磁控溅射法制备的纳米金薄膜的工艺条件和结构分析

通过直流溅射沉积法在玻璃衬底上制备了不同生长条件下的纳米金薄膜,利用X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)对其进行表面形貌分析。XRD图显示Au膜具有(111)面择优取向;AFM图显示,在不同的生长阶段Au膜具有不同的表面微结构。总结了不同的工艺条件对薄膜晶粒生长的影响,这项研究对实现金属薄膜的可控性生长有重要意义。

聚酯/无机杂化分子间键合作用及微结构相关性的光谱研究

采用FTIR ,UV Vis,WAXD和DSC手段,研究了分子间为非共价键化学结合的PCL/SiO2 高分子无机杂化透明材料组分间的键合型式;分子间特殊氢键相互作用行为与结晶性聚合物在杂化材料中的微结构相关性。结果表明,杂化体系中PCL高分子与SiO2 无机组分间的键合,主要是依赖于杂化体系中较强的分子间氢键相互作用,其作用强度随无机相TEOS含量而变化。体系中氢键相互作用增加使PCL结晶高分子的相对结晶度下降,杂化材料的光学透明性提高。同时对体系中高分子 无机组分的微相分离尺度产生影响。

周期顺序蒸发工艺生长的Cu(In,Ga)Se_2薄膜结构

采用新颖的周期顺序蒸发和真空硒化退火工艺生长出p型CuIn0 7Ga0 3 Se2 薄膜 .通过XPS谱、Raman谱、XRD谱分析了预生长层以及硒化后的CuIn0 7Ga0 3 Se2 薄膜 ,对四元化合物Cu(In ,Ga)Se2 的Raman谱进行了讨论 ,并观察到Ga对A1模式峰位的移动影响 ,同时发现薄膜倾向于沿 (112 )晶面生长 ,薄膜贫Cu会加剧 (2 2 0 ) / (2 0 4)表面自发分解成 { 112 }小晶面 .研究表明 ,薄膜具有良好的电学特性和结构特性 .

陶瓷检测参考样应用于古陶瓷XRF分析中的探讨

本文采用X射线荧光光谱分析方法(XRF),利用自制的陶瓷检测参考样制作工作曲线,对江西吴城遗址出土的商代原始瓷残片胎中的主、次量元素含量进行了定量分析。其结果与ICP-AES的结果颇为吻合。实践证明,使用该套陶瓷检测参考样检测的精密度和准确度完全能满足古陶瓷样品成分分析的要求,可以用于古陶瓷的检测。

PCL/SiO_2杂化纳米相微结构与晶态成核生长特性

应用扫描电子显微镜、广角X射线衍射和差示扫描量热手段研究了有机高分子/无机组分间以物理次价力(氢键)键合的高分子量PCL/SiO2杂化材料纳米相微结构和PCL高分子链在该微结构环境中的结晶成核生长特性及其影响因素.研究结果表明:杂化体系中高分子/无机组分间的微相分离尺度在纳米数量级,高分子微区的平均相畴尺寸在70nm左右,无机相形态呈现不规则的颗粒状.两相均匀分布程度与体系中组分间的氢键键合强度有关.PCL杂化后结晶度减小,对应的微晶尺寸明显改变,平衡熔点随无机组成含量的增加而下降.高分子链在晶核表面折叠形成结晶结构所需的能量增加.这一结果归因于无机非晶SiO2和键合强度的影响.

单晶CaSO_4纳米管的制备——非片状结构化合物形成纳米管的新途径

以Ti—O—Ti油酸偶合体作为结构引导生长剂,采用溶剂热技术成功地制备了单晶无水硫酸钙纳米管,并通过XRD、X射线能谱(EDX)、TEM、选区电子衍射(CBED)对CaSO4纳米管进行了表征.其晶格常数与JCPDS标准卡单斜相CaSO4晶体数值一致,属P3m1(164)空间群.纳米管呈均匀的直管形,直径约为30nm,内径约为10nm,长度达到3·0μm.并对硫酸钙纳米管的形成机理进行了浅析,提出了非片状结构的离子晶体,通过结构引导生长剂诱导生长成为片状结构,在溶剂热条件下弯曲、旋转、卷拢形成纳米管的新方法.

