光交联聚乙烯相结构的拉曼光谱研究

首次用拉曼光谱研究了紫外光交联聚乙烯中结晶相、非晶相和中间相的质量分数以及光交联和结晶温度对交联聚乙烯结晶行为的影响。结果表明，光交联使得高密度聚乙烯的结晶度降低、中间相的含量增加，但光交联对低密度聚乙烯相结构的影响较小；交联聚乙烯的结晶行为与其结晶过程的热历史有关，结晶温度对它的影响远大于光交联的影响。

抗冲聚丙烯微结构的研究

利用１３ＣＮＭＲ对抗冲聚丙烯的微结构进行了研究．结果表明，由于抗冲聚丙烯聚合工艺的差别，４个抗冲聚丙烯样品中的乙烯链段的序列分布也不同．根据抗冲聚丙烯的１３ＣＮＭＲ谱，计算出了丙烯段的次甲基和甲基的峰强度，由此建立了表征抗冲聚丙烯共聚物中丙烯链段的立构规整度的方法．

氧离子和氮离子共注入硅形成SOI结构的俄歇能谱研究

本文中研究了O^+(200keV,1.8 ×10^(18)cm^(-2))和 N^+(180keV,4 ×10^(17)cm^(-2))共注入Si形成 SOI(Silicon on Insulator)结构的界面及埋层的微观结构.俄歇能谱(AES)和光电子能谱(XPS)的测量和研究结果表明:O^+和N^+共注入的SOI结构在经1200℃,2h退火后,O^+和N^+共注入所形成的绝缘埋层是由SiO_2相和不饱和氧化硅态组成;在氧化硅埋层的两侧形成氮氧化硅薄层;表面硅-埋层的界面和埋层-体硅的界面的化学结构无明显差异.这些结果与红外吸收和离子背散射谱的分析结果相一致.对这种SOI结构界面与埋层的形成特征进行了分析讨论。

贝壳的微结构研究

贝壳的微结构研究毛振伟周贵恩李凡庆贾云波（中科院中国科学技术大学结构分析开放研究实验室，合肥２３００２６）生物材料很多是生物高分子和生物陶瓷构成的天然复合材料，经过亿万年的进化，形成优化的形态和结构，是新复合材料的设计值得借鉴的。贝壳是一种较典型的生...

Bi_2Sr_2CaCu_2O_y单晶与调制结构相关的漫散射特征研究

对无交生、孪晶且具有极小镶嵌效应的Ｂｉ２Ｓｒ２ＣａＣｕ２Ｏｙ（Ｂｉ２２１２）单晶样品，用Ｘ射线衍射细致研究了ｂｃ倒易平面内的００ｌ（ｌ从２到３６）和０ｋ０（ｋ从０到６）主斑点及其周围与调制结构相关的倒易斑点分布。

热丝CVD生长SiCN薄膜的研究

在HFCVD系统中采用SiH4/CH4/H2/N2混合气体成功的制备了SiCN薄膜.SEM照片显示制备的SiCN薄膜由棒状结构构成,而在HRTEM下发现这些棒状结构是由生长在无定型SiCN基体当中的纳米晶粒组成的.进一步的SAED和XRD分析说明SiCN纳米晶粒具有类似于α-Si3N4的结构.XPS和FTIR分析表明薄膜中含有Si、C、N和O几种元素以及C=N、Si-N和C-N等共价键,但是并没有观察到C-Si的存在.由实验得出结论,SiCN晶体的生长包括两个步骤:α-Si3N4团簇的生长和C取代其中Si的过程.

稀土正硼酸盐Ln_(1-x)BO_3:Eu_x(Ln=Y,Gd)的结构与发光特性

用溶胶－凝胶法和高温固相反应分别制备了纳米量级和常规尺度的稀土正硼酸盐荧光粉ＬｎＢＯ３：Ｅｕ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｇｄ），测量了它们的激发光谱并首次观察到了ＹＢＯ３：Ｅｕ中Ｅｕ３＋的７Ｆ０→５Ｄ０跃迁的 Ｎｅｐｈｅｌａｕｘｅｔｉｃ效应．根据低温下的激发光谱，发射光谱以及变温条件对发光光谱的影响，ＹＢＯ３中Ｌｎ３＋所占据的两种格位的对称性被修正为Ｃ３和Ｄ３在不同方法制备的样品中观察到了不同的发光强度和猝灭浓度，缺陷的影响是产生这种不同的原因，退火样品的发光和拉曼散射谱的变化反映出掺杂的杂质Ｅｕ３＋的团聚化是可能的缺陷来源．

