基于RFID的电能表检定出入库管理新方法的研究

随着国家电网公司电能表采集工程建设的不断推进,国网公司下属网省公司计量中心电能表检定数量剧增,电能表库房管理成为采集工程建设的重要方面。每只电能表都有唯一的条码、资产编号等标识,方便电能表建档、库存、安装和使用,为了更加便捷高效的开展电能表相关工作,给每只电能表制作了与条码、资产编号等相关联的电子标签,方便电能表出库管理等。然而,如何更加高效的识别电子条码或者找出电能表成为了电能表出入库管理的研究突破点。基于射频识别(Radio Frequency Identification,简写为RFID)技术建立一套手持式电能表扫描仪,解决不同距离范围内识读电子条码信息,并与省级计量中心生产调度平台系统(Measurement of Integrated Production Dispatching System,简写为MDS)进行数据交互,提高电能表检定出入库管理等工作效率。

当归红芪超滤物联合重离子^(12)C^(6+)对肝癌H22细胞辐射增敏的实验研究

目的观察当归红芪超滤物(Radix Angelicae Sinensis and Radix Hedysari,RAS-RH)增强人肝癌H22细胞对重离子^(12 )C^(6+)辐射敏感性的作用,并探讨其可能的作用机制。方法H22细胞分为空白对照组、药物组(给予RAS-RH)、辐射组(一次性给予^(12 )C^(6+)辐射)及联合组(给予RAS-RH+辐射),用CCK-8法检测RAS-RH对人肝癌H22细胞增殖抑制的影响,筛选合适的RAS-RH工作浓度;克隆集落形成实验检测RAS-RH对人肝癌H22的辐射增敏作用,筛选合适的辐射剂量;通过流式细胞仪检测RAS-RH对人肝癌H22细胞凋亡的影响,利用Western blot法检测Survivin、Caspase-9的蛋白表达水平的改变。结果RAS-RH对H22细胞的增殖抑制作用在一定的时间(0~72h)和浓度范围(0~200mg/L)内呈现时间和剂量依赖性,其细胞抑制率为20%(IC_(20))时RAS-RH的质量浓度为(117.60±2.15)mg/L,以此选定100mg/L为工作浓度;利用Prism5.0软件拟合的H22细胞生存曲线均向右下呈弧度的曲线,两条曲线明显分开呈一定的距离,联合组与辐射组相比,曲线低剂量区"肩区"缩小变窄,且各剂量点(1~10Gy)的存活率降低,2Gy时,其辐射增敏比(SER)为1.39±0.07,以此选定2Gy为辐射总剂量。联合组(100 mg/L RAS-RH+2 Gy)凋亡率高于其余3组(P<0.01);Western blot结果显示联合组的Survivin蛋白表达低于其余3组(P<0.01),而联合组的Caspase-9蛋白表达高于其余3组(P<0.01)。结论RAS-RH联合重离子^(12 )C^(6+)束对人肝癌H22细胞有辐射增敏作用,其辐射增敏机制可能通过下调凋亡抑制因子Survivin蛋白表达,上调促凋亡因子Caspase-9蛋白表达以促进细胞凋亡有关。

当归红芪超滤物对重离子12C6+辐射肝癌细胞DNA损伤修复的影响

将人肝癌H22细胞分成4组,分别为对照组、药物组(100 mg/L)、辐射组(2 Gy)及联合组(100 mg/L药物+2 Gy照射),采用CCK-8法、单细胞凝胶电泳、γ-H2AX免疫荧光原位杂交技术以及Western Blotting印迹法,研究当归红芪超滤物(Radix Angelicae Sinensis and Radix Hedysari, RAS-RH)对重离子12C6+辐射引起人肝癌H22细胞DNA损伤修复的影响和其可能的机制。结果表明,在0~72 h和给药剂量为5~200 mg/L范围内,RAS-RH对人肝癌H22细胞的增殖抑制作用具有时间和剂量依赖性,其20%抑制浓度IC20为(117.6±2.15)mg/L;单细胞凝胶电泳显示联合组头部DNA含量低于辐射组,而尾部DNA含量、尾距TM、Olive尾距OTM均高于辐射组;γ-H2AX免疫荧光原位杂交技术发现RAS-RH不增加重离子12C6+辐射引起的DNA损伤,但在2-12 h,DNA双链断裂的γ-H2AX foci修复作用被RAS-RH抑制,DNA损伤持续存在;Western Blotting显示RAS-RH通过下调Ku70/80及Rad51的蛋白表达,抑制γ-H2AX的聚集。以上结果说明RAS-RH对人肝癌H22细胞的辐射增敏作用可能是下调DNA损伤修复相关因子Ku70/80及Rad51的表达。

风化煤富啡酸、红壤富啡酸及胡敏酸与Eu(Ⅲ)配合物的稳定常数测定

以15 2 ,15 4Eu作示踪剂 ,用改进的斯蒂文森 (Stevenson)阳离子交换平衡法 ,测定了河南巩县风化煤富啡酸、广东大亚湾红壤富啡酸和胡敏酸与Eu(Ⅲ )生成的配合物稳定常数。实验结果表明 ,在离子强度为 0 0 1mol/kg、pH值为 5时 ,在实验所用的腐殖质浓度和Eu(Ⅲ )浓度范围内 ,主要生成了配位比为 1∶1的配合物。相应配合物稳定常数的对数值lgβ11的平均值分别为 :4 76± 0 1 2 ,3 78± 0 1 1和 4 48± 0 1 7。