维生素C对酪氨酸酶催化反应的影响

目的通过观测 2 羧基 2 ,3 二羟基 5 ,6 醌 (多巴红 )的形成得到动力学测量结果 ,研究在酪氨酸酶与 3,4 二羟基 L 苯丙氨酸 (L DOPA)反应中维生素C(Vc)所起的作用。方法在酪氨酸酶催化氧化左旋多巴反应体系中加入Vc,在一定的时间间隔内测定多巴红的吸收度得到最初的曲线。对吸收度数据进行非线性的最小二乘方拟合得到有关动力学数据 ,就Vc在酪氨酸酶催化L DOPA反应中的作用提出反应机理。结果在Vc作用下酪氨酸酶氧化L DOPA的反应出现滞后现象 ,滞后时间与Vc的量成正比。

幼猫单眼视剥夺和反缝过程中显示的双眼竞争机制

本研究以光栅为刺激所同时产生的图形视觉诱发电位（Ｐ－ＶＥＰ）和图形视网膜电图（Ｐ－ＥＲＧ）为指标，测定了单眼视剥夺和反缝的新生幼猫个体在发育不同阶段的空间频率调谐曲线，并与同龄正常猫、成年正常猫进行了比较研究。结果显示，在０．１２—１．５ｃ／ｄ空间频率范围内，正常幼猫单独刺激其左眼和右眼所驱动的Ｐ－ＶＥＰ振幅相近，但都明显地比双眼驱动的为小。在单眼剥夺的幼猫，由剥夺眼所驱动的Ｐ－ＶＥＰ振幅大幅度下降，健康眼所驱动的Ｐ－ＶＥＰ则大幅度上升，两者相差悬殊，同时双眼驱动的Ｐ－ＶＥＰ振幅介于两者之间。在反缝的幼猫，原视剥夺眼驱动的Ｐ－ＶＥＰ有不同程度的恢复，反缝眼的Ｐ－ＶＥＰ振幅比反缝前降低，两者趋于接近，双眼驱动的Ｐ－ＶＥＰ振幅最大。在单眼缝合前后的成年猫则不存在上述Ｐ－ＶＥＰ空间频率调谐曲线的位移。Ｐ－ＥＲＧ的测定表明，在发育早期双眼视网膜间不存在功能上的竞争。本研究支持Ｈｕｂｅｌ和Ｗｉｅｓｅｌ提出的视皮层细胞眼优势发育中的竞争机制和漂移学说，为用Ｐ－ＶＥＰ为指标于临床儿童（尤其婴儿）弱视早期诊断和预后提供了科学依据。

猫视网膜X和Y型神经节细胞中的两类方向敏感性细胞

３０年来，一般认为除少数Ｗ型细胞具有方向敏感性外，猫现网膜Ｘ和Ｙ型细胞则不存在方向敏感性。本文以正弦光栅为刺激，在眼球内作单细胞记录，用圆形统计学定量分析研究了猫视网膜Ｘ和Ｙ型神经节细胞对不同运动方向光栅刺激的反应特性，发现占约２０％的Ｘ和Ｙ型细胞对一定运动速度的光栅具有明显的方向敏感性。它们多数仅在较低的空间频率时（或较高运动速度时）呈现方向敏感性，其敏感性强度明显低于Ｗ型细胞。根据细胞反应的特性，将它们分成两类不同的方向敏感性细胞。第Ⅰ类方向敏感性细胞仅在以反应的傅里叶基频成分为指标时，呈现方向敏感性；第Ⅱ类细胞在以反应的傅里叶基频成分和平均放电频率为指标时，均呈现方向敏感性，这两类细胞可能具有不同的神经机制。

家蚕滞育的分子机理2.蛹期滞育激素基因的表达与滞育决定

滞育激素是由食道下神经节分泌的重要昆虫神经肽，诱导昆虫的滞育。选择具有ＲＮＡ聚合酶能够识别的启动子的质粒载体，将滞育激素ｃＤＮＡ克隆进去，在体外大量合成单一的滞育激素ｃＲＮＡ为参照，测定食道下神经节分泌滞育激素ｍＲＮＡ量来确定滞育激素的分泌量。结果证明食道下神经节分泌的滞育激素的数量决定昆虫的滞育。

猫视皮层及外膝体神经元的树突野性质——以偏心度为指标的定量分析

用Golgi和Golgi-Cox方法,镀染猫视皮层17、18区、外侧上雪氏回(LS区)和外膝体背核(LGNd)神经元,利用偏心度对其树突野进行定量分析。结果表明,在以上3个区域中,大多数细胞具有伸长的树突野;在17、18区Ⅱ、Ⅲ层,树突野朝向平行于皮层表面的细胞比例明显高于LS区;LGNd内class 3细胞偏心度的平均值大于class l细胞的偏心度平均值;LGNd内多数相邻细胞的树突野朝向相近。

光对稀脉浮萍叶状体群体分离的抑制效应(简报)

长日（16h光照，8h黑暗）与短日（8h光照，16h黑暗）条件下，稀脉浮萍6746群体在暗期的增殖率大大高于光期的，而叶状体增殖率在光期和暗期无显著不同。

稀脉浮萍花芽发育过程中的“群体效应”(简报)

稀脉浮萍群体的“单独化”会抑制稀脉浮萍成熟花的开花。增加培养基体积可稍微降低稀脉浮萍的成熟花开花百分率。培养过开花稀脉浮萍的“开花旧培养基”可部分逆转“单独化”的处理效果，而非开花旧培养基则否。

三链DNA

三链DNA的研究历史有关三链DNA(以下简称T-DNA)的构想可追溯到50年代初期。威尔金斯(Wilkins)根据X射线衍射图片曾设想过DNA可能有三条链,沃森-克里克、弗雷泽、波林(Watson-Crick、Fraser和Pauling)也都曾构建过一些T-DNA模型,但最终都因无法解释“稳定T-DNA的力是什么”而放弃了这种假设。