程序升温技术研究Mo/HZSM-5催化剂上甲烷无氧芳构化反应积炭的化学特性

对经过程序升温表面甲烷无氧芳构化反应 (TPSR)后的 Mo/HZSM-5催化剂上的积炭进行了程序升温加氢反应 (TPH)和程序升温 CO2 反应 (TPCO2 ) ,并对相应催化剂上的积炭进行了程序升温氧化反应(TPO)和热重 (TG)实验 .TPH实验及 TPCO2 实验表明 ,H2 主要对高温烧炭峰发生作用 .CO2 则可同时对这两种烧炭峰产生影响 ,对低温峰积炭的影响尤其明显 .对不同 Mo含量的催化剂进行上述实验的结果表明 ,Mo担载量的变化及不同的实验过程都会影响催化剂上两种温峰的积炭在总积炭量中所占的比例 .由TG实验数据计算出的动力学结果说明 ,无论是 TPH还是 TPCO2 实验都可以降低烧炭过程的一级反应起始温度 ,并减少其活化能 .此外 ,催化剂中

Co改性Mo/MCM-22催化剂上甲烷无氧芳构化及积炭研究

研究了Co的添加对Mo/MCM 2 2催化剂甲烷无氧芳构化反应性能的影响 .发现用共浸渍法制备的Co/Mo摩尔比为 0 2的催化剂具有较高的活性 ,而先浸渍Mo后浸渍Co的催化剂具有较好的稳定性 .XRD实验表明 ,Co及Mo的氧化物均高度分散在分子筛表面 ,其担载降低了分子筛的衍射强度 .不同接触时间下催化剂的反应结果表明 ,接触时间长 ,积炭选择性随接触时间增加而迅速增加 ;接触时间短 ,积炭选择性随接触时间增加而减少 .积炭催化剂的TG研究表明 ,催化剂上的积炭主要有两种形式 .低温积炭随反应时间增加而迅速增多 ,高温积炭的变化则较为缓慢 .低温积炭可能是导致催化剂活化和失活的主要原因 .高温积炭可能是一种大分子量的碳氢物种 ,位于MCM 2 2分子筛的“超笼”中 ,表明MCM 2

稀土氧化物CeO_2脱除二硫化碳的研究

分别以Al2O3,TiO2,CeO2,ZrO2为水解活性组分,并浸渍不同的碱溶液KOH,NaOH,K2CO3,Na2CO3,制备了低温一体化脱除二硫化碳催化剂,并考察了低温下一体化催化脱除二硫化碳的可行性。通过无氧、有氧试验设计以及反应产物分析,推断出耦合催化脱除二硫化碳的宏观反应历程,认为二硫化碳的水解是催化耦合过程的控制步骤。同时分析了温度、硫浓度、相对湿度和氧硫比操作条件对催化耦合脱除二硫化碳的影响。在操作条件为反应温度125℃,相对湿度3％,氧硫比2和空速2797 h-1下该催化剂工作硫容可达到2．51 mg·g-1。

含铁介孔氧化硅材料的研究进展

综述了含铁介孔氧化硅材料的合成及其应用研究的最新进展,从合成方法(直接合成法和后合成法)、铁物种的表征(酸性表征、氧化还原表征、配位状态表征)及催化性能(用于酸催化反应、选择氧化反应、环境催化反应等)等方面评述了含铁介孔氧化硅材料的研究概况。

Cu／SiO2催化剂上苯胺与正丙醇气相合成N-丙基苯胺

采用等体积浸渍法制备了一系列铜系催化剂,考察了载体、Cu物种、Cu担载量、催化剂焙烧温度及焙烧时间等因素对苯胺与正丙醇气相合成N-丙基苯胺的影响。实验结果表明,Cu/SiO2催化剂具有很好的活性和选择性,在铜担载量为0.70 mmol/g SiO2、催化剂前体500℃焙烧4 h的最佳制备条件下,正丙醇转化率为100%,N-丙基苯胺的选择性高达92%;150 h的连续使用表明,Cu/SiO2催化剂具有良好的稳定性。催化剂的X射线衍射结果表明,具有一定铜结晶度的Cu/SiO2催化剂能够获得高收率的N-丙基苯胺,铜的结晶度过大或过小都会使副产物增加,N-丙基苯胺的选择性降低。