环境中硒的形态分析进展

对环境中硒形态分析的近期发展(1996-2005年)情况作了综述。内容分为试样制备、各种测定方法和未来发展的方向(引用文献58篇)。

Cu(In,Ga)_3Se_5薄膜结构的Raman研究

讨论了 Ga含量对四元有序缺陷化合物 Cu(In,Ga) 3Se5薄膜的晶格振动模式的影响 ,室温下 Cu In3Se5与 Cu-Ga3Se5A1 模式峰位分别位于 15 3cm- 1 和 16 4 cm- 1 ,Ga含量的增加引起晶格扭曲系数以及阴离子 Se位移参数的增加 ,相应改变了 Cu- Se以及 In/ Ga- Se的键长及其键拉伸力学常数 ,从而影响了 A1

Cu(In,Ga)3Se5薄膜的结构及其缺陷研究

讨论了Ga含量对四元有序缺陷化合物Cu(In,Ga)3Se5薄膜结构的影响.Ga含量的增加引起晶格扭曲系数η近似按抛物线形式增加,而其晶格常数a与c呈线性减小趋势,同时(112),(220)/(204)等主衍射峰的位置和强度呈现显著的改变.而样品厚度的改变会导致薄膜中存在不同的内应力,最终对薄膜的结构产生了显著影响.

鬼臼毒素及其衍生物的波谱分析研究

本文首先分析和研究了鬼臼毒素及其衍生物的核磁共振氢谱、碳谱以及二维谱,这些技术从根本上表明了鬼臼毒素及其衍生物分子的结构,包括手性碳的构型.其次总结了酯羰基的红外光谱特征,最后讨论了鬼臼毒素及其衍生物分子的质谱裂解途径.

Ni/4H-SiC肖特基势垒磁场下输运性质的分析

采用高真空电子束蒸发的方法将镍 (Ni)淀积在 4H SiC(0 0 0 1)面上 ,制备出良好的Ni/4H SiC肖特基接触 .研究了Ni/4H SiC肖特基势垒在强磁场和低温下的I -V特性 ,并以热电子发射理论为基础 ,结合弛豫近似玻尔兹曼方程对Ni/4H SiC肖特基势垒在磁场下的输运性质进行了分析和计算 ,发现电流的变化与磁场的平方和电压成线性关系 ,和温度成反比关系 。

K_2YF_5∶Tm^(3+)单晶的光谱和能级结构

在12K的温度下,测量了水热法生长的K2YF5∶Tm3+单晶的发射和吸收光谱,分析了高掺杂样品中Tm3+离子间的交叉弛豫行为。用最小二乘法对实验能级进行拟合计算,得到了较好的均方差:18cm-1。此外,文中还给出了K2YF5∶Tm3+共振激发下1D2和1G4能级寿命的测量结果,并分析和讨论了掺杂量对能级寿命的影响。

固相萃取-气相色谱-高分辨质谱法测定巢湖水中半挥发性有机化合物

描述了巢湖水中半挥发性有机化合物的提取、测定过程和初步结果。湖水中半挥发性有机化合物的提取采用XAD 2和XAD 4混合树脂富集 ,用气相色谱 高分辨质谱法测定了所萃取的有机化合物 ,并给出相应的分子式和结构式。春季湖水中检测到 1 4种有机化合物。

纳米ZnO的燃烧法制备和光谱特性

首次以硝酸锌和甘氨酸为原料,用燃烧合成法制备了纳米ZnO粉体。对材料进行了电镜和比表面积的测量,结果显示,产物粒径分布均匀,约为20nm。在阴极射线激发下,样品有较强的发光。研究发现,燃料与氧化剂的比例的变化将导致材料在发光峰位置及其相对强度上的明显差异,对此现象给出了合理的解释。