PDP荧光粉GdBO_3:Eu格位选择激发下的光致发光及其相变研究

用溶胶－凝胶法制备了ＰＤＰ用荧光粉ＬＴ－ＧｄＢＯ３：Ｅｕ，并用常规的手段，包括ＸＲＤ、拉曼散射谱、发光光谱等研究了它的晶体结构和光谱性质．利用染料激光系统，选择激发荧光粉中不同格位上 Ｅｕ３＋的５Ｄ０能级，得到了对应于不同格位的两套发射谱，并根据发射谱分析了Ｅｕ３＋的格位对称性，以及对这两种格位之间的能量传递过程产生影响的一些因素．在１０００～１１００℃之间，发生了ＬＴ－ＧｄＢＯ３向另一种Ｖａｔｅｒｉｔｅ结构的ＧｄＢＯ３的相转变．相变的过程伴随着因ＧｄＢＯ３晶体结构发生重排而引起的热吸收．荧光粉ＬＴ－ＧｄＢＯ３：Ｅ３有很高的亮度，同时其猝灭浓度高达 ２０ｍｏｌ％．

二氧化钛凝胶粉末热处理过程研究

本文对非极性溶剂中用溶胶-凝胶法制备的二氧化钛凝胶粉末,在氧气氛中于不同升温速率下的热处理过程进行了研究,以热分析、FT-IR光谱、X射线衍射和透射电镜分别对不同升温速率下热处理后得到的二氧化钛纳米超微粉的相组成、相结构和形状、大小及分布进行了分析.结合晶粒大小随热处理温度的变化关系,提出了可能的相变机制.

聚亚苯基苯并二噻唑的X射线衍射研究

本文用X射线衍射研究了聚亚苯基苯并二噻唑(PBT)薄膜的结构特征。衍射结果表明PBT在液晶态成膜具有高的取向度,分子链在垂直于取向方向呈有序的二维周期排列,沿取向方向分子链相互间无序平行排列。热处理可明显提高PBT的有序度,即在垂直于取向方向分子链的二维排列更规整,晶格畸变减小,而取向方向分子链中苯杂环呈群集排列,出现三维有序的衍射斑点,测其群集结构平面的法线与取向方向夹角为29°。

多孔硅研究的新进展

多孔硅研究的新进展陈乾旺李新建朱警生周贵恩李晓光张裕恒（中国科学院中国科学技术大学结构分析开放研究实验室，合肥２３００２６）自１９９０年Ｃａｎｈａｍ发现多孔硅发射可见光的现象以来，人们对多孔硅的形成机理、发光机制和可能的技术上应用作了大量的工作。然而...

纳米Mn_2O_3的制备及其ESR研究

采用通常的化学液相均相沉淀法首次制备出了纳米Mn2O3材料．X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）观察表明纳米Mn2O3的颗粒在9-50nm；9纳米的Mn2O3顺磁共振（ESR）谱图观察到六线峰精细结构。

低密度聚乙烯光交联点的结构及其形成机理

用溶液高分辨核磁共振和荧光光谱等方法研究了由光引发剂二苯甲酮（BP）引发低密度聚乙烯（LDPE）和模型化合物交联点的结构、BP的光解产物及其形成机理．首次观测和鉴定了光交联LDPE（XLPE）中的H型和Y型长链支化交联点；据估计在熔融态紫外光照5～1O的XLPE样品中H型和Y型文联点的产率分别为5．7～16．9和7.6～21．6个结构单元．确定了BP在光引发过程中光解的主要产物为苯并哪醇，并探讨了存在少量α，α’一二本基烷醇的可能性．

几种MOCVD用挥发性β-二酮类金属螯合物的合成及初步研究

以丙酮为初级原科,逐步合成频那酮。三甲基乙酸,最后合成了β-二铜螯合剂DPM,红外光谱鉴定表明合成是成功的。以β-二酮类螯合剂AA,DPM,TFAA,及FOD与Y,Ba,Cu,Zr等中心原子合成了它们的螯合物。热重分析表明,螯合物的挥发性同配体的空间位阻及F代原子数目有关,配体的空间位阻越大,F代原子数目越多,则螯合物的挥发性越好;同时与中心原子的离子半经密切相关,中心原子的离子半经越小,则螯合物的挥发性越好。此外,对几种螯合物进行了质谱研究,以推测它们在plasma-MOCVD过程中的可能行为。

