多媒体技术在生物学中的应用

1 引言 多媒体技术的发展为人类实现以自然的方式传递各种信息和进行人机交换提供了条件和可能,使得人们得以摆脱那些静止的、固定不变的应用程序和设备,进入一个可以充分表现立体的、有声有色、人机交互的多媒体应用新环境。多媒体技术在这一方面的应用业已展现出十分诱人的前景。

转基因新技术──脉冲交变电泳转基因

利用脉冲突变电场使外源DNA穿过密布于家蚕卵壳的曲折气孔孔道，进入卵质之中。分子杂交实验表明脉冲突变电泳能使外源DNA由气孔进入家蚕卵内。电泳后，卵的存活率为40％左右。此项技术较之通用的显微注射、基因枪等简捷方便，转基因可大批量地进行，而且成活率高。该技术可用于一切具有硬壳的昆虫卵、鱼卵等，甚至可用于植物细胞、组织（不必去细胞壁）的转基因操作。

同步辐射与生命科学研究

同步辐射是一种新型光源，它具有高亮度、高准直性、频谱宽广连续、脉冲时间结构、高度极化、偏振性好等优良特性。本文对同步辐射及其在生命科学研究中的某些重要应用做了综述。

将异种遗传基因植入细胞的新技术

用激光微束对蚕卵大细胞刺孔,可高速度、高精度地观测聚焦光斑和穿孔直径,其中最小穿孔直径为1.23μm,激光微束系统的最大放大倍数为4000倍.同时测量了穿孔直径与激光能量的关系.用此技术对蚕卵大细胞注入异种基因获得成功.

营养缺陷型酵母的鉴定技术

营养缺陷型酵母的鉴定技术张明（安徽农业大学生物工程系，合肥２３００３６）王元君，潘仁瑞（中国科学技术大学生物系，合肥２３００２６）通过固体法和液体法鉴定酵母营养缺陷型的实验，证明了液体法较固体法精确，并用液体法成功地鉴定了粟酒裂殖酵母（ｓｃｈｉｚｏｓ...

SDS电泳半干新技术

在ＳＤＳ薄层凝胶水平电泳中应用半干技术缩短了电泳时间，提高了分辨率，简化了操作，免除经常大量配制电极缓冲液的麻烦．用滤纸条代替电极缓冲液和纸桥或代替凝胶条的新技术更方便．

促黄体素释放激素类似物(LRH-A)生物活性的测定

引言哺乳动物下丘脑分泌的促黄体生成激素释放激素（LRH）,具有促使垂体前叶分泌黄体生成素（LH）和促卵泡素（FSH）的作用,故在医学临床和畜牧业生产中有着重要的应用价值.近几年来中国科学院上海生物化学研究所采用新工艺,人工合成了一系列LRH及其激动性类似物.[D丙6][去甘酰胺10]LH—RH乙基酰胺（LRH—A）,即LRH—A是第一个被合成的LRH激动剂,为了测定这类多肽物质的生物活性,我们曾摸索了使用诱导雄性（或雄蟾蜍）排精测其活性的方法.皖南医学院计划生育研究室为了便于临床应用,

细胞结构与生物器官组织的计算机仿真

该文介绍了细胞结构的计算机仿真方法。二维肥皂泡的计算机仿真方法具有普遍性，这一方法可应用于其它领域类似的课题。生命科学中使用计算机仿真有其独特的优越性。本文还介绍了非洲爪蟾脊索器官形成的计算机仿真方法。

二维核磁共振波谱技术在蛋白质构象及动力学研究中的应用

过去十年由于二维核磁共振波谱技术及其相应的计算方法的发展,核磁共振波谱学已成为研究蛋白质和核酸结构和动力学的重要工具。用这个方法可以测定分子量在二万以下的蛋白质和核酸的空间结构,而在这之前测定生物分子三维空间结构完全靠X-射线晶体衍射。目前核磁共振波谱技术是唯一能够提供生物分子在溶液中高分辨结构的方法。

