分子识别指导下的有机分子设计、合成和组装──世纪交替时代的有机化学

在２１世纪即将来临之际，有机化学将面临生命科学、环境科学和材料科学越来越多的挑战。本文回顾了在分子识别指导下的有机分子的设计、合成和组装这个新领域的诞生和发展，认为这个领域将成为新世纪有机化学发展的一个重要方向。它的发展和应用不仅使得有机化学可能较好地面对新挑战。

生命科学中的化学——21世纪化学家面临的机遇和挑战

二十世纪下半叶科学发展的主要特点之一是生命科学的飞速发展以及社会各方面对它的极大重视和极高期望。传统生物学因为吸收了数学、物理学、化学等基础科学的新理论、新概念和新方法并包含了这些科学的有关部分,成为现代的生命科学。

白芍化学成分研究进展

按白芍的化学结构类型,分别从单萜及其苷类、三萜、黄酮、鞣质类、多糖等化合物的结构特点及化学成分进行了综述,并简述其中一些分子所具有的药理活性。

有机化合物脂水分配系数和溶解度的计算方法

有机化合物的脂水分配系数和溶解度在药物化学以及环境化学的研究中是十分重要的物理化学性质,在许多涉及有机化合物在生物体内的吸收、转运、代谢以及在环境中迁移等过程的定量构效关系研究(QSAR)中发挥着不可替代的作用.目前在实践中应用较多的计算有机化合物脂水分配系数和溶解度的理论方法主要有片段加合法和基于描述符的方法.本文总结了这两大类方法的优缺点以及在该领域中未来可能的发展方向.

钝顶螺旋藻糖缀合物SPPA-1的糖链化学结构研究

目的 研究从钝顶螺旋藻中分离纯化得到的糖缀合物SPPA 1的糖链结构。方法 应用了气相色谱、甲基化分析和1H ,13CNMR及 2DNMR技术研究糖链结构。结果 SPPA 1的糖链是由单一葡萄糖组成 ,其重复单元是由 1→ 4连接的葡萄糖糖残基组成的主链且具有分支。结论 SPPA

东亚绢藓化学成分研究

目的 研究东亚绢藓 Entodon okamurae的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备 TL C对东亚绢藓的乙醇提取物进行分离纯化 ,通过 1 HNMR、1 3CNMR、DEPT、IR、MS等波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果 分离得到了 9个化合物 ,分别确定为 :大黄酚 (chrysopham ol, )、大黄素甲醚 (physcion, )、二十九烷 - 10 -醇 (nonacosam n- 10 - ol, )、dryocrassol( )、邻苯二甲酸异丁酯 (phthalic acid isodibutyl ester, )、正十六烷醇 (n- hexadecanol, )、莪术醇 (curcumol, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )和β-胡萝卜苷 (β- daucsosterol, )。结论 上述化合物均系首次从该属植物中得到 ;除 β-谷甾醇和 β-胡萝卜苷外 。

大亚湾产红贺复海鞘Herdmania momus化学成分的研究

从中国大亚湾海域采集的红贺复海鞘Herdmania momus分离出5种化合物它们是8-烯-十八碳脂肪酸,β-谷甾醇,对羟基苯甲醛,乙基α-D-吡喃葡萄糖甙,胸腺嘧啶脱氧核苷,其结构通过波谱鉴定。

南海海绵Cinachyrella australiansis化学成分研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Cinachyrella australiansis的醋酸乙酯萃取部分分离出5个化合物,应用IR、1H- NMR、13C-NMR和MS等光谱分析技术对它们的结构进行鉴定,确定它们分别为:24-乙基-胆甾-4-烯-3-酮 (Ⅰ);胆甾醇(Ⅱ);苯乙酰胺(Ⅲ);对羟基苯乙酰胺(Ⅳ);3-乙酰胺-吲哚(Ⅴ)。

有机化学与生命科学的碰撞——2016年生物有机化学热点回眸

生物有机化学旨在阐明复杂生命体系中的内在化学机制,以及通过理性的设计和改良来创造能够由于有机合成化学的生物大分子催化剂。本文遴选2016年发表于《Science》《Nature》《PNAS》《Nature Chemistry》等期刊的部分重要研究结果,回顾2016年生物有机化学领域取得的突破性进展。

日本菊花螺Siphonaria Japonia化学成分的研究(I)

近年来相继从菊花螺属(Siphonaria)海洋软体动物中分离出一系列聚丙酸酯(Polypropi-onate)类化合物.这类化合物在自然界罕见,被认为是菊花螺属软体动物的典型代谢产物.本文实验所用的菊花螺采自福建省湄洲湾莲城半岛.该动物味很苦,有清凉解毒之功.

阿蒂莫耶化学成分的研究及阿蒂莫耶素B的分离和结构

从阿蒂莫耶(Annona atemoya Hort)种子中,首次分离到四个白色蜡状固体,经光谱分析,分别为新的番荔枝内酯(Annonaceous acetogenin)——阿蒂莫耶素B(Atemoyacin B)和三个已知的番荔枝内酯Bullatacin,Molvizarin和Rollinicin.