低密度聚乙烯光引发交联机理Ⅴ．光引发剂二苯甲酮光解产物的NMR研究

用ＮＭＲ技术对光引发剂二苯甲酮（ＢＰ）引发低密度聚乙烯模型化合物正二十四烷、正十二烷、鲨烷（异三十烷）、异辛烷和乙烯－１紫外光交联过程中的光解产物进行了检测和研究．井首次确定了ＢＰ在光引发交联体系中光解的主要产物为苯并哪醇（１，１，２，２－四苯基－１，２－乙二醇），为ＢＰ光引发聚乙烯交联的机理提供了直接的实验证据．

Au/a-Ge双层膜分形晶化及其V-I非线性研究

本文报道了Ａｕ／ａＧｅ双层膜的分形晶化现象，测量了Ａｕ／ａＧｅ双层膜在分形晶化后的ＶＩ特性。实验结果表明：分形晶化后的Ａｕ／ａＧｅ双层膜具有反常的非线性ＶＩ特征。

纳米Mn_2O_3的制备及其红外光谱研究

本文采用化学液相均相沉淀法首次制备出了纳米Ｍｎ_２Ｏ_３。利用Ｘ射线衍射、透射电镜（ＴＥＭ）和红外光谱分析方法研究了其微结构特征与物理性质的关系，并对其结果作了初步的解释。

几种氧化物载体上钾钼作用物种的结构形式

应用激光拉曼光谱和X射线衍射技术分析了氧化物载体SiO_2、γ-Al_2O_3和ZrO_2上KCl助剂和负载氧化钼之间的相互作用及其作用物种的形式。由于载体性质的不同,钼物种和载体之间的作用差别较大,因而钾助剂存在时形成钾钼作用物种的情况也不同。低钾含量时,SiO_2上形成多聚钼物种K_4Mo_8O_(26)及少量K_6Mo_7O_(24);随钾含量增加,这些物种逐渐解体,最后在K/Mo比～1.3附近形直K_2Mo_2O_7物种;而γ-Al_2O_3上钾钼作用物种的主要形式为K_6Mo_7O_(24)。钾含量过高时,多余的K^+和Cl^-作用形成KCl微晶;氧化钼和ZrO_2载体的作用较强,钼含量接近单层分散阈值时,Mo(Ⅵ)_单层分散的同时,钾钼作用首先形成K_4Mo_8O^(26)物种,随钾含量增加,逐步形成K_6Mo_7O^(24)物种。当钼含量超过分散阈值后,钾钼作用物种的形成规律与上述相近。

纳米Mn_2O_3的微结构及其分形凝聚

纳米Ｍｎ２Ｏ３的微结构及其分形凝聚陈志文张庶元谭舜王健李凡庆金嗣（中国科学技术大学结构分析开放研究实验室，合肥２３００２６）本文采用化学液相均相沉淀法首次制备了纳米Ｍｎ２Ｏ３，并在纳米Ｍｎ２Ｏ３材料中观察到分形凝聚现象［１—４］。选用ＭｎＣｌ２·４...

低密度聚乙烯光引发交联机理──Ⅵ.模型化合物光交联点的^(13)CNMR研究

用溶液高分辨１３ＣＮＭＲ谱系统地研究了二本甲酮光引发低密度聚乙烯各种模型化合物（正烷烃．含有文化结构以及末端双键的化合物等）交联产生的Ｈ型和Ｙ型交联点的结构和数目．定量研究结果表明：形成的交联点对模型化合物的种类有较大的依赖性；在正十二烷光交联过程中，Ｈ型和Ｙ型交联点均可形成．且二者的产率相当；而在含有文化结构的模型化合物的文联过程中．形成Ｈ型和Ｙ型交联点的产率与文化结构的空间位阻有关；对合末端双键的模型化合物．则在交联过程中双键被打开而形成Ｙ型交联点．这些结果与低密度聚乙烯光引发交联体系中得到的结果相一致，为进一步阐明聚乙烯光交联点的结构及其形成机制提供了新的实验证据．