镧对软腐欧文氏菌生长及其胞外酶活性的影响

研究了镧对软腐细菌（Ｅｒｗｉｎｉａｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ，Ｅｃｈ）生长及胞外酶活性的影响。结果表明，Ｌａ３＋浓度为５０、１００、１５０、２００、２５０、３００和３５０ｍｇ／Ｌ时，固体培养中对Ｅｃｈ生长均呈抑制作用，且随浓度提高，抑制作用加强，表现为菌落出现时间比对照延长，７ｄ后的菌落直径比对照减小。液体培养中，浓度＜２００ｍｇ／Ｌ，Ｌａ在２４ｈ内对Ｅｃｈ生长有轻微刺激作用；但随着浓度提高和培养时间的延长，Ｅｃｈ生长明显受到抑制。当Ｌａ３＋浓度＞３５０ｍｇ／Ｌ，Ｅｃｈ生长基本处于停止状态；浓度为２００ｍｇ／Ｌ，对Ｅｃｈ产生胞外酶能力有一定影响，其中对纤维素酶活性增强最明显，其次是蛋白酶，而对果胶酶活性有减弱作用。经稀土处理的无细胞滤液对马铃薯块茎组织的浸离力降低。

铅对海马齿状回LTP的损伤及锌的拮抗作用

应用在位电生理技术研究了发育过程中的铅暴露对成年大白鼠海马齿状回长时程增强（ＬＴＰ）和双脉冲易化反应（ＰＰＦ）的影响及锌的拮抗作用。对照组、铅处理组和铅加锌处理组海马齿状回颗粒细胞兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰ）诱导的ＬＴＰ的幅度分别为１７４．４±２７．０％（ｎ＝１８）、１３８．８±２１．４％（ｎ＝１７）和１４８．１±２１．３％（ｎ＝１２），群峰电位（ＰＳ）诱导的ＬＴＰ的幅度分别为３２１．１±５０．０％（ｎ＝１７）、１７３．５±３０．０％（ｎ＝１８）和２６４．３±４１．４％（ｎ＝１２）。与对照组比较，铅处理组ＥＰＳＰ和ＰＳ诱导的ＬＴＰ的幅度分别降低了２０．４％和４０．６％，铅加锌组则分别恢复到对照组的８４．９％和８２．３％。在双脉冲间隔为６０ｍｓ时，对照组、铅处理组和铅加锌处理组ＰＳ的双脉冲易化（ＰＰＦ）幅度分别为２１３．０±５４．０％（ｎ＝１３）、１５７．０±４２．０％（ｎ＝１１）和１９１．２±４５．０％（ｎ＝１１）。与对照组比较，铅处理组ＰＳ的ＰＰＦ幅度降低了２６．３％，而铅加锌组则恢复到对照组的８９．７％。结果表明，铅暴露使海马齿状回ＥＰＳＰ和ＰＳ诱导的ＬＴＰ和ＰＰＦ均造成损伤，锌对铅引起的这些损伤有明显?

7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因序列分析

测定了来自海南的7号淀粉酶M1033木糖异构酶(Ⅺ)基因的DNA序列。该酶的结构基因由1161bp组成,相当于387个氨基酸残基。其GC含量为72.1克分子％,密码子第三位的GC利用率达98克分子％。在氨基酸序列上,M1033的木糖异构酶与其它放线菌菌株的相比具有较高的同源性;特别是与3种链霉菌菌株的同源性高达90％左右。

烟草NC_(89)与香料烟Basma种间原生质体融合研究

ＮＣ８９与Ｂｓａｍａ的叶肉原生质体经聚乙二醇融合剂处理后，培养在改良的ＮＴ培养基及ＫＭ８Ｐ培养基上，得到了二百多块愈伤组织，分化出三种类型的苗，有两种类似亲本，而另一种不同于双亲．对此类型进行形态学观察和过氧化物同工酶检测表明，它们具有双亲的特征，并对融合过程中的一些条件和方法进行了研究和探索．

光对茶树儿茶素代谢的影响

光对茶树儿茶素代谢的影响黄雨初（中国科学技术大学生物系，合肥２３００２６）汪东风，陈为均，王传友，萧伟祥（安徽农业大学茶业系，合肥２３００３６）Ｅｆｆｅｃｔｏｆｌｉｇｈｔｏｎｃａｔｅｃｈｉｎｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｔｔｅａｔｒｅｅ．￥ＨｕａｎｇＹｕｃｈ...