La_(0.7-x)Sm_xSr_(0.3)MnO_3中的晶格效应

研究了La0 .7-xSmxSr0 .3MnO3(x =0 .0 0 ,0 .10 ,0 .2 0 ,0 .3 0 )体系的红外光谱 ,拉曼光谱 ,M T曲线 ,ESR曲线 ,ρ T曲线和MR T曲线。实验结果表明 :随着Sm掺入量的增加 ,体系从长程铁磁有序向自旋团簇玻璃态、反铁磁态转变 ,样品的居里温度下降 ,金属 绝缘体相变温度逐渐降低 ,对应的峰值电阻渐渐增大 ,磁电阻迅速增加 ,样品物理量发生的变化可以用晶格效应来解释。

闪烁体材料MBPO_5∶Ce(M=Ca,Sr,Ba)的制备及光谱性质

报道了Ce3+掺杂的碱土金属硼磷酸盐的制备、结构和光谱性质。在助熔剂的作用下,用高温固相反应法制备了MBPO5 (M=Ca,Sr,Ba)样品,并在还原气氛下成功地实现了Ce3+的掺杂。用X射线衍射(XRD)和傅里叶红外吸收谱(FT IRspectra)表征了样品的结构。X射线衍射结果表明,产物为六方相的菱硼硅铈矿(Stillwellite)结构。FT IRspectra给出了BO4、PO4 等基团的信息。测量并分析了材料在室温下的真空紫外紫外(VUV UV)激发光谱及相应的发射光谱。在紫外光的激发下,观察到Ce3+的5d→2FJ(J= 7 /2, 5 /2)的发射,分析了基质晶格对Ce3+的激发和发射谱的影响,并测量了BaBPO5 基质中Ce3+的发光寿命。

Lu_2O_3∶Tb纳米粉末的光致发光特性

用燃烧合成法制备了Lu2O3:Tb3+纳米粉末.产物为立方相结构,粒径在3～40nm之间可控.对不同颗粒度的样品的激发光谱、发射光谱和荧光衰减特性进行了研究.在紫外光激发下,样品显示出较强的发光(来自于Tb3+的5D3,4→7FJ跃迁).同时,样品的光致发光性质在很大程度上受到样品颗粒度的影响,对此现象给出了合理的解释.

橡胶防老剂RD的GC/MS研究

采用气相色谱 (GC/ MS)法对橡胶防老剂 RD(2 ,2 ,4 -三甲基 -1 ,2 -二氢化喹啉多聚体 )进行了测试和分析。总离子色谱质谱图 (TIC)表明 :多聚体 RD中二聚体含量最高 ,热稳定性最好。质谱分析表明 :RD容易失去甲烷分子和甲基形成共轭体的离子 ,二聚体和三聚体容易形成二聚体的衍生物离子。采用气相色谱 -质谱(GC/ MS)可使不同分子量的所有多聚体的分子离子峰都出现。给出了

La_(0.67-x)Dy_xSr_(0.33)MnO_3(0.00≤x≤0.30)中的晶格效应

用固相反应法在La0 .6 7Sr0 .33MnO3中进行了Dy掺杂研究。结果发现 ,随着Dy掺入量的增加 ,样品的金属 绝缘体相变温度逐渐降低 ,对应的峰值电阻渐渐增大 ,居里温度下降 ,样品的磁电阻效应迅速增加 ,对Dy掺杂的作用可以用晶格效应来解释。

非共价键合聚酯/SiO_2杂化材料的制备与性能

利用高分子量聚己内酯 (PCL)制备了高分子 无机组分间非共价键化学结合的PCL/SiO2 有机无机杂化透明材料。FTIR、13 CNMR谱研究表明 ,杂化体系中PCL与SiO2 组分间的键合作用主要是依赖于较强的特殊氢键相互作用。共溶剂的V(THF)∶V(EtOH) =10 0∶16时 ,杂化材料的透明度高、凝胶时间短。DSC、TGA结果表明 ,杂化体系中PCL的熔融热焓△Hm和熔点Tm随无机组分含量的增加而降低。热分解的起始和结束温度分别提高到 35 8和 5 6 2℃。