La_(0.67)Sr_(0.33)Fe_xMn_(1-x)O_3制备和奇特磁电阻效应

系列陶瓷氧化物La0.67Sr0.33FexMn1-xO3（0.055x0.33）通过共沉淀法工艺合成获得.经X射线衍射分析表明，所得氧化物均为单相，属三方结构.在零场和外加磁场下的四极法电阻测试结果表明：所有样品都具有较大的磁电阻效应，当x<0.13时，样品的电阻率-温度曲线中均出现电阻率峰（电阻率出现从半导体性向金属性的转变），该电阻率峰处的温度（Tp）随x的增大而向低温区移动，磁电阻效应是负值;x＝0.23时，样品已呈半导体性，磁电阻效应仍是负值;然而x＝0.33时，样品虽也表现为半导体性，但其中的磁电阻效应出现奇特的正负交替转换.

复合氧化物Ln_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3(Ln=La、Pr、Nd、Sm)的制备、结构与电性

本文通过共沉淀工艺会成了复合氧化物Ln0.67Sr0.33MnO3(Ln=La、Pr、Nd、Sm）与传统陶瓷制各方法相比，成相温度降低约450℃．经X射线衍射分析表明，所得复合氧化物为立方钙钛矿结构，晶胞参数随稀土离子半径变化而呈规律性变化．样品的四极法电阻率测试结果表明：样品中的稀土离子Ln的离子半径对其本身的导电性起决定性的作用．应用双交换理论，只能部分地解释该实验结果．由此推测稀土离子中的4f层电子在电导过程中起一定作用．

Nd_(0.67)M_(0.33)MnO_3(M=Mg,Ca,Sr,Ba)的制备、结构与电性

本文通过共沉淀工艺合成了系列陶瓷化合物Ｎｄ０．６７Ｍ０．３３ＭｎＯ３（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）。与传统的陶瓷法相比，其成相温度降低了４００℃。经Ｘ射线衍射分析表明，所得化合物为立方钙钛矿结构，各化合物的成相温度范围受碱土二价金属离子（Ｍ２＋）的影响。样品的四极法电阻率测试结果表明：Ｍ２＋的离子半径对样品的导电性起决定作用，并提出了反铁磁性（ＡＦ）与铁磁性（ＡＦ）等磁性结构假设，解释了该系列化合物的导电性。