特瑞普利单抗单药或联合治疗在晚期恶性肿瘤中的疗效和安全性

目的探索特瑞普利单抗[国产程序性死亡受体1(PD-1)单抗]单药或联合治疗在晚期恶性肿瘤中的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年2月到2020年1月中国科学技术大学附属第一医院采用特瑞普利单抗治疗的35例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,分析患者的客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率。结果1例宫颈癌患者用药4 d后发生免疫相关性肺炎而停止治疗无法评效,1例肾透明细胞癌患者用药3个周期后发生免疫相关性肝炎经治疗后好转,入组35例患者中一共34例患者可评估疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)18例,疾病进展(PD)8例。客观缓解率23%,疾病控制率76%,不良反应主要为1~2级不良反应,3~4级的不良反应发生率低。结论特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受。