对映-贝壳杉烯二萜分子内氢键对6,7位羟基化学反应性影响研究

对映-贝壳杉烯二萜分子在激烈条件下进行乙酰化反应,反应发生在半缩醛羟基,而非仲羟基上;该反常现象的产生可能是由于6位仲羟基与15位羰基之间形成了分子内氢键,本文根据~1H NMR变温实验观察分子在不同温度时6位和7位羟基质子的化学位移变化值△δ/T(H_z·K^(-1)),证明了上述假定。

中国人参的核磁共振研究Ⅰ．人参皂甙Re的二维核磁共振谱研究

用４００ＭＨｚ和５００ＭＨｚ超导核磁共振谱仪测定了具有生理活性的达玛烷型人参皂甙Ｒｅ的同核、异核二维化学位移相关谱和相敏双量子滤波二维相关谱，由此归属了人参皂甙Ｒｅ的氢谱，测定了Ｒｅ的质子偶合常数。

化学交联法在DNA损伤和修复机制研究中的应用

DNA分子在生物体内受到物理、化学等因素的影响,如X-射线和药物,会发生不同程度与类型的碱基损伤,诱发基因突变或细胞损害,引发包括癌症在内的各种疾病。因此研究DNA损伤与修复机制至关重要。但在DNA损伤修复机制研究过程中,目前最大的困难在于如何有效架构碱基损伤的DNA与用于修复DNA损伤修复酶的瞬态复合物,以探讨这些酶如何特异性识别损伤位点。本文综述利用化学交联法通过二硫键的方式实现酶与碱基损伤的DNA瞬态复合物的形成的相关研究进展,以期为其它DNA损伤或DNA碱基化学修饰机制研究提供参考。

非天然有机分子折叠体的组装及其对有机分子和离子的识别研究(英文)

分子折叠体是一类由非共价键稳定的、采用有序构象的寡聚物或聚合物.我们设计并合成了三类非天然的折叠体,包括:(1)由疏溶剂作用驱动的并入萘环板块的寡聚乙二醇折叠体,(2)由分子内氢键驱动的寡聚酰肼折叠体,(3)由分子内氢键驱动的并入锌卟啉板块的寡聚苯酰胺折叠体.定性和定量的研究揭示,在有机溶剂中这些折叠体可以作为非天然受体分子高效络合或识别结构匹配的有机分子和离子,并且氢键驱动的折叠体可以通过络合作用实现超分子体系的手性诱导或手性放大.

近十年天然产物药物的生物合成研究进展

天然产物一直是潜在的先导药物的重要来源,天然产物及其结构类似物在历史上对疾病治疗做出了重大贡献,特别是对癌症和传染病的治疗。在过去两百年的时间里,天然产物的发现和研究经历了巨大的变化,由传统的分离鉴定为主的经典研究方法转为了基因组时代的多学科组合研究。虽然近二十年发现和挖掘了丰富的活性天然产物,但与自然界中巨大的天然产物合成潜力相比仍有不足,庞大的陆地和海洋天然产物资源尚待开发。同时,与传统的化学合成分子相比,天然产物具有丰富的骨架多样性和结构复杂性,在新药发现中展现了巨大的优势。虽然在天然产物的新药创新方面仍面临着种种挑战,但新的分析技术和挖掘策略的出现有望迎来天然产物发现的新阶段。本文总结了近十年(2014年1月—2023年10月)美国食品药品监督管理局批准成药的天然产物及源自天然产物的半合成药物,并对其中纯天然产物来源分子、重要的半合成天然产物前体的生物合成研究进展进行了详细总结。此外还简要总结了一些FDA批准的老药在过去十年中取得的重要生物合成研究进展。期望通过对成药天然产物生物合成途径及机制的深入理解,为更多天然产物创新药物的发现和研究提供借鉴。

药物合成生物学:药物研究的机遇与实践

数千年来,大自然一直是人类药物的重要来源。从天然资源中提取活性物质并应用于疾病治疗的历史源远流长。在我国,医学典籍《五十二病方》、《神农本草经》以及《本草纲目》等中都有大量关于动植物用药的记载。直到19世纪末,几乎所有的药物都来源于天然资源。此后,科学家们开始探究天然药物中真正发挥药效的活性成分,逐渐进入了以发现和分离鉴定为主的经典天然产物研究阶段。这个阶段发现了一系列重要的活性天然药物,如吗啡、奎宁、麻黄碱等,并将其推向市场,开启了人类利用天然产物类似物(或衍生物)作为药物的时代。

打破学科界限——合成科学的新发展

合成科学(synthetic sciences)是基于化学的基本原理,旨在通过设计和开发试剂、工具和方法,对化学键进行精准活化、断裂与重组,创新与构筑分子结构,最终实现具有特定功能物质的合成。作为分子创制的核心与基础,合成科学涵盖了化学合成(chemical synthesis)与生物合成(biosynthesis)两大重要领域,研究重点在于合成过程的精准性。