YAC介导的天蚕丝素基因向家蚕的转移──天蚕丝素基因-YAC克隆在家蚕的表达

本文为天蚕Antheraeyamamai丝素基因在家蚕Bombyxmori成功表达的首次报道。我们构建了天蚕丝素基因的YAC克隆，然后把含有该克隆的DNA溶液导入家蚕受精卵。分子杂交实验证明天蚕丝素基因已整合到家蚕基因组中。通过丝心蛋白氨基酸组分分析以及茧丝的溶解性比较，发现有部分转基因家委表达了天蚕丝素基因。F2代的转基因家蚕蛾的染色体DNA中同时还存在YAC序列，说明YAC对丝素基因具有介导作用。天蚕丝素基因以单拷贝形式存在于转基因家蚕中。

用考玛斯亮兰G—250迅速、灵敏地测定蛋白质浓度

蛋白质浓度测定法是生物化学实验室最常用的方法,目前用得比较多的有双缩脲法、Folin酚法。对混有核酸的蛋白质则用260nm和280nm的紫外光吸收测定法。如果利用肽键在远紫外区(205 nm附近)的光吸收,受氨基酸组成分的影响较小,则可更精确地测定蛋白质浓度。比较这些方法的优劣时我们发现:双缩脲法灵敏度低;Folin酚法需要较多的试剂,过程比较复杂,不准确;280nm和260nm的光吸收测定法精度不高,对不含核酸的蛋白质的测定有局限性;远紫外光吸收测定精度高,但芳香族和蛋白质二级结构如α-螺旋。

链霉菌M1033 D-木糖异构酶的分子克隆

链霉菌M1033染色体DNA经BamH Ⅰ酶解后电泳,Southern转移。根据自测的链霉菌ML033 D-木糖异构酶氨基酸序列设计合成寡聚核苷酸探针X-2、X-3,以X-2、X-3及Ampullariella sp3876 D-木糖异构酶基因(1.17kb)为探针进行杂交,确定与上述探针杂交最强处在15kb左右。从胶上分离出9—20kb大小的片段,克隆到EMBL 3载体中,经杂交筛选后,得到0.6%的阳性噬斑,其插入大小为13kb。将插人DNA的Sal Ⅰ酶解片段(2.5kb)进一步亚克隆于pUC18,得到重组质粒pUB 1,经酶解图谱、部分序列分析和互补实验确定pUB1含有完整的M1033

感知负载对干扰效应和负启动效应的影响

保持刺激图形恒定，用改变任务难度的方法操纵负载的高低，研究了负载的变化对于扰效应及负启动效应的影响。实验结果显示在零负载时出现干扰效应，而高、低负载时干扰效应消失；同时在低、零负载时出现负启动效应，在高负载时负启动反转为正启动。这些结果说明负载的变化对干扰子的状态有明显的作用，但正启动效应的出现显示高负载并不能完全排除对干扰子的加工。

产葡萄糖异构酶的链霉菌M1033菌株的研究

山东省食品发酵工业研究设计院贺家明等人1979年从海南岛分离得到嗜热链霉菌 M1033菌株。经多次实验证明,该菌株产生葡萄糖异构酶(胞外分泌型)活力高达310u/ml 发酵液,且具有一定的热稳定性,是国内有工业生产价值的葡萄糖异构酶生产菌。目前,此酶已被用于葡萄糖异构酶的蛋白质工程研究。作者对该菌株进行了鉴定,现将结果报道如下。

尖吻蝮蛇毒凝血样酶的纯化、性质及其萤光光谱

徐洵等用DEAE-Sephadex A-50将尖吻蝮蛇毒分离成十二个组份。经证明第十组份有凝血样酶活性。将此组份经Sehadex G-75、DE52柱进一步分离得到没有完全分开但都有凝血样酶活性的两个峰。用聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,均为一条带。SDS凝胶电泳测分子量都在30,000左右,免疫扩散图谱显示二者不形成交叉沉淀线,说明这二个组份是很不专一的凝血样酶。最适pH为7.4,等电点接近4。 研究组份Ⅱ的自身萤光光谱,在中性缓冲液中与牛凝血酶自身萤光光谱比较,有所不同。表明这两个酶在构象上是有差异的。凝血样酶在pH2—9范围内与色氨酸比较,萤光光谱峰没有位移,活性变化伴随着萤光强度强弱变化。变温时凝血样酶萤光强度曲线与色氨酸变温曲线接近。凝血样酶活性不被肝素抑制,表现在其萤光强度基本不变。