化学滴定法的前提条件是电位滴定法的准确度和精密度均满足国标的要求。用瑞士Metrohm682电位滴定仪对大量样品进行测定,数据表明,电位滴定法的准确度和精密度可以满足国标的要求。

ECS3000总氯分析仪常见故障分析和处理

对Thermo(热电)公司的ECS3000总氯元素分析仪在日常使用过程中一些常见的故障进行分析和总结。发现主要故障有:转化率达不到方法要求、电极无响应、系统积碳和数据系统故障。通过精心维护可以保证仪器长时间稳定运行,延长仪器的使用寿命。

两种负荷法测试PE100管材料熔体质量流动速率及熔流比

通过对PE100管材料进行多负荷自动法和单负荷手动法熔体质量流动速率(MFR)和熔流比(FRR)的测定,发现两种方法中,不同设定参数对21.6公斤熔体质量流动速率结果有影响,从而造成熔流比(21.6/5.0)有波动,但是只要固定方法,固定参数,通过一次加料进行多负荷自动熔体质量流动速率及熔流比的测定可以快速反映PE100管材料树脂的分子量及分子量分布变化情况,对聚合反应工艺调整具有指导意义。

浅谈液化气组成分析

液化气组成分析采用SH/T0230-1992标准[1],该标准中对样品的重复性规定范围太小,文中对分析标准的准确性进行了补充说明,发现影响液化气组成的准确性主要由样品组成、进样方式、方法局限性组成,通过增加过滤网消除样品的机械杂质,用不同浓度标样验证文献校正因子发现了分析方法的局限性,碳三和碳五含量大于2%时,分析准确度降低。

气相色谱法测定丙烯中微量烃类杂质进样方法探讨

通过对不锈钢进样钢瓶两端进样方法的实验对比,研究了气相色谱法测定丙烯中微量烃类杂质时不同进样方法的优缺点。结果表明,进样钢瓶带不锈钢软管一端向下进样是最佳进样方法,所得数据精密度较高、重复性好。