碱促进的新颖苯并呋喃类化合物的合成

水杨醛或水杨酮类化合物与溴代巴豆酸甲酯在N,N'-二甲基甲酰胺溶液中,以碳酸铯为碱,在70℃下一步生成苯并呋喃类化合物,产率中等到良好.产物的双键构型通过单晶衍射确定为E-式构型,所有目标化合物都通过核磁共振谱和高分辨质谱对其结构进行了确证.

一价铜催化的不对称插烯与插二烯炔丙基取代反应

发展高效和高立体选择性构建含有多官能团化合物的新策略是现代有机合成化学的核心目标之一.插烯反应是一类可以构建多官能团化合物的有效方法[1].多烯醇硅醚是一种良好的可用于插烯反应的亲核试剂,其与多种亲电试剂的不对称插烯反应可直接生成含有至少三种官能团的手性化合物,因而其参与的不对称插烯反应受到合成化学家的广泛关注[1].

钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化

由于原料来源广泛、高原子经济性和高立体选择性控制等优势,钯催化共轭二烯的不对称氢官能团化已发展成为一种高效合成手性烯丙基片段的方法,包括构建烯丙基C—C、C—N、C—S、C—P、C—Si和C—O键等.总结了近几十年来该领域的发展现状、最新进展以及机制特点等.根据所构建的化学键的不同,主要涵盖了不对称氢烷基化、氢胺化、氢膦化、氢砜化、氢硅化和氢醚化六个部分.