Ryanodine受体间相互作用及其与钙释放功能的关系(英文)

在真核生物和原核生物的生物膜上都存在由同种受体蛋白相互连接在一起形成的紧密二维排列。最近的模型计算表明这种排列方式可能是一种新型信号转导机制的结构基础,相邻受体可通过功能上的耦联优化信号处理性能。Ryanodine受体(ryanodine receptor,RyR)/钙释放通道通常在肌肉的肌浆网膜上形成二维晶格排列,该蛋白成为研究受体二维排列及其生理功能的一个很好的模型。本文综述了近几年在RyR相互作用及其二维排列工作模式和生理功能研究方面的进展,着重介绍了我们实验室利用新方法对RyR相互作用及其调控进行的研究工作。我们研究中发现了RyR功能状态对其相互作用的调控,本文对据此提出的RyR二维排列的“动态耦联模型”及其可能的生理功能进行了详细讨论。

对钾通道的阻遏与抗肉毒效应

肉毒(botulinum neurotoxin,BoNT)是由梭状肉毒芽孢杆菌产生的一类毒蛋白,是迄今所知毒性最强的致死性毒素,有七个血清型(A-G).肉毒和破伤风毒素均作用于神经末梢,专一地破坏参与神经递质释放的关键蛋白质,从而阻断神经递质的释放.肉毒中毒导致骨骼肌神经肌肉接头的突触传递抑制,最终因呼吸肌麻痹而死亡.在中国,随着医疗保健条件的改善,肉毒中毒的发病率已明显降低,但每年仍有病例报道.……

利用蝎毒素分子骨架的蛋白质工程

利用蝎毒素的α/β骨架设计新的多肽和蛋白质,不仅对于研究毒素本身结构和功能多样性十分重要,同时也为设计和开发新的多肽类药物提供了广阔的前景。本文就该领域的一些概况做一简要的介绍。

电压门控钠通道与相关调制剂相互作用的分子机制

电压门控钠通道 (VGSC)在神经元及大多可兴奋性细胞动作电位的形成和传播过程中扮演着极为重要的角色。它也是许多特异性天然动植物神经毒素作用的靶器。这些毒素可调节靶通道的各种功能活性 ,包括通道的电导、激活和失活化相等 ,进而影响电信号产生与传导过程 ,使动物麻痹 ,甚至死亡。本文从分子水平简介相关神经毒素与VGSC靶受体之间相互识别与作用的分子机制。

P型和Q型钙通道的性质差异及其可能的结构基础

P型和Q型钙通道虽然被发现得较晚 ,但因其在神经递质释放中的重要作用而倍受关注。构成这两类通道孔道的均为α1A亚单元 ,但它们在失活特性、对阻断剂的敏感性上有明显差异。通道α1A亚单元的相关肽段序列以及参与共表达的β亚单元的不同是这两类通道性质差异可能的结